5-苯基异噁唑-3-甲酸乙酯

中文名	5-苯基异噁唑-3-甲酸乙酯
英文名	ETHYL 5-PHENYL-3-ISOXAZOLECARBOXYLATE
别名	5-苯基-3-异唑甲酸乙酯 5-苯基异恶唑-3-羧酸乙酯 5-苯基异噁唑-3-甲酸乙酯 5-苯基异噁唑-3-羧酸乙酯
英文别名	AKOS PAO-1396 2,6-dibromo-4-propan-2-ylaniline ETHYL 5-PHENYL-3-ISOXAZOLECARBOXYLATE ETHYL 5-PHENYLISOXAZOLE-3-CARBOXYLATE Ethyl 5-phenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate 5-Phenyl-3-isoxazolecarboxylic acid ethyl ester 5-Phenylisoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester 3-Isoxazolecarboxylic acid, 5-phenyl-, ethyl ester
CAS	7063-99-2
化学式	C12H11NO3
分子量	217.221
密度	1.173±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	52 °C
沸点	379.8±30.0 °C(Predicted)
酸度系数	-6.43±0.28(Predicted)
存储条件	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
危险品标志	Xi - 刺激性物品
风险术语	36 - 刺激眼睛。
安全术语	26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
下游产品	5-苯基-3-异恶唑羧酸

5-苯基异噁唑-3-甲酸乙酯 - 制备

5-苯基异噁唑-3-甲酸乙酯是一种有机化合物，制备方法如下：

1. 取苯甲酸与异噁唑反应得到5-苯基异噁唑-3-甲酸。在干燥剂的存在下，将苯甲酸溶解在有机溶剂中（如甲醇或乙醇）。然后，慢慢加入异噁唑，并加热反应混合物。在加热的要保持反应液的温度在50-60摄氏度范围内，并持续搅拌。反应时间一般为2-3小时，可根据具体情况进行调整。反应结束后，将反应混合物冷却至室温。

2. 将制得的5-苯基异噁唑-3-甲酸与乙醇反应制备5-苯基异噁唑-3-甲酸乙酯。在干燥剂的存在下，将5-苯基异噁唑-3-甲酸溶解在乙醇中。然后，慢慢加入稀硫酸，并加热反应混合物。在加热的要保持反应液的温度在70-80摄氏度范围内，并持续搅拌。反应时间一般为4-6小时，可根据具体情况进行调整。反应结束后，将反应混合物冷却至室温。

3. 将反应得到的5-苯基异噁唑-3-甲酸乙酯用有机溶剂进行提纯。可以使用适量的乙醚或甲醇等有机溶剂对反应物溶解，并通过滤纸或活性炭的过滤，去除杂质。通过蒸馏或浓缩等方法，得到纯净的5-苯基异噁唑-3-甲酸乙酯。
实验人员需佩戴适当的防护设备，如实验手套、护目镜等。反应条件和操作步骤可根据具体实验要求进行调整，以保证制备的产物质量和纯度。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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