GABOB( 3-羟基-4-氨基丁酸)
α-羟基-γ-氨基丁酸(D,L-4-amino-3-hydroxybutyric acid)
CAS: 352-21-6
化学式: C4H9NO3
| 中文名 | α-羟基-γ-氨基丁酸 |
| 英文名 | D,L-4-amino-3-hydroxybutyric acid |
| 别名 | α-羟基-γ-氨基丁酸 4-氨基-3-羟基丁酸 Α-羟基-Γ-氨基丁酸 3-羟基-4-氨基丁酸 ALPHA-羟基-Γ-氨基丁酸 D,L-4-氨基-3-羟基丁酸 GABOB( 3-羟基-4-氨基丁酸) |
| 英文别名 | gabomade buksamin gamibetal beta-oxy-gaba Aminohydroxybutyricacid 4-Amino-3-hydroxybutanoate 4-amino-3-hydroxy-butyricaci alpha-Hydroxy-gamma-aminobutan 4-amino-3-hydroxybutanoic acid 4-Amino-beta-hydroxybutyricAcid DL-4-Amino-3-hydroxybutyric acid D,L-4-amino-3-hydroxybutyric acid DL(-3-hydroxy-4-amino butyric acid beta-hydroxy-alpha-aminobutyricacid gamma-amino-beta-hydroxybutyricacid DL-4-AMINO-3-HYDROXY BUTYRIC ACID [GABOB] |
| CAS | 352-21-6 |
| EINECS | 206-518-5 |
| 化学式 | C4H9NO3 |
| 分子量 | 119.11916 |
| InChI | InChI=1/C4H9NO3/c5-2-3(6)1-4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/p-1 |
| 密度 | 1.3492 (rough estimate) |
| 熔点 | 157-161°C |
| 沸点 | 220.63°C (rough estimate) |
| 闪点 | 180.3°C |
| 蒸汽压 | 3.84E-07mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.4540 (estimate) |
GABOB( 3-羟基-4-氨基丁酸) - 性质
α-羟基-γ-氨基丁酸是一种氨基酸，化学结构式为HOCH2CH2CH(NH2)COOH。它具有以下性质：
1. 酸碱性：α-羟基-γ-氨基丁酸具有两个离子化的官能团，一个是羧基（COOH），另一个是氨基（NH2）。它可以在水溶液中自离子化为α-羟基-γ-氨基丁酸的正离子和负离子，表现出酸碱性质。
2. 溶解性：α-羟基-γ-氨基丁酸在水中具有良好的溶解性。它可以与水形成氢键和离子键，使其在水溶液中能够完全溶解。
3. 构象：α-羟基-γ-氨基丁酸分子中有一个手性碳原子，它存在两个非对映异构体（D型和L型）。这意味着α-羟基-γ-氨基丁酸可以存在于两种不同的立体构型中。
4. 生物活性：α-羟基-γ-氨基丁酸是一种天然存在于生物体内的氨基酸，是蛋白质的组成部分之一。它在人体内具有重要的生理功能，参与蛋白质的合成和代谢过程。
5. 化学反应：α-羟基-γ-氨基丁酸可以参与酸碱中和反应、缩合反应、氧化反应、羟化反应等化学反应。在生物体内，它还可以作为中间体参与许多代谢途径和酶催化反应。
1. 酸碱性：α-羟基-γ-氨基丁酸具有两个离子化的官能团，一个是羧基（COOH），另一个是氨基（NH2）。它可以在水溶液中自离子化为α-羟基-γ-氨基丁酸的正离子和负离子，表现出酸碱性质。
2. 溶解性：α-羟基-γ-氨基丁酸在水中具有良好的溶解性。它可以与水形成氢键和离子键，使其在水溶液中能够完全溶解。
3. 构象：α-羟基-γ-氨基丁酸分子中有一个手性碳原子，它存在两个非对映异构体（D型和L型）。这意味着α-羟基-γ-氨基丁酸可以存在于两种不同的立体构型中。
