2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷

中文名	2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷
英文名	2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxole
别名	2,2-二甲基-1,3-苯并二氧 2,2-二甲基-1,3-苯并二氧戊环 2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷 2,2-二甲基-2H-1,3-苯并二噁茂 2,2-二甲基苯并[D][1,3]二氧戊环 2,2-二甲基并[D][1,3]二氧杂环戊烯
英文别名	2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxole 2,2-DIMETHYL-1,3-BENZODIOXOLE 2,2-Dimethyl-1,3-Benzodioxazole 1,3-Benzodioxole, 2,2-dimethyl- 2,2-DiMethylbenzo[d][1,3]dioxole 1,2-(ISOPROPYLIDENEDIOXY)BENZENE 2,2-Dimethyl-2H-1,3-benzodioxole
CAS	14005-14-2
化学式	C9H10O2
分子量	150.17
InChI	InChI=1/C9H10O2/c1-9(2)10-7-5-3-4-6-8(7)11-9/h3-6H,1-2H3
密度	1.06
熔点	3 °C
沸点	182 °C
闪点	69°C
蒸汽压	0.89mmHg at 25°C
折射率	1.5050-1.5090
存储条件	Sealed in dry,Room Temperature
下游产品	2-异丙氧基苯酚

2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷 - 简介

2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷，也被称为DB(1,3-Dimesityl-2,3-dihydro-1H-1,3-benzimidazole-2-ylidene)，是一种有机化合物。以下是关于它的性质，用途，制法和安全信息的介绍：

性质：它在常温下稳定，不溶于水，但可溶于有机溶剂如甲醇、乙醇和酯类溶剂。

用途：
2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷主要用于有机合成反应中作为催化剂，特别是在金属有机化学和碳氢官能团化学中。它可用于合成多种化合物，如含主群的有机金属化合物、配位聚合物和半导体材料等。

制法：
2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷通常通过合成方法来制备。一种常见的方法是使用苯基膦配合物与对甲基苯基碘化镁反应，生成2,2'-二甲基-1,3-二苯基二恶烷。然后，将2,2'-二甲基-1,3-二苯基二恶烷与2,3-二氯-1,4-二亚苯基酮反应，通过取代反应将羰基基团替换为苯并二恶茂烷的结构单元。

安全信息：
2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷在一般条件下是相对稳定和无害的。它仍然是一种化学品，应该采取适当的安全操作措施。在操作过程中，应避免接触皮肤和眼睛，必要时使用个人防护装备。应在通风良好的地方使用，并避免吸入其粉尘和蒸气。

最后更新：2024-04-09 20:45:29

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