N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸

中文名	N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸
英文名	N-tert-Butoxacarbonyl-O-benzyl-L-threonine
别名	BOC-O-苄基苏氨酸叔丁氧羰基-L-苏氨酸Β苄醚 BOC-O-苄基-L-苏氨酸 N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸 N-BOC-O-苯基-L-苏氨酸 N-BOC-O-苄基-L-苏氨酸 N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 BOC-THR(BZL)-OH
英文别名	BOC-THR-OH BOC-THR(BZL)-OH BOC-Thr(Bzl)-OH N-a-BOC-(O-Bzl)-L-Thr boc-O-benzyl-L-threonine Butoxacarbonylbenzylthreonine Butoxycarbonylbenzylthreonine N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonine N-T-boc-O-benzyl-L-threonine*crystalline O-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)threonine O-benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-L-threonine N-tert-Butoxacarbonyl-O-benzyl-L-threonine N-(tert-Butoxycarbonyl)-O-benzyl-L-threonine O-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-threonine NALPHA-tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-L-threonine N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-O-BENZYL-L-THREONINE (2S,3R)-3-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]butanoate
CAS	15260-10-3
EINECS	239-304-5
化学式	C16H23NO5
分子量	309.36
InChI	InChI=1/C9H17NO5/c1-5(11)6(7(12)13)10-8(14)15-9(2,3)4/h5-6,11H,1-4H3,(H,10,14)(H,12,13)/t5-,6+/m1/s1
密度	1.152±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	80-82°C(lit.)
沸点	461.5±45.0 °C(Predicted)
比旋光度	22 º (c=2 in 95% ethanol)
闪点	187.9°C
蒸汽压	1.36E-07mmHg at 25°C
折射率	16.5 ° (C=1, MeOH)
酸度系数	3.50±0.10(Predicted)
存储条件	Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
外观	粉末或结晶
颜色	White to Almost white
BRN	3065591
物化性质	白色结晶性粉末；不溶于水和石油醚，溶于乙酸乙酯和甲醇；mp为115-116℃；比旋光度[α]20D+15.8°(0.5-2.0 mg/ml，甲醇)。
MDL号	MFCD00066062
安全术语	S22 - 切勿吸入粉尘。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
TSCA	Yes
海关编号	2924 29 70
下游产品	Boc-L-苏氨酸

N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 - 简介

N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸是一种有机化合物。下面对其性质、用途、制法和安全信息进行介绍：

性质：
N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸是白色或类白色结晶固体，可溶于常见的有机溶剂如乙醇、二甲基甲酰胺、氯仿等。

用途：
N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸是有机合成中的重要中间体，常用于合成多肽和蛋白质。它可以在固相合成、液相合成以及乙醇胺介导的合成中作为保护基，防止苏氨酸在反应过程中的副反应，以提高反应的选择性和收率。

制法：
N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸的制备一般采用化学合成方法。将苏氨酸与N-叔丁氧羰基（Boc-O-苄基）酰化反应，加入活化剂如N,N-二异丙基乙基胺（DIPEA）或碳二亚胺（DCC）等。反应后得到N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸。

安全信息：
N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸的安全性较高，但作为有机化合物，仍需注意以下安全事项：避免接触皮肤、眼睛和呼吸系统；操作时佩戴防护手套、护目镜和口罩；在通风良好的实验室中操作；储存时避免与氧化剂和酸性物质接触。如有不慎接触或吸入，应及时进行洗涤或就医处理。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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