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Decitabine 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 5-氮杂-2'-脱氧胞苷
CAS: 2353-33-5
规格: A801497
包装: 1ml
价格: 5g:2455,1g:727,500mg:459,25mg:58,100mg:160,1ml:439
最后更新: 2025-08-29 22:23:04

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷
CAS: 2353-33-5
规格: 99%
包装: 100mg;1g;250mg;5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 地西他滨
CAS: 2353-33-5
规格: ID0120
包装: 1mg/瓶,5mg/瓶,25mg/瓶,100mg/瓶,200mg/瓶,500mg/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷
CAS: 2353-33-5
包装: 250mg,1g,5g,100mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

Decitabine的基本信息

中文名5-氮杂-2-脱氧胞苷
英文名5-Aza-2'-deoxycytidine
别名地西他宾;地西他滨;地西他宾杂质;脱氧氮杂胞苷;5-氮杂-2-脱氧胞苷;5-氮杂胞嘧啶脱氧胞苷;5-氮杂-2'-脱氧胞苷;2'-脱氧-5-氮杂胞啶;地西他滨及其中间体(研发);5-氮杂-2'-脱氧胞苷酸;5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷;地西他滨(2'-脱氧-5-氮杂胞嘧啶);5-氮杂-2’-脱氧胞苷
CAS2353-33-5
EINECS219-089-4
化学式C8H12N4O4
分子量228.21
inchiInChI=1/C8H12N4O4/c9-7-10-3-12(8(15)11-7)6-1-4(14)5(2-13)16-6/h3-6,13-14H,1-2H2,(H2,9,11,15)/t4-,5+,6+/m0/s1
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg;200 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Decitabine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-A0004

CAS:2353-33-5

中文名称:地西他滨

产品描述

MCE 国际站:Decitabine

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-A0004

CAS:2353-33-5

中文名称:地西他滨
地西他宾
2'-脱氧-5-氮杂胞啶
2'-脱氧-5-氮杂胞啶

Synonyms:地西他滨
5-Aza-2'-deoxycytidine
5-AZA-CdR
NSC 127716

纯度:99.97%

存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,1 年
-20°C,6 个月(避光保存)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中,从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗癌活性。

生物活性:Decitabine (NSC 127716) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 和DNA 甲基转移酶 抑制剂。 Decitabine 代替胞嘧啶掺入 DNA 中可以将 DNA 甲基转移酶 共价捕获到 DNA 上,从而导致酶的不可逆抑制。 Decitabine 诱导细胞 G2/M 停滞和细胞凋亡。地西他滨具有强大的抗癌活性[1][2]。 体外地西他滨处理在暴露于地西他滨 96 小时后显着抑制 SNU719、NCC24 和 KATOIII 的细胞生长。 Decitabine 在 EBVaGC 中诱导 G2/M 停滞和细胞凋亡,抑制侵袭能力,并上调 EBVaGC 的 E-cadherin 表达[1]。
仅高浓度 (10 μM) Decitabine (0.1 -1 μM
24-72 小时)导致 G2 期停滞,伴随着 G1 期细胞减少[3]。
地西他滨上调 DCTPP1 和 dUTPase 表达在 HeLa 细胞中[4]。
体内地西他滨 (1.0 mg/kg, po) 联合四氢尿苷 (THU ) 在雌性 CD-1 小鼠中引起严重毒性,并导致与地西他滨血浆水平相关的地西他滨毒性敏感性增加[5]。
地西他滨(1.0 mg/kg
ip
每天一次,连续 5 天)导致在 C57BL/6 小鼠[7] 中建立的 EL4 肿瘤消退。

体外:在暴露于 Decitabine 后 96 小时,Decitabine 处理显著抑制 SNU719、NCC24 和 KATOIII 的细胞生长。Decitabine 在 EBVaGC 中诱导 G2/M 停滞和细胞凋亡,抑制侵袭能力,并上调 EBVaGC 的 E-钙粘蛋白表达[1]。只有高浓度 (10 μM) Decitabine (0.1-1 μM
24-72 小时) 导致 G2 期停滞,伴随着 G1 期细胞减少[3]。 Decitabine 上调 DCTPP1 和 dUTPase 表达在 HeLa 细胞中[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Decitabine (1.0 mg/kg,po) 与四氢尿苷 (THU) 联合使用会导致雌性 CD-1 小鼠发生严重毒性,并导致与 Decitabine 血浆水平相关的对 Decitabine 毒性的敏感性增加[5]。 Decitabine (1.0 mg/kg
腹腔注射
每天一次,连续 5 天) 导致 C57BL/6 小鼠中建立的 EL4 肿瘤消退[7]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:DNMT1 DNMT3A DNMT3B

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Decitabine.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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