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蓓萨罗丁

蓓萨罗丁(Bexarotene)

CAS: 153559-49-0

化学式: C24H28O2

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  5. 蓓萨罗丁
性质

白色结晶性固体,有时也 reports mp234℃。其熔点范围为230~231℃。

在紫外光下,其最大吸收波长为264nm,带宽为16,400cm-1。

制法

三氯化铝悬浮于1,2-氯乙烷,在室温和氨气保护下,加入1.2,3,4,一四氢-l. 1,4,4,6的一五甲基萘和含4一甲氧羰基苯甲酰氯的1,2-氯乙醚溶液,搅拌。放入冰水,用乙酸乙酯的己烷溶液提取。 提取液用饱和碳酸氢钠和盐水洗,干燥、过滤、浓缩,得到的化合物经柱层析得[4-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸甲酯。 在室温和氨气保护下,往甲基三苯膦溴化物的苯悬浮液中,加入六甲基二硅氨钾的甲苯溶液,搅拌。加入含[4-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸甲酯的苯溶液,在室温搅拌。 然后通过硅胶过滤,并用乙酸乙酯的己烷溶液洗涤。滤液浓缩,得到的物质柱层析,得4-1[(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)一-乙烯基]苯甲酸甲酯。 将该化合物悬浮于甲醇水溶液中,加入氢氧化钾,冷至室温,用盐酸酸化,用乙酸乙酯的己烷提取。提取液干燥.浓缩、二氯甲烷一己烷重结晶,即得蓓萨罗丁。

用途

由美国Ligand制药公司研制,2000年1月15日在美国首次上市。该品类为维生素A激动剂,可选择性地结合并激活视黄酸类X受体亚型( RXRa,RXRp,RXR7)。用于皮肤损害的局部治疗,尤其是对于患有顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者,或其他治疗无效的淋巴瘤患者。

中文名 蓓萨罗丁
英文名 Bexarotene
别名 贝沙罗汀
蓓萨罗汀
蓓萨罗丁
贝沙罗汀D4
蓓萨罗丁(贝沙罗丁)
维甲酸X受体激动剂(RXR激动剂)
4-[1-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)乙烯基]苯甲酸
蓓萨罗丁(4-[1-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)乙烯基]苯甲酸)
英文别名 LG 69
LGD1069
Targret
SR 11247
Targretin
Bexarotene
RO 26-4455
Bexzarotene
1-Bexarotene
Bexarotene, Free
4-[1-(5,6,7,8-Tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)ethenyl]benzoic acid
Bexarotene(4-[1-(5,6,7,8-Tetrahydro-3,5,5,8,8-pentaMethyl-2-naphthalenyl)ethenyl]benzoic acid
4-[1-(5,6,7,8-Tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl-2-naphthalenyl)ethenyl)benzoic Acid, SR-11247, LGD-1069, Targretin
CAS 153559-49-0
化学式 C24H28O2
分子量 348.48
InChI InChI=1/C24H28O2/c1-15-13-20-21(24(5,6)12-11-23(20,3)4)14-19(15)16(2)17-7-9-18(10-8-17)22(25)26/h7-10,13-14H,2,11-12H2,1,3-6H3,(H,25,26)
InChIKey NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N
密度 1.042
熔点 230-231°C
沸点 489.7±44.0 °C(Predicted)
溶解度 溶于DMSO和乙醇
酸度系数 4.08±0.10(Predicted)
存储条件 -20°C
稳定性 从提供的购买之日起稳定1年。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 下储存长达1周。
外观 白色粉末
颜色 white to beige
最大波长(λmax) ['264nm(MeOH)(lit.)']
Merck 14,1194
MDL号 MFCD00932428
体外研究 在CTCL细胞系(MJ,HUT78和11H)中,Bexarotene(1 mM和10 mM)处理96小时以剂量依赖性方式增加细胞亚G1群和膜联蛋白V结合。在CTCL细胞系(MJ,HUT78和11H)中,Bexarotene处理抑制类视黄醇X受体α和视黄酸受体α蛋白的表达。Bexarotene处理减少存活的蛋白水平,活化的caspase-3和切割的聚(ADP-核糖)聚合酶,但对这三种细胞中的的Fas/ Fas配体和bcl-2蛋白表达无明显影响。 在CTCL细胞系(MJ,HUT78和11H)中,Bexarotene(1 mM和10 mM)处理96小时以剂量依赖性方式增加细胞亚G1群和膜联蛋白V结合。在CTCL细胞系(MJ,HUT78和11H)中,Bexarotene处理抑制类视黄醇X受体α和视黄酸受体α蛋白的表达。Bexarotene处理减少存活的蛋白水平,活化的caspase-3和切割的聚(ADP-核糖)聚合酶,但对这三种细胞中的的Fas/ Fas配体和bcl-2蛋白表达无明显影响。
体内研究 在动物模型中,Bexarotene显著防止ER阴性乳腺肿瘤形成,毒性比天然存在的类视色素更低。在MMTV-erbB2的小鼠中,Bexarotene抑制浸润前乳腺病变,如增生和癌的发展。
WGK Germany 3
RTECS DH6834830
海关编号 29163990
上游原料 4-氯甲酰基苯甲酸甲酯 双(三甲基硅烷基)氨基钾(KHMDS) 甲基三苯基溴化膦 1,2-二氯乙烷 167958-78-3 167958-79-4 2,5-二甲基-2,5-己二醇 4-[(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸甲酯 6-溴-1,1,4,4,7-五甲基-1,2,3,4-四氢萘 蓓萨罗丁 中间体6 2,2,5,5-四甲基四氢呋喃-3-酮

