7-(D-5-氨基-5-羧基戊酰胺基)头孢霉烷酸
头孢菌素C(7-ACA)(7-(5-amino-5-carboxyvaleramido)cephalosporanic acid)
CAS: 61-24-5
化学式: C16H21N3O8S
| 中文名 | 头孢菌素C(7-ACA) |
| 英文名 | 7-(5-amino-5-carboxyvaleramido)cephalosporanic acid |
| 别名 | 头孢菌素C 头孢菌素杂质C 头孢菌素C(7-ACA) 7-(D-5-氨基-5-羧基戊酰胺基)头孢霉烷酸 头孢菌素 c |
| 英文别名 | CAPHALOSPORIN C Cefodizime impurity 16 Cephalosporins-intermediate II 7-(5-amino-5-carboxyvaleramido)cephalosporanic acid 7-(D-5-Amino-5-carboxyvaleramido)-3-(hydrox-ymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-Carboxylic acid acetate 5-Thia-1-azabicyclo4.2.0oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-(acetyloxy)methyl-7-(5R)-5-amino-5-carboxy-1-oxopentylamino-8-oxo-, (6R,7R)- |
| CAS | 61-24-5 |
| EINECS | 200-501-6 |
| 化学式 | C16H21N3O8S |
| 分子量 | 415.42 |
| 密度 | 1.55±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 814.7±65.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 2.49±0.24(Predicted) |
| 物化性质 | 化学性质 其钠盐二水物为单斜晶体。溶于水，不溶于乙醇、乙醚。当水溶液pH2.5-8时稳定。 |
| 下游产品 | 7-氨基头孢烷酸 头孢噻肟酸 头孢噻吩钠 头孢菌素-头孢硫脒杂质 |
7-(D-5-氨基-5-羧基戊酰胺基)头孢霉烷酸 - 用途与合成方法
头孢菌素C(7-ACA)广泛应用于合成多种头孢菌素类抗生素，如头孢菌素C（cephalosporin C）、头孢菌素N（cephalosporin N）等。
头孢菌素C(7-ACA)的合成方法如下：
发酵：通过发酵方法从真菌Cephalosporium acremonium中生产头孢菌素C。
提取：将发酵液进行酸化沉淀，获得头孢菌素C的结晶。
氢化：先将头孢菌素C与醋酸酐反应生成头孢菌素C酯类，然后再与氢气在催化剂的作用下进行加氢反应，生成头孢菌素C(7-ACA)。
精制：通过结晶、洗涤等工艺步骤，对头孢菌素C(7-ACA)进行精制，去除杂质。
头孢菌素C(7-ACA)可通过进一步的化学反应和合成步骤，如酰化、脱保护、环化等，合成各种不同结构的头孢菌素抗生素。
头孢菌素C(7-ACA)的合成方法如下：
发酵：通过发酵方法从真菌Cephalosporium acremonium中生产头孢菌素C。
提取：将发酵液进行酸化沉淀，获得头孢菌素C的结晶。
氢化：先将头孢菌素C与醋酸酐反应生成头孢菌素C酯类，然后再与氢气在催化剂的作用下进行加氢反应，生成头孢菌素C(7-ACA)。
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头孢菌素C(7-ACA)可通过进一步的化学反应和合成步骤，如酰化、脱保护、环化等，合成各种不同结构的头孢菌素抗生素。
最后更新：2024-04-09 15:16:16
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