ZORTRESS - 基本信息
| 中文名 | 依维莫司 |
| 英文名 | Everolimus |
| 别名 | 依维莫斯 依维莫司 依维莫司 溶液 依维莫司原料药 依维莫司(不含BHT) EVEROLIMUS依维莫司 依维莫司 (依维莫司) |
| 英文别名 | SDZRAD Certica RAD-001 CERTICAN Certican AFINITOR ZORTRESS Everolimus CERTICAN(R) Everolimus powder EveroliMus(RAD-001) 42-O-(2-Hydroxyethyl)-rapamycin Rapamycin, 42-O-(2-hydroxyethyl)- (3S,6R,7Z,9R,10R,12R,14S,15E,17Z,19E,21S,23S,26R,27R,34aS)-9,27-dihydroxy-3-{(1R)-2-[(1S,3R,4R)-4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxycyclohexyl]-1-methylethyl}-10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33,34,34a-hexadecahydro-3H-23,27-epoxypyrido[2,1-c][1,4]oxazacyclohentriacontine-1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-pentone |
| CAS | 159351-69-6 |
| EINECS | 621-003-9 |
| 化学式 | C53H83NO14 |
| 分子量 | 958.22 |
| InChI | InChI=1/C53H83NO14/c1-32-16-12-11-13-17-33(2)44(63-8)30-40-21-19-38(7)53(62,68-40)50(59)51(60)54-23-15-14-18-41(54)52(61)67-45(35(4)28-39-20-22-43(66-25-24-55)46(29-39)64-9)31-42(56)34(3)27-37(6)48(58)49(65-10)47(57)36(5)26-32/h11-13,16-17,27,32,34-36,38-41,43-46,48-49,55,58,62H,14-15,18-26,28-31H2,1-10H3/b13-11-,16-12+,33-17+,37-27-/t32-,34-,35-,36-,38-,39+,40+,41+,43-,44+,45+,46-,48-,49+,53-/m1/s1 |
| InChIKey | HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N |
| 密度 | 1.18±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | NA |
| 沸点 | 998.7±75.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 2℃ |
| 水溶性 | Soluble in dimethysulfoxide,ethanol and chloroform. Slightly soluble in water. |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 溶于DMSO (高达100毫克/毫升) 或乙醇 (高达100毫克/毫升)。 |
| 折射率 | 1.548 |
| 酸度系数 | 10.40±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | White |
| 物化性质 | 储存条件：?20℃ WGK Germany：2 |
| 体外研究 | 体外, 与Rapamycin相比，Everolimus 具有抑制免疫活性。Everolimus与固定化的FK 506竞争性结合到生物素化的FKBP12上，IC50为1.6 nM-2.4 nM,且作用于BALB/c和CBA小鼠脾脏细胞，抑制双向MLR，IC50为0.12 nM-1.8 nM。Everolimus 作用于VEGF诱导的HUVEC增殖和bFGF诱导的 HUVEC增殖，具有抗血管生成/血管效果，IC50分别为0.12 nM和 0.8 nM。最新研究显示Everolimus抑制BT474 细胞系和原发性乳腺癌细胞的全部细胞和干细胞，作用于原发性乳腺癌的全部细胞时IC50为 156 nM，作用于BT474细胞的全部细胞时，IC50为71 nM。此外, Everolimus和Trastuzumab联用，显著促进对肿瘤干细胞生长的抑制作用，抑制率提高50%以上。 |
| 体内研究 | Everolimus (0.1 到 10 mg/kg)抑制B16/BL6黑色素瘤的原代生长和淋巴结转移，伴随着全部血管数降低，这种作用存在剂量依赖性。 Everolimus作用于携带BT474干细胞移植瘤动物模型，与对照组相比（体积为698 mm |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 Xn - 有害物品  F - 易燃物品  |
| 风险术语 | R48/25 - R36 - 刺激眼睛。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 R11 - 高度易燃。 |
| 安全术语 | S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S16 - 远离火源。 |
| 危险品运输编号 | UN 1648 3 / PGII |
| WGK Germany | 2 |
| FLUKA BRAND F CODES | 10 |
| 海关编号 | 29349990 |
| 下游产品 | 159351-68-5 |
ZORTRESS - 介绍
Everolimus (RAD001)是一种mTOR抑制剂，作用于FKBP12，IC50为1.6-2.4 nM。
最后更新：2022-10-16 17:14:12
产品名 ： Everolimus 
去往供应商网站查看 主打产品现货供应
CAS ： 159351-69-6
产 地 ： 美国
包 装 ： A116645
规 格 ： 50μL, 1mL, 5mg, 10mg, 25mg, 50mg, 100mg, 1g
价 格 ： 119, 598, 346, 510, 1091, 1728, 2646, 5005
库存数量： 现货
电 话 ： 400-920-2911
手 机 ： 18721517911
电子邮件： sales@ambeed.cn
微信： 18721517911
产品描述：Everolimus (RAD001)是雷帕霉素的衍生物,是一种强效、选择性、口服活性的 mTOR1 抑制剂.它与 FKBP-12 结合形成免疫抑制复合物,抑制 更多
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产 地 ： 美国
包 装 ： A116645
规 格 ： 50μL, 1mL, 5mg, 10mg, 25mg, 50mg, 100mg, 1g
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库存数量： 现货
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产品名 ： Everolimus 去往供应商网站查看 主打产品现货供应提供多种规格
CAS ： 159351-69-6
产 地 ： 美国
包 装 ： 10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
规 格 ： HY-10218
库存数量： 现货，货期：1-2天
电 话 ： 021-38924433; 021-58955995
手 机 ： 18019480960
电子邮件： sales@medchemexpress.cn
产品描述：产品覆盖：8万多种抑制剂，11000+靶点蛋白，数百款试剂盒，200+生物活性化合物库，天然产物，抗体等. 纯度: 99.85%
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产 地 ： 美国
包 装 ： 10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
规 格 ： HY-10218
库存数量： 现货，货期：1-2天
电 话 ： 021-38924433; 021-58955995
手 机 ： 18019480960
电子邮件： sales@medchemexpress.cn
产品描述：产品覆盖：8万多种抑制剂，11000+靶点蛋白，数百款试剂盒，200+生物活性化合物库，天然产物，抗体等. 纯度: 99.85%
产品名 ： Everolimus游离 现货供应提供多种规格
CAS ： 159351-69-6
产 地 ： 上海
包 装 ： 100mg；10mg；1g；250mg；25mg；50mg；5g；5mg
规 格 ： 98%
价 格 ： 电话、微信、QQ、邮件
库存数量： 现货
电 话 ： 400-968-2212
手 机 ： 18916960931
电子邮件： 3623107365@qq.com
QQ ：3623107365
微信： 18916960931
产品描述：Everolimus游离,98%,Amole/阿摩尔
CAS ： 159351-69-6
产 地 ： 上海
包 装 ： 100mg；10mg；1g；250mg；25mg；50mg；5g；5mg
规 格 ： 98%
价 格 ： 电话、微信、QQ、邮件
库存数量： 现货
电 话 ： 400-968-2212
手 机 ： 18916960931
电子邮件： 3623107365@qq.com
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产品描述：Everolimus游离,98%,Amole/阿摩尔
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