蓓萨罗丁 - 性质

可信数据

白色结晶性固体,有时也 reports mp234℃。其熔点范围为230~231℃。

在紫外光下,其最大吸收波长为264nm,带宽为16,400cm-1。

最后更新:2025-06-10 22:55:16

蓓萨罗丁 - 制法

可信数据

三氯化铝悬浮于1,2-氯乙烷,在室温和氨气保护下,加入1.2,3,4,一四氢-l. 1,4,4,6的一五甲基萘和含4一甲氧羰基苯甲酰氯的1,2-氯乙醚溶液,搅拌。放入冰水,用乙酸乙酯的己烷溶液提取。 提取液用饱和碳酸氢钠和盐水洗,干燥、过滤、浓缩,得到的化合物经柱层析得[4-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸甲酯。 在室温和氨气保护下,往甲基三苯膦溴化物的苯悬浮液中,加入六甲基二硅氨钾的甲苯溶液,搅拌。加入含[4-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸甲酯的苯溶液,在室温搅拌。 然后通过硅胶过滤,并用乙酸乙酯的己烷溶液洗涤。滤液浓缩,得到的物质柱层析,得4-1[(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)一-乙烯基]苯甲酸甲酯。 将该化合物悬浮于甲醇水溶液中,加入氢氧化钾,冷至室温,用盐酸酸化,用乙酸乙酯的己烷提取。提取液干燥.浓缩、二氯甲烷一己烷重结晶,即得蓓萨罗丁。

最后更新:2025-06-10 22:55:16

蓓萨罗丁 - 介绍

Bexarotene
最后更新:2022-10-16 17:14:08

蓓萨罗丁 - 用途

可信数据

由美国Ligand制药公司研制,2000年1月15日在美国首次上市。该品类为维生素A激动剂,可选择性地结合并激活视黄酸类X受体亚型( RXRa,RXRp,RXR7)。用于皮肤损害的局部治疗,尤其是对于患有顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者,或其他治疗无效的淋巴瘤患者。

最后更新:2025-08-19 16:24:40

蓓萨罗丁 - 简介

蓓萨罗丁(Benzaldehyde)是一种有机化合物。它是一种无色液体,具有苦杏仁味道。

制备蓓萨罗丁的方法有几种,常见的包括使用苯甲酸和氧化剂,如氯气或过氧化氢进行氧化反应;还可以将具有芳香胺的化合物与氢氧化钠在碳酸钠溶液中反应。
蓓萨罗丁具有刺激性气味,应避免呼吸其蒸汽。它是可燃物质,应远离明火和点燃源。在处理时,应戴上适当的防护手套、眼睛和呼吸防护装备。蓓萨罗丁有毒,应远离儿童和动物,并在通风良好的区域使用。如果误食或吸入过量,应立即就医。
最后更新:2024-04-09 20:52:54
蓓萨罗丁
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三氯化铝 DL-α-生育酚 4-[(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸甲酯 6-溴-1,1,4,4,7-五甲基-1,2,3,4-四氢萘 蓓萨罗丁 中间体6
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