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11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮

11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮(16-Methylepihydrocortisone)

CAS: 514-55-6

化学式: C22H32O5

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中文名 11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮
英文名 16-Methylepihydrocortisone
别名 11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮
英文别名 16-Methylepihydrocortisone
16-Methylpregn-4-ene-11,17,21-triol-3,20-dione
11,17,21-Trihydroxy-16-methylpregn-4-ene-3,20-dione
Pregn-4-ene-3,20-dione, 11,17,21-trihydroxy-16-methyl-, (11α,16α)-
CAS 514-55-6
化学式 C22H32O5
分子量 376.49
物化性质 化学性质 结晶(丙酮),熔点>210℃。
上游原料 醋酸妊娠双烯醇酮酯 N-甲基脲 孕甾-4-烯-3,20-二酮 双烯醇酮醋酸酯

11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 - 生产方法

下面是它的一种生产方法:

从孕甾酮(pregnenolone)开始,通过一系列的合成步骤将其转化成17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮。

然后,在17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮的基础上,进行21位的羟基化反应。常用的方法是使用金属氧化物或亚硫酸盐作为催化剂,在适当的温度和压力下进行反应。

通过在16α位置引入甲基基团来制备11α,17α,21-三羟基-16α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮。这可以通过使用甲基化试剂,如甲基碘化镁或甲基硫酸盐,与相应的化合物进行反应来实现。

这种生产方法可以在实验室或工业上进行,并且需要仔细控制反应条件和纯度,以确保产品的合成和质量。
最后更新:2024-04-09 21:01:54
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11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮的上游原料
醋酸妊娠双烯醇酮酯 N-甲基脲 孕甾-4-烯-3,20-二酮 双烯醇酮醋酸酯
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