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1,5-二羟基萘

1,5-二羟基萘(1,5-Dihydroxynaphthalene)

CAS: 83-56-7

化学式: C10H8O2

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  5. 1,5-二羟基萘
中文名 1,5-二羟基萘
英文名 1,5-Dihydroxynaphthalene
别名 5-萘二酚
1,5-二羟基
1,5-二羟基萘
1,5-萘二酚,萘-1,5-二酚
1,5-二羟基萘(1,5-萘二酚)
英文别名 1,5-NAPHTHALENEDIOL
Naphthalene-1,5-diol
1,5-DihydroxynaphthaL
1,5-Dihydroxy phthalene
1,5-Dihydroxynaphthalene
1,5-DIHYDROXYNAPHTHALENE
1,8-NAPHTHALENEDIMETHANOL
1,5-Naphthalenediol for synthesis
CAS 83-56-7
EINECS 201-487-4
化学式 C10H8O2
分子量 160.17
InChI InChI=1/C10H8O2/c11-9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)12/h1-6,11-12H
密度 1.33g/cm3
熔点 259-261℃
沸点 375.4°C at 760 mmHg
闪点 193.5°C
蒸汽压 3.62E-06mmHg at 25°C
溶解度 溶于醚和丙酮,微溶于醇和乙酸,难溶于水,不溶于苯和石油醚。
折射率 1.725
存储条件 RT, dark
外观 白色结晶
物化性质 性状 白色针状结晶。
熔点 265℃
溶解性 不溶于水、苯、石油醚,溶于乙醇、乙醚、丙酮。
MDL号 MFCD00003980
危险品标志 Xn - 有害物品
有害物品
N - 危害环境的物品
危害环境的物品
风险术语 R22 - 吞食有害。
R36 - 刺激眼睛。
R51/53 - 对水生生物有毒,可能对水体环境产生长期不良影响。
安全术语 S29 - 切勿倒入下水道。
S39 - 戴护目镜或面具。
S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
上游原料 硫酸 萘 萘
下游产品 兰雪醌 媒介黑 9 5-氯-3-[(1,5-二羟基-2-萘)偶氮]-2-羟基苯磺酸钠 C.I.媒介黑51 媒介黑 9

1,5-二羟基萘 - 介绍

碱性溶液在空气中转为棕色。
最后更新:2022-10-16 17:29:14

1,5-二羟基萘 - 性质

1,5-二羟基萘是一种有机化合物。它是萘的衍生物,具有两个羟基官能团分别位于1号和5号碳上。

1,5-二羟基萘是白色至微黄色晶体,可溶于乙醇、乙醚和氯仿等有机溶剂,难溶于水。它具有芳香的气味。

1,5-二羟基萘的性质主要取决于其分子结构。有两个羟基,它具有较好的亲水性,可以与水分子进行氢键形成氢键络合物。

在化学反应中,1,5-二羟基萘可以发生各种反应。例如,它可以进行烷基化反应,有机溴化物可以取代羟基形成烷基衍生物。它也可以发生酯化反应,与酸反应生成酯类化合物。

1,5-二羟基萘还有荧光性质。它的激发光谱位于紫外光区域,可以发出蓝色到绿色的荧光。
最后更新:2024-04-10 22:29:15

1,5-二羟基萘 - 安全信息

1,5-二羟基萘是一种有机化合物。以下是关于1,5-二羟基萘的一些安全信息:

1. 致敏性:1,5-二羟基萘可能对某些人群具有致敏性。接触皮肤、吸入或摄入1,5-二羟基萘可能引起过敏反应,如皮肤瘙痒、红肿等。

2. 环境:1,5-二羟基萘具有一定的环境危害性。其在水中难以降解,可能对水生生物造成毒害作用。在使用和处理1,5-二羟基萘时需注意环境保护,避免将其排入水体。

3. 灭火措施:在发生火灾时,应使用干粉灭火剂、二氧化碳或泡沫来扑灭火源。避免使用水来灭火,因为1,5-二羟基萘可能不溶于水。

4. 储存和处理:1,5-二羟基萘应储存在密闭的容器中,远离火源和氧化剂。在使用时,应戴上适当的防护手套、眼镜和口罩,避免直接接触皮肤、眼睛和呼吸道。

5. 废弃物处理:废弃物和残留物应按照当地的法规进行处理。不要将其随意倒入下水道或垃圾桶中,应将其交给专门机构进行处理。
最后更新:2024-04-10 22:29:15

1,5-二羟基萘 - 用途与合成方法

1,5-二羟基萘是一种有机化合物,也被称为1,5-萘二酚。它具有两个羟基取代在萘环的1和5位置上。

1,5-二羟基萘具有很多应用领域。其中之一是作为染料中间体,可以用来制备各种有机染料。另外,它也可以用作光化学材料,例如制备光敏剂和光伏材料。

1,5-二羟基萘的合成方法,有几种可行的路线。以下是常用的合成方法之一:

一种常见的合成方法是通过对萘进行羟基化反应来制备1,5-二羟基萘。具体反应步骤如下:

在酸性条件下将萘和缩合剂(通常是酚醚类化合物)反应生成相应的醚化物。然后,使用碱性条件或高压反应将醚化物进行醚解反应,得到1,5-二羟基萘。

最后更新:2024-04-10 22:29:15
1,5-二羟基萘
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