16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯

中文名	16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
英文名	21-Acetyloxy-17-hydroxy-16-methylpregn-4-ene-3,20-dione
别名	16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯
英文别名	17-Hydroxy-16-methylpregna-4-ene-3,20-dione 21-acetate 21-Acetyloxy-17-hydroxy-16-methylpregn-4-ene-3,20-dione Pregn-4-ene-3,20-dione, 21-(acetyloxy)-17-hydroxy-16-methyl-, (16α)- [2-[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
CAS	426-43-7
化学式	C24H34O5
分子量	402.52
物化性质	化学性质结晶。熔点167-170℃ 。
上游原料	醋酸妊娠双烯醇酮酯 N-甲基脲妊娠双烯醇酮醋酸酯

16Α-甲基孕甾-4-烯-17Α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯 - 生产方法

16α-甲基孕甾-4-烯-17α,21-二醇-3,20-二酮-21-醋酸酯的生产方法主要包括以下几个步骤：

1. 通过孕甾-4-烯-3,20-二酮合成16α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮。这一步骤可以通过孕烯醇酮的催化加氢反应得到。具体的反应条件可根据具体实验条件进行调整。

2. 在得到16α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮后，需要进行17α位的醇化反应，将其转化为16α-甲基孕甾-4-烯-17α-醇。这一步骤可以通过选择性酸催化醇化反应来完成。

3. 接下来，需要进行21位的酢酸酯化反应，将16α-甲基孕甾-4-烯-17α-醇转化为16α-甲基孕甾-4-烯-17α-醇-21-醋酸酯。这里可以选择使用酸催化或酸催化剂的存在下进行酯化反应。

4. 对16α-甲基孕甾-4-烯-17α-醇-21-醋酸酯进行21位的氧化反应，将其转化为16α-甲基孕甾-4-烯-17α-醇-21-乙酸酸酯。这一步骤可以使用选择性的氧化剂来完成。

最后更新：2024-04-10 22:29:15