Α-正丁基苯乙腈
Α-正丁基苯乙腈(2 -phenyl-Hexanenitrile)
CAS: 3508-98-3
化学式: C12H15N
| 中文名 | Α-正丁基苯乙腈 |
| 英文名 | 2 -phenyl-Hexanenitrile |
| 别名 | 2-苯基己腈 Α-正丁基苯乙腈 ALPHA-正丁基苯乙腈 |
| 英文别名 | Nsc41712 2-Phenylcapronitrile Hexanenitrile,2-phenyl- 2 -phenyl-Hexanenitrile 2-Butylbenzeneacetonitrile Benzeneacetonitrile, α-butyl- |
| CAS | 3508-98-3 |
| EINECS | 423-460-8 |
| 化学式 | C12H15N |
| 分子量 | 173.25 |
| 密度 | 0.949 |
| 沸点 | 273℃ |
| 闪点 | 122℃ |
| 折射率 | 1.501 |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 物化性质 | 化学性质 沸点70℃（0.267kPa） |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 N - 危害环境的物品  |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R50/53 - 对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。 |
| 安全术语 | S23 - 切勿吸入蒸汽。 S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
| 上游原料 | 苯乙腈 四丁基溴化铵 1-氯丁烷 丁苯 |
Α-正丁基苯乙腈 - 生产方法
Α-正丁基苯乙腈是一种有机合成原料，其生产方法通常涉及到苄基化和氰化两个步骤。
通过苄基化反应将苄基和正丁基化合物进行反应。这可以通过将苯乙烯和溴丁烷在碱性条件下反应来实现。在碱性条件下，苯乙烯中的双键会与溴丁烷发生取代反应，生成苄基化合物，即α-溴苯乙烷。
然后，α-溴苯乙烷与氰化钠在醇溶剂（例如甲醇或乙醇）中进行氰化反应。在这个反应中，溴基会被氰基取代，生成α-正丁基苯乙腈。
这种合成方法能够在实验室和工业生产中得到应用。在工业生产中，确保反应条件的控制和产品纯度的提高也是很重要的。
通过苄基化反应将苄基和正丁基化合物进行反应。这可以通过将苯乙烯和溴丁烷在碱性条件下反应来实现。在碱性条件下，苯乙烯中的双键会与溴丁烷发生取代反应，生成苄基化合物，即α-溴苯乙烷。
然后，α-溴苯乙烷与氰化钠在醇溶剂（例如甲醇或乙醇）中进行氰化反应。在这个反应中，溴基会被氰基取代，生成α-正丁基苯乙腈。
这种合成方法能够在实验室和工业生产中得到应用。在工业生产中，确保反应条件的控制和产品纯度的提高也是很重要的。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
Α-正丁基苯乙腈 - 性质
Α-正丁基苯乙腈是一种有机化合物。它的外观为无色液体，具有特殊的芳香气味。
ABEN具有较好的溶解性，它可以在许多有机溶剂中溶解，如乙醇、醚类和苯等。它在水中的溶解性较低。
ABEN是一种弱酸性化合物，其在水溶液中会呈现微弱酸性反应。它可以通过脱水缩合反应与醛酮类化合物反应，生成相应的烯类化合物。
使用时应注意遵循安全操作规程，避免接触皮肤和吸入其蒸汽，避免其进入眼睛和消化道。
ABEN具有较好的溶解性，它可以在许多有机溶剂中溶解，如乙醇、醚类和苯等。它在水中的溶解性较低。
ABEN是一种弱酸性化合物，其在水溶液中会呈现微弱酸性反应。它可以通过脱水缩合反应与醛酮类化合物反应，生成相应的烯类化合物。
使用时应注意遵循安全操作规程，避免接触皮肤和吸入其蒸汽，避免其进入眼睛和消化道。
最后更新：2024-04-09 19:04:55
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