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多抗霉素A

多抗霉素A(POLYOXIN A)

CAS: 19396-03-3

化学式: C23H32N6O14

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  5. 多抗霉素A
中文名 多抗霉素A
英文名 POLYOXIN A
别名 多抗霉素A
英文别名 POLYOXIN A
monocarbamate(ester),(e)-l-noyl)-3-ethylidene
3,4-dihydro-5-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-1(2h)-pyrimidinyl)-beta-d-allofuranuro
1-(5-(2-amino-2-deoxy-l-xylonamido)-1,5-dideoxy-1-(3,4-dihydro-5-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-1(2h)-pyr2-azetidinecarboxylic aci
2-Azetidinecarboxylic acid, 1-[5-[[2-amino-5-O-(aminocarbonyl)-2-deoxy-L-xylonoyl]amino]-1,5-dideoxy-1-[3,4-dihydro-5-(hydroxymethyl)-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]-β-D-allofuranuronoyl]-3-ethylidene-, (2S,3Z)-
CAS 19396-03-3
化学式 C23H32N6O14
分子量 616.53
物化性质 化学性质 我国多抗霉素为无色针状结晶,m.p.180℃,日本多抗霉素B纯品为无定形结晶,m.p.160℃(分解)。多抗霉素易溶于水,不溶于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿、苯和乙醚等有机溶剂。对紫外光、酸性溶液、中性溶液稳定,对碱性溶液不稳定,常温下贮存3年以上稳定。工业品外观为浅棕黄色粉末或灰褐色粉末。
上游原料 琼脂粉

多抗霉素A - 用途与合成方法

多抗霉素A是具有广谱抗菌活性的一种抗生素,常被用于治疗感染造成的疾病。它主要作用于革兰阳性菌和某些革兰阴性菌,具有抗菌谱较广的特点。

多抗霉素A的合成方法相对复杂,以下是其一种合成路径的简单介绍:

1.以葡萄糖为原料,通过一系列化学反应将葡萄糖转化为二脱水葡萄糖(2-脱氢葡萄糖)。

2.然后,利用碱性条件下,将二脱水葡萄糖与丙氨酸进行康尼酰化反应,得到二脱水葡萄糖康尼酰基丙氨酸(Dab-N-Glc)。

3.接着,Dab-N-Glc经过若干步骤进行内酰胺化反应和羟酰化反应,生成多抗霉素A的前体。

4.将多抗霉素A的前体通过酯交换反应转化为最终的多抗霉素A。
多抗霉素A的合成是一个具有挑战性的过程,需要高超的有机化学合成技术。合成难度较大,多抗霉素A的市场供应主要依靠抗生素的发酵生产。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
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多抗霉素A的上游原料
琼脂粉 麦芽糖 玉米粉 酵母膏
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