文拉法辛
顽发克星(Venlafaxine)
CAS: 93413-69-5
化学式: C17H27NO2
制法
将对甲氧基苯乙腈溶于四氢呋喃中，在氮气保护加入丁烷锂的己烷溶液。再加入环己酮进行反应。
反应液放入含有冰的氯化铵饱和水溶液，再加入水。过滤沉淀，用水和乙醚洗，得1-[氰基(4-甲氧苯基)甲基]环己醇。
将其溶于氨一乙醇混合液，加入锗一氧化铝进行催化氢化。滤去催化剂，用乙醇洗。洗液和滤液合并，浓缩至油状物。
将该油状物、甲醛水溶液、甲酸和水一起搅拌过夜。反应液浓缩，加入水，用浓盐酸调至pH为2，用乙酸乙酯提取以移去粉红色的杂质。
提取后的水溶液用氢氧化钠溶液碱化，然后用乙酸乙酯提取。提取液用饱和盐水洗，干燥、过滤、浓缩。得到的物质溶于乙酸乙酯，加入氯化氢的异丙醇溶液，收集得盐酸文拉法辛。
将消旋的文拉法辛溶于乙酸乙酯中，加入二（对甲苯基）- L-酒石酸单水合物的乙酸乙酯溶液，进行分，得到光学异构体的(+1或(1)一文拉法辛，酸化得到盐酸盐。
用途
文拉法辛是一种新型抗抑郁药物，可以同时抑制5一羟色胺和去甲肾上腺素的回收。它具有疗效确切、不良反应少、起效迅速和药物之间相互作用少的优点，是广泛用于抑郁症，尤其是重症抑郁症的治疗。文拉法辛于1993年上市，由Wyeth-Ayerst公司开发。
| 中文名 | 顽发克星 |
| 英文名 | Venlafaxine |
| 别名 | 万拉法新 顽发克星 文拉法新 维拉法司 文拉法辛 盐酸文法拉新 文拉法辛二聚体杂质 2-(4-甲氧基苯基)-2-(1-环己醇基)乙胺盐酸盐 (R|S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]环己醇 |
| 英文别名 | Venlafaxine venlafexine (?-1-[a-[(dimethylamino)methyl]-p-methoxybenzyl]cyclohexanol 1-[2-(dimethylamino)-1-[4-(methylamino)phenyl]ethyl]cyclohexanol N,N-dimethyl-2-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethylamine |
| CAS | 93413-69-5 |
| EINECS | 618-944-2 |
| 化学式 | C17H27NO2 |
| 分子量 | 277.4 |
| InChI | InChI=1/C17H28N2O/c1-18-15-9-7-14(8-10-15)16(13-19(2)3)17(20)11-5-4-6-12-17/h7-10,16,18,20H,4-6,11-13H2,1-3H3 |
| 密度 | 1.074g/cm3 |
| 熔点 | 72-74°C |
| 沸点 | 416.1°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 205.4°C |
| 水溶性 | <0.1g/L(room temperature) |
| 蒸汽压 | 1.14E-07mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.579 |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 物化性质 | 化学性质 (+)-构型：从乙酸乙酯结晶，熔点102-104℃。[α]D23+27.6°(C=1.07，95%乙醇)。 (-)-构型：从乙酸乙酯结晶，熔点102～104℃。[α]D23-27.1。(C=1.04，95%乙醇)。 盐酸文拉法辛(Venlafaxine Hydrochloride)：C17H27NO2?HCl。[99300-78-4]。 从甲醇-乙酸乙酯得白色或类白色结晶性固体，熔点215～217℃。溶解度(mg/m1)：水572。分配系数(辛醇/水)：0.43。 (+)-构型盐酸盐：从甲醇-乙醚结晶，熔点240～240.5℃，[α] D20-4.7°(C=0.945，乙醇)。 (-)-构型盐酸盐：从甲醇-乙醚结晶，熔点240～240.5C。[α]D23+4.6°(C=1.0，乙醇)。 |
| 上游原料 | 四氢呋喃 正丁基锂 异丙醇 浓盐酸 乙基环己醇 |
| 下游产品 | 盐酸文拉法辛杂质A |
| 参考资料 展开查看 | 1. 黄秀容,袁青,柳爱红,王兴旺,方宣琼.针刺百会、印堂对脑卒中抑郁大鼠神经递质释放及miRNA-219/CaMKⅡγ通路的影响[J].针灸临床杂志,2020,36(12):63-68. 2. [IF=3.935] Hui Jiang et al."Preparation of covalently bonded liposome capillary column and its application in evaluation of drug membrane permeability."J Pharmaceut Biomed. 2022 Feb;209:114513 |
