右布比卡因酒石酸盐和左布比卡因酒石酸盐的制备步骤:
1. 先将左布比卡因和L_(+)酒石酸溶于丙酮,搅拌至固体全溶。然后加入右布比卡因酒石酸盐,搅拌至右布比卡因酒石酸盐完全沉淀出。过滤出固体,在滤液中加入左布比卡因酒石酸盐,搅拌使左布比卡因酒石酸盐沉淀析出。过滤出固体,再次搅拌至完成两种化合物的共沉淀.
2. 将滤液中的左布比卡因酒石酸盐溶于水,用浓氨水调节pH值,过滤、水洗、干燥至恒重,得粗左布比卡因。然后,将粗左布比卡因用热异丙醇重结晶,得到纯 Leftbutina.
左布比卡因(Lobelcaine)是英国Cellech Chiroscience公司研制,2000年3月在美国首次上市。它是一种单一异构体,属于比布卡因(Bupivacaine)的类别。左布比卡因的安全性更好,中枢神经系统和心脏毒性较少。用于外科和产科局部或区域麻醉,以及手术后疼痛的控制。
盐酸布比卡因的剂量有以下几个选项: * 静脉注射:小鼠接收到低浓度的盐酸布比卡因(LDs a 0.5、1、2 mg/kg),以研究其作用机制。 * 皮下注射:小鼠接受高浓度的盐酸布比卡因(LDs a 7.8、82 mg/kg),用于评估其毒性和效率。
右布比卡因酒石酸盐和左布比卡因酒石酸盐的制备步骤:
1. 先将左布比卡因和L_(+)酒石酸溶于丙酮,搅拌至固体全溶。然后加入右布比卡因酒石酸盐,搅拌至右布比卡因酒石酸盐完全沉淀出。过滤出固体,在滤液中加入左布比卡因酒石酸盐,搅拌使左布比卡因酒石酸盐沉淀析出。过滤出固体,再次搅拌至完成两种化合物的共沉淀.
2. 将滤液中的左布比卡因酒石酸盐溶于水,用浓氨水调节pH值,过滤、水洗、干燥至恒重,得粗左布比卡因。然后,将粗左布比卡因用热异丙醇重结晶,得到纯 Leftbutina.
左布比卡因(Lobelcaine)是英国Cellech Chiroscience公司研制,2000年3月在美国首次上市。它是一种单一异构体,属于比布卡因(Bupivacaine)的类别。左布比卡因的安全性更好,中枢神经系统和心脏毒性较少。用于外科和产科局部或区域麻醉,以及手术后疼痛的控制。
盐酸布比卡因的剂量有以下几个选项: * 静脉注射:小鼠接收到低浓度的盐酸布比卡因(LDs a 0.5、1、2 mg/kg),以研究其作用机制。 * 皮下注射:小鼠接受高浓度的盐酸布比卡因(LDs a 7.8、82 mg/kg),用于评估其毒性和效率。
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