白色结晶性固体,有时也 reports mp234℃。其熔点范围为230~231℃。
在紫外光下,其最大吸收波长为264nm,带宽为16,400cm-1。
三氯化铝悬浮于1,2-氯乙烷,在室温和氨气保护下,加入1.2,3,4,一四氢-l. 1,4,4,6的一五甲基萘和含4一甲氧羰基苯甲酰氯的1,2-氯乙醚溶液,搅拌。放入冰水,用乙酸乙酯的己烷溶液提取。 提取液用饱和碳酸氢钠和盐水洗,干燥、过滤、浓缩,得到的化合物经柱层析得[4-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸甲酯。 在室温和氨气保护下,往甲基三苯膦溴化物的苯悬浮液中,加入六甲基二硅氨钾的甲苯溶液,搅拌。加入含[4-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸甲酯的苯溶液,在室温搅拌。 然后通过硅胶过滤,并用乙酸乙酯的己烷溶液洗涤。滤液浓缩,得到的物质柱层析,得4-1[(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)一-乙烯基]苯甲酸甲酯。 将该化合物悬浮于甲醇水溶液中,加入氢氧化钾,冷至室温,用盐酸酸化,用乙酸乙酯的己烷提取。提取液干燥.浓缩、二氯甲烷一己烷重结晶,即得蓓萨罗丁。
由美国Ligand制药公司研制,2000年1月15日在美国首次上市。该品类为维生素A激动剂,可选择性地结合并激活视黄酸类X受体亚型( RXRa,RXRp,RXR7)。用于皮肤损害的局部治疗,尤其是对于患有顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者,或其他治疗无效的淋巴瘤患者。
| 中文名 | 蓓萨罗丁 |
| 英文名 | Bexarotene |
| 别名 | 贝沙罗汀 蓓萨罗汀 蓓萨罗丁 贝沙罗汀D4 蓓萨罗丁(贝沙罗丁) 维甲酸X受体激动剂(RXR激动剂) 4-[1-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)乙烯基]苯甲酸 蓓萨罗丁(4-[1-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)乙烯基]苯甲酸) |
| 英文别名 | LG 69 LGD1069 Targret SR 11247 Targretin Bexarotene RO 26-4455 Bexzarotene 1-Bexarotene Bexarotene, Free 4-[1-(5,6,7,8-Tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)ethenyl]benzoic acid Bexarotene(4-[1-(5,6,7,8-Tetrahydro-3,5,5,8,8-pentaMethyl-2-naphthalenyl)ethenyl]benzoic acid 4-[1-(5,6,7,8-Tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)ethenyl)benzoic Acid, SR-11247, LGD-1069, Targretin |
| CAS | 153559-49-0 |
| 化学式 | C24H28O2 |
| 分子量 | 348.48 |
| InChI | InChI=1/C24H28O2/c1-15-13-20-21(24(5,6)12-11-23(20,3)4)14-19(15)16(2)17-7-9-18(10-8-17)22(25)26/h7-10,13-14H,2,11-12H2,1,3-6H3,(H,25,26) |
| InChIKey | NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.042 |
| 熔点 | 230-231°C |
| 沸点 | 489.7±44.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | 溶于DMSO和乙醇 |
| 酸度系数 | 4.08±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | -20°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 下储存长达1周。 |
| 外观 | 白色粉末 |
| 颜色 | white to beige |
| 最大波长(λmax) | ['264nm(MeOH)(lit.)'] |
| Merck | 14,1194 |
| MDL号 | MFCD00932428 |
| 体外研究 | 在CTCL细胞系(MJ,HUT78和11H)中,Bexarotene(1 mM和10 mM)处理96小时以剂量依赖性方式增加细胞亚G1群和膜联蛋白V结合。在CTCL细胞系(MJ,HUT78和11H)中,Bexarotene处理抑制类视黄醇X受体α和视黄酸受体α蛋白的表达。Bexarotene处理减少存活的蛋白水平,活化的caspase-3和切割的聚(ADP-核糖)聚合酶,但对这三种细胞中的的Fas/ Fas配体和bcl-2蛋白表达无明显影响。 在CTCL细胞系(MJ,HUT78和11H)中,Bexarotene(1 mM和10 mM)处理96小时以剂量依赖性方式增加细胞亚G1群和膜联蛋白V结合。在CTCL细胞系(MJ,HUT78和11H)中,Bexarotene处理抑制类视黄醇X受体α和视黄酸受体α蛋白的表达。Bexarotene处理减少存活的蛋白水平,活化的caspase-3和切割的聚(ADP-核糖)聚合酶,但对这三种细胞中的的Fas/ Fas配体和bcl-2蛋白表达无明显影响。 |
| 体内研究 | 在动物模型中,Bexarotene显著防止ER阴性乳腺肿瘤形成,毒性比天然存在的类视色素更低。在MMTV-erbB2的小鼠中,Bexarotene抑制浸润前乳腺病变,如增生和癌的发展。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | DH6834830 |
| 海关编号 | 29163990 |
| 上游原料 | 4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 双(三甲基硅烷基)氨基钾(KHMDS) 甲基三苯基溴化膦 1,2-二氯乙烷 167958-78-3 167958-79-4 2,5-二甲基-2,5-己二醇 4-[(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸甲酯 6-溴-1,1,4,4,7-五甲基-1,2,3,4-四氢萘 蓓萨罗丁 中间体6 2,2,5,5-四甲基四氢呋喃-3-酮 |
白色结晶性固体,有时也 reports mp234℃。其熔点范围为230~231℃。
在紫外光下,其最大吸收波长为264nm,带宽为16,400cm-1。
三氯化铝悬浮于1,2-氯乙烷,在室温和氨气保护下,加入1.2,3,4,一四氢-l. 1,4,4,6的一五甲基萘和含4一甲氧羰基苯甲酰氯的1,2-氯乙醚溶液,搅拌。放入冰水,用乙酸乙酯的己烷溶液提取。 提取液用饱和碳酸氢钠和盐水洗,干燥、过滤、浓缩,得到的化合物经柱层析得[4-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸甲酯。 在室温和氨气保护下,往甲基三苯膦溴化物的苯悬浮液中,加入六甲基二硅氨钾的甲苯溶液,搅拌。加入含[4-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸甲酯的苯溶液,在室温搅拌。 然后通过硅胶过滤,并用乙酸乙酯的己烷溶液洗涤。滤液浓缩,得到的物质柱层析,得4-1[(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)一-乙烯基]苯甲酸甲酯。 将该化合物悬浮于甲醇水溶液中,加入氢氧化钾,冷至室温,用盐酸酸化,用乙酸乙酯的己烷提取。提取液干燥.浓缩、二氯甲烷一己烷重结晶,即得蓓萨罗丁。
由美国Ligand制药公司研制,2000年1月15日在美国首次上市。该品类为维生素A激动剂,可选择性地结合并激活视黄酸类X受体亚型( RXRa,RXRp,RXR7)。用于皮肤损害的局部治疗,尤其是对于患有顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者,或其他治疗无效的淋巴瘤患者。
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