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Navitoclax 由MedChemExpress提供

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  2. CAS 923564-51-6
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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Navitoclax供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: ABT-263
CAS: 923564-51-6
规格: A873751
包装: 1ml
价格: 5mg:367,25mg:810,100mg:2300,500mg:6500,1ml:658
最后更新: 2025-08-29 22:24:30

北京索莱宝科技有限公司

品名: Navitoclax/ABT-263;生根粉263
CAS: 923564-51-6
规格: IN0750-5mg,5mg,IN0750-10mg,10mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-17 10:33:11

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: (R)-4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-N-((4-((4-吗啉-1-(苯硫基)丁烷-2-基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰)苯基)磺酰)苯甲酰胺
CAS: 923564-51-6
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；1mg；250mg；25mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-17 10:02:29

上海吉至生化科技有限公司

品名: ABT-263
CAS: 923564-51-6
包装: 50mg，25mg，10mg，5mg，100mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-10-15 10:41:49

Navitoclax的基本信息

中文名Navitoclax
英文名Navitoclax
别名生根粉263
生根粉263(不确定)
BCL-2抑制剂(ABT-263)
BCL-2抑制剂(NAVITOCLAX)
ABT 263, BCL-XL, BCL-2和BCL-W的抑制剂
N-[2-[(1S,4R)-6-[[4-(环丁基氨基)-5-(三氟甲基)-2-嘧啶]氨基]-1,2,3,4-四氢萘-1,4-脒-9-基]-2-氧代乙基]乙酰胺

别名

生根粉263
生根粉263(不确定)
BCL-2抑制剂(ABT-263)
BCL-2抑制剂(NAVITOCLAX)
ABT 263, BCL-XL, BCL-2和BCL-W的抑制剂
N-[2-[(1S,4R)-6-[[4-(环丁基氨基)-5-(三氟甲基)-2-嘧啶]氨基]-1,2,3,4-四氢萘-1,4-脒-9-基]-2-氧代乙基]乙酰胺
(R)-4-[4-[[2-(4-氯苯基)-5,5-二甲基-1-环己烯-1-基]甲基]-1-哌嗪基]-N-[[4-[[3-(4-吗啉基)-1-[(苯硫基)甲基]丙基]氨基]-3-[(三氟甲磺酰基)苯基]磺酰基]苯甲酰胺
(R)-4-(4-((4'-氯-4,4-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯]-2-基)甲基)哌嗪-1-基)-N-((4-((4-吗啉-1-(苯硫基)-2-丁基)氨基)-3-((三氟甲基)磺酰基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺
CAS923564-51-6
EINECS
化学式C47H55ClF3N5O6S3
分子量974.61
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg;200 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Navitoclax

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-10087

CAS:923564-51-6

中文名称:生根粉263

Synonyms:ABT-263

纯度:99.97%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温

产品描述

MCE 国际站:Navitoclax

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-10087

CAS:923564-51-6

中文名称:生根粉263

Synonyms:ABT-263

纯度:99.97%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Navitoclax (ABT-263) 是一种口服有效的 Bcl-2 抑制剂，可与 Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w 等多种 Bcl-2 家族蛋白结合，Ki 值小于 1 nM。

生物活性:Navitoclax (ABT-263) 是一种有效的口服活性 Bcl-2 家族蛋白 抑制剂，可与多种抗凋亡 Bcl-2 家族蛋白结合，例如 Bcl-xL、Bcl-2 和 Bcl-w，Ki 小于 1 nM。 IC50 和目标:Ki:< 1 nM (Bcl-xL)，< 1 nM (Bcl-2)，< 1 nM (Bcl-w) 体外:< /b> Navitoclax (ABT-263) 对大约一半的 PPTP 体外细胞系具有活性。面板中所有线条的 IC50 中位数为 1.91 μM[1]。 Navitoclax 与化疗药物联用可使大多数卵巢癌细胞系产生协同反应，并增强 SK-OV-3 和 IGROV-1 细胞系中的半胱天冬酶活化[2]。 体内 Navitoclax（100 mg/kg
口服
21 天处理）增强 OSI-744 的体内活性。作为单一药物，每天单独给予 100 mg/kg Navitoclax 没有显着的抗肿瘤活性，而每天给予 50 mg/kg 的 OSI-744 会在 21 天的治疗期间导致显着的肿瘤停滞 (%TGI=52)。值得注意的是，Navitoclax 和 OSI-744 的组合连续 21 天每天服用可使 100% 接受治疗的荷瘤小鼠产生 98% 的 TGI 和持久的肿瘤消退[3]。

体外:Navitoclax (ABT-263) 对大约一半的 PPTP 体外面板细胞系具有活性。面板中所有线条的 IC50 中位数为 1.91 μM[1]。Navitoclax 与化疗药物联用可使大多数卵巢癌细胞系产生协同反应，并增强 SK-OV-3 和 IGROV-1 细胞系中的半胱天冬酶活化[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Navitoclax (100 mg/kg
口服
21 天处理) 增强 OSI-744 在体内的活性。作为单一药物，每天单独给予 100 mg/kg Navitoclax 没有显著的抗肿瘤活性，而每天给予 50 mg/kg 的 OSI-744 会在 21 天的处理期间导致显著的肿瘤停滞 (%TGI=52)。值得注意的是，Navitoclax 和 OSI-744 的组合连续 21 天每天服用可使 100% 接受处理的荷瘤小鼠产生 98% 的 TGI 和持久的肿瘤消退[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:Bcl-W 1 nM (Ki) Bcl-xL 1 nM (Ki) Bcl-2 1 nM (Ki)

产品链接http://www.medchemexpress.cn/navitoclax.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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