4. 生物活性：α-羟基-γ-氨基丁酸是一种天然存在于生物体内的氨基酸，是蛋白质的组成部分之一。它在人体内具有重要的生理功能，参与蛋白质的合成和代谢过程。
5. 化学反应：α-羟基-γ-氨基丁酸可以参与酸碱中和反应、缩合反应、氧化反应、羟化反应等化学反应。在生物体内，它还可以作为中间体参与许多代谢途径和酶催化反应。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
GABOB( 3-羟基-4-氨基丁酸) - 简介
α-羟基-γ-氨基丁酸，又称为GABA，是一种非蛋白质氨基酸。它具有以下性质：
外观和性状：GABA以白色结晶或结晶性粉末形式存在。
溶解性：GABA在水中易溶解，pH值越高，其溶解性越好。
稳定性：GABA在中性或弱碱性条件下相对稳定，在酸性条件下容易分解。
GABA的主要用途包括：
GABA的制法主要有两种常用方法：
化学合成法：利用合成反应，将丁二酸和氨基乙醇反应得到GABA。
微生物发酵法：通过合适的微生物菌株，例如乳酸杆菌等发酵产生GABA，并通过后续提取和纯化得到纯品。
安全信息：GABA被认为是一种相对安全的物质，但使用时仍需注意以下事项：
可能的副作用：虽然一般来说 GABA 的副作用较少，但有些人可能会出现头痛、肌肉无力、胃肠不适等不良反应。如果出现严重的不适或过敏反应，应立即停止使用。
外观和性状：GABA以白色结晶或结晶性粉末形式存在。
溶解性：GABA在水中易溶解，pH值越高，其溶解性越好。
稳定性：GABA在中性或弱碱性条件下相对稳定，在酸性条件下容易分解。
GABA的主要用途包括：
GABA的制法主要有两种常用方法：
化学合成法：利用合成反应，将丁二酸和氨基乙醇反应得到GABA。
微生物发酵法：通过合适的微生物菌株，例如乳酸杆菌等发酵产生GABA，并通过后续提取和纯化得到纯品。
安全信息：GABA被认为是一种相对安全的物质，但使用时仍需注意以下事项：
可能的副作用：虽然一般来说 GABA 的副作用较少，但有些人可能会出现头痛、肌肉无力、胃肠不适等不良反应。如果出现严重的不适或过敏反应，应立即停止使用。
最后更新：2024-04-09 20:02:46
GABOB( 3-羟基-4-氨基丁酸) - 用途与合成方法
α-羟基-γ-氨基丁酸，也称为GABA（Gamma-Aminobutyric Acid），是一种重要的神经递质，在生物体内具有多种重要的功能。以下是关于α-羟基-γ-氨基丁酸的用途与合成方法的介绍：
用途：
α-羟基-γ-氨基丁酸在中枢神经系统中起着重要的抑制性神经递质的角色，它能够调节神经元之间的传导，抑制兴奋性信号的传递，从而起到镇静、抗焦虑和抗抑郁的作用。GABA常被用于治疗焦虑障碍、睡眠障碍和癫痫等神经系统疾病。
合成方法：
α-羟基-γ-氨基丁酸的合成方法较多，以下是其中一种常用的合成方法：
合成GABA的一种方法是通过γ-氨基丁酸转氨酶（GABA-T）催化反应，将谷氨酸（glutamate）转化为GABA。该反应需要γ-氨基丁酸转氨酶催化剂和胆碱作为辅助剂。首先将谷氨酸和吡咯酮（pyrroline-5-carboxylic acid）催化转化为犬尿氨酸（piperidine-2,6-dicarboxylic acid），然后进一步催化转化为GABA。
其合成方法可以通过γ-氨基丁酸转氨酶的催化反应实现。
用途：
α-羟基-γ-氨基丁酸在中枢神经系统中起着重要的抑制性神经递质的角色，它能够调节神经元之间的传导，抑制兴奋性信号的传递，从而起到镇静、抗焦虑和抗抑郁的作用。GABA常被用于治疗焦虑障碍、睡眠障碍和癫痫等神经系统疾病。
合成方法：
α-羟基-γ-氨基丁酸的合成方法较多，以下是其中一种常用的合成方法：
合成GABA的一种方法是通过γ-氨基丁酸转氨酶（GABA-T）催化反应，将谷氨酸（glutamate）转化为GABA。该反应需要γ-氨基丁酸转氨酶催化剂和胆碱作为辅助剂。首先将谷氨酸和吡咯酮（pyrroline-5-carboxylic acid）催化转化为犬尿氨酸（piperidine-2,6-dicarboxylic acid），然后进一步催化转化为GABA。
其合成方法可以通过γ-氨基丁酸转氨酶的催化反应实现。
最后更新：2024-04-09 21:31:47