文拉法辛 - 制法
可信数据
将对甲氧基苯乙腈溶于四氢呋喃中，在氮气保护加入丁烷锂的己烷溶液。再加入环己酮进行反应。
反应液放入含有冰的氯化铵饱和水溶液，再加入水。过滤沉淀，用水和乙醚洗，得1-[氰基(4-甲氧苯基)甲基]环己醇。
将其溶于氨一乙醇混合液，加入锗一氧化铝进行催化氢化。滤去催化剂，用乙醇洗。洗液和滤液合并，浓缩至油状物。
将该油状物、甲醛水溶液、甲酸和水一起搅拌过夜。反应液浓缩，加入水，用浓盐酸调至pH为2，用乙酸乙酯提取以移去粉红色的杂质。
提取后的水溶液用氢氧化钠溶液碱化，然后用乙酸乙酯提取。提取液用饱和盐水洗，干燥、过滤、浓缩。得到的物质溶于乙酸乙酯，加入氯化氢的异丙醇溶液，收集得盐酸文拉法辛。
将消旋的文拉法辛溶于乙酸乙酯中，加入二（对甲苯基）- L-酒石酸单水合物的乙酸乙酯溶液，进行分，得到光学异构体的(+1或(1)一文拉法辛，酸化得到盐酸盐。
最后更新：2025-06-10 22:55:16
文拉法辛 - 用途
可信数据
文拉法辛是一种新型抗抑郁药物，可以同时抑制5一羟色胺和去甲肾上腺素的回收。它具有疗效确切、不良反应少、起效迅速和药物之间相互作用少的优点，是广泛用于抑郁症，尤其是重症抑郁症的治疗。文拉法辛于1993年上市，由Wyeth-Ayerst公司开发。
最后更新：2025-08-19 16:24:40
文拉法辛 - 性质
顽发克星又称为氧化剂，其性质：
1. 氧化性：顽发克星具有强烈的氧化性，能够和其他物质发生剧烈的氧化反应。它能够损害有机物和无机物的分子结构，导致其失去电子或增加氧原子，从而改变其化学性质。
2. 高活性：顽发克星分子中的氧原子结构不稳定，容易释放出活性氧，如自由基、氧离子等。这些活性氧具有很强的化学反应能力，能够与其他分子反应，引发氧化反应。
3. 强度大：顽发克星的氧化能力非常强，能够与多种物质迅速反应。它是一种常用的化学试剂，用于氧化反应的催化剂或氧化剂。
4. 容易还原：尽管顽发克星本身是氧化剂，但它也可以被还原为较低的氧化态，转化为其他化合物或离子。它的还原过程可以通过添加还原剂来实现。
也要注意防护措施，避免其对人体造成伤害。
1. 氧化性：顽发克星具有强烈的氧化性，能够和其他物质发生剧烈的氧化反应。它能够损害有机物和无机物的分子结构，导致其失去电子或增加氧原子，从而改变其化学性质。
2. 高活性：顽发克星分子中的氧原子结构不稳定，容易释放出活性氧，如自由基、氧离子等。这些活性氧具有很强的化学反应能力，能够与其他分子反应，引发氧化反应。
3. 强度大：顽发克星的氧化能力非常强，能够与多种物质迅速反应。它是一种常用的化学试剂，用于氧化反应的催化剂或氧化剂。
4. 容易还原：尽管顽发克星本身是氧化剂，但它也可以被还原为较低的氧化态，转化为其他化合物或离子。它的还原过程可以通过添加还原剂来实现。
也要注意防护措施，避免其对人体造成伤害。
最后更新：2024-04-10 22:40:09
文拉法辛 - 安全信息
顽发克星是一种常用的美发产品，用于去除顽固的头发染料
1. 使用前请读取产品说明书，并按照说明书上的指示正确使用。
2. 使用时需穿戴手套，以防止化学成分对皮肤的刺激。
4. 使用过程中要确保通风良好，避免吸入顽发克星的气味。
6. 请将顽发克星放在儿童无法触及的地方，避免儿童误食或误用。
7. 使用后请将容器盖子紧闭，存放在阴凉干燥的地方。
请务必注意安全使用顽发克星，遵循上述指导，以确保使用的安全性和效果。
1. 使用前请读取产品说明书，并按照说明书上的指示正确使用。
2. 使用时需穿戴手套，以防止化学成分对皮肤的刺激。
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6. 请将顽发克星放在儿童无法触及的地方，避免儿童误食或误用。
7. 使用后请将容器盖子紧闭，存放在阴凉干燥的地方。
请务必注意安全使用顽发克星，遵循上述指导，以确保使用的安全性和效果。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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规格: YS108524-100mg,YS108524-1g,YS108524-250mg
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规格: HY-B0196
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