Flavopiridol MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 夫拉平度盐酸盐
CAS: 131740-09-5
规格: F873748
包装: 25mg,5mg
价格: 25mg:1179,5mg:370
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 夫拉平度盐酸盐
CAS: 131740-09-5
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-23 09:42:42

北京索莱宝科技有限公司

品名: 盐酸弗拉平度(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IF10601
规格: IF10601-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海吉至生化科技有限公司

品名: 2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐
CAS: 131740-09-5
包装: 5mg，100mg，1mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

Flavopiridol的基本信息

中文名	Flavopiridol HCl
英文名	Flavopiridol Hydrochloride
别名	盐酸弗拉平度夫拉平度盐酸盐 CDK广谱抑制剂 FLAVOPIRIDOL 盐酸盐夫拉平度盐酸盐 FLAVOPIRIDOL HYDROCHLORIDE HYDRATE 2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]苯并吡喃-4-酮盐酸别名盐酸弗拉平度夫拉平度盐酸盐 CDK广谱抑制剂 FLAVOPIRIDOL 盐酸盐夫拉平度盐酸盐 FLAVOPIRIDOL HYDROCHLORIDE HYDRATE 2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]苯并吡喃-4-酮盐酸 (-)-2-(2-氯苯基)-5,7-二羟基-8-[(3S,4R)-3-羟基-1-甲基-4-哌啶基]-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐 (?)-2-(2-CHLOROPHENYL)-5,7-DIHYDROXY-8-[(3S,4R)-3-HYDROXY-1-METHYL-4-PIPERIDINYL]-4H-1-BENZOPYRAN-4-ONE 盐酸盐
CAS	131740-09-5
EINECS	634-346-4
化学式	C21H21Cl2NO5
分子量	438.3
inchi
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Flavopiridol Hydrochloride 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10006 CAS:131740-09-5 中文名称:夫拉平度盐酸盐 Synonyms:Alvocidib Hydrochloride 产品描述 MCE 国际站:Flavopiridol Hydrochloride 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10006 CAS:131740-09-5 中文名称:夫拉平度盐酸盐 Synonyms:Alvocidib Hydrochloride L86-8275 Hydrochloride HMR-1275 Hydrochloride 纯度:99.73% 存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture In solvent : -80°C, 1 year -20°C, 6 months (sealed storage, away from moisture) 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种 CDK 的广谱抑制剂，与 ATP 竞争性地抑制 CDK1，CDK2 和 CDK4 的活性，IC50 值分别为 30, 170, 100 nM。生物活性:Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) 是一种广泛的 CDK* 抑制剂，与 ATP 竞争抑制 CDK，包括 CDK1、CDK2、CDK4，IC 为 ₅₀分别为 30、170、100 nM。 IC50 和目标:IC50:30 nM (CDK1)、170 nM (CDK2)、100 nM (CDK4)^[3] 体外: Flavopiridol (2 μM) 在 CLL 细胞中强烈诱导独特的 ER 应激模式，通过 IRE1 介导的 ASK1 激活和可能的下游半胱天冬酶^[1] 导致细胞死亡。 Flavopiridol 在持续 4-24 小时的治疗中导致大量 PRG 的有效上调。 Flavopiridol 对几种 PRG 的表达具有即时和长期影响。在用血清再刺激的血清饥饿细胞中，flavopiridol 也抑制这些基因的表达，但随后，JUNB、GADD45B 和 EGR1 在 flavopiridol 存在的情况下上调^[2]。体外:弗拉维啶醇 (2 μM) 强烈诱导 CLL 细胞中 ER 应激的独特模式，通过 IRE1 介导的 ASK1 激活以及可能的下游 caspases 导致细胞死亡[1]。弗拉维啶醇在持续 4-24 小时的治疗中导致大量 PRG 的强烈上调。弗拉维啶醇对几种 PRG 的表达具有即时和长期影响。在用血清重新刺激的血清饥饿细胞中，弗拉维啶醇也会抑制这些基因的表达，但随后，在弗拉维啶醇存在的情况下，JUNB、GADD45B 和 EGR1 会上调[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。细胞实验:用黄酮吡啶醇处理的细胞在 4 小时后用 PBS 清洗，并在补充了 10% 人血清和抗生素的常规生长培养基 (RPMI 1640) 中重新悬浮，持续孵育剩余时间。对于黄酮吡啶醇/氯喹样品，在黄酮吡啶醇清洗 4 小时后，将氯喹重新加入新鲜培养基中。对于所有其他条件，细胞与相应药物连续孵育 24 小时。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。激酶实验:简而言之，将含有约 3×106 个细胞的裂解物与含有 10 mM 二硫苏糖醇 (DTT) 的 50 μM LEVD-AFC（胱天蛋白酶 4 底物）或 LETD-AFC（胱天蛋白酶 8 底物）一起孵育。加入底物后一小时测量胱天蛋白酶 4 活性，加入底物后 30 分钟测量胱天蛋白酶 8 活性。使用 Beckman-Coulter DTX 880 多模检测器测量游离 AFC 的释放。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Flavopiridol-Hydrochloride.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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