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U0126-EtOH 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 1,4-二氨基-2,3-二氰基-1,4-双(邻氨基苯巯基)丁二烯
CAS: 1173097-76-1
规格: 98%
包装: 100mg;10mg;1g;250mg;50mg;5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-23 09:42:42

北京索莱宝科技有限公司

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价格: 电话、微信、QQ、邮件
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最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海吉至生化科技有限公司

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CAS: 1173097-76-1
包装: 100mg,10mg,250mg,50mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: U0126-EtOH
CAS: 1173097-76-1
规格: U796370
包装: 1ml
价格: 1ml:411
最后更新: 2025-10-24 19:54:46

U0126-EtOH的基本信息

中文名U0126-EtOH
英文名U0126-EtOH
别名2,3-双[氨基[(2-氨基苯基)硫]亚甲基]丁二腈乙醇盐
CAS1173097-76-1
EINECS
化学式C20H22N6OS2
分子量426.56
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;20 mg;50 mg;100 mg;200 mg
价格
产品描述MCE 国际站:U0126-EtOH

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12031

CAS:1173097-76-1

纯度:99.41%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件:美国大陆的室温

产品描述

MCE 国际站:U0126-EtOH

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12031

CAS:1173097-76-1

纯度:99.41%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:U0126-EtOH 是一种有效,非 ATP 竞争性的,选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂,IC50 分别为 72 nM 和 58 nM。U0126-EtOH 是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂。

生物活性:U0126 (U0126-EtOH) 是一种有效的、非 ATP 竞争性和选择性 MEK1 和 MEK2 抑制剂,具有 IC50s 分别为 72 nM 和 58 nM。 U0126 是一种自噬和线粒体自噬抑制剂[1][2][3][4]。 IC50 和目标:IC50:70/60 nM (MEK1/2)[1] 体外: 用 U0126-EtOH (U0126) 处理有效降低 A549 细胞中所有测试菌株的后代病毒滴度。虽然 nM 浓度的 U0126-EtOH 可有效降低 H1N1v 和 H5N1 (MB1),但需要 μM 浓度的 U0126-EtOH 才能降低 H5N1 (GSB) 和 H7N7 的病毒滴度。 U0126-EtOH 对 H1N1v 的 EC50 值在 A549 细胞中为 1.2±0.4 μM,在 MDCKII 细胞中为 74.7±1.0 μM[2]。
大鼠肝癌胎牛血清 (FCS) 刺激的细胞 (FAO) 表现出显着的 S 期细胞比例 (32.62%),而 U0126-EtOH (U0126) 强烈降低 S 期细胞的比例 (9.92%) 并增加处于 S 期的细胞比例G0-G1阶段和较小程度的G2/M[3]阶段。
体内:每天用 U0126-EtOH(U0126
ip,10.5 mg/kg)处理小鼠。在对照实验中,肿瘤大小在整个动力学过程中保持不变或略有增加。相反,在所有 U0126-EtOH 实验中,植入和早期肿瘤生长都显着减少。此外,在注射后 9 天和之后[3],使用 U0126-EtOH 治疗的肿瘤体积减少了 60-70%。
对大鼠进行 120 分钟的短暂大脑中动脉闭塞 (tMCAO),然后在再灌注 0 小时和 24 小时时用 U0126-EtOH(U0126
ip,30 mg/kg)处理。 U0126-EtOH处理后,S6c的血管收缩明显减少[4]。

体外:使用 U0126-EtOH (U0126) 处理可有效降低 A549 细胞中所有测试菌株的子代病毒滴度。虽然 nM 浓度的 U0126-EtOH 可有效降低 H1N1v 和 H5N1 (MB1),但需要 μM 浓度的 U0126-EtOH 才能降低 H5N1 (GSB) 和 H7N7 的病毒滴度。U0126-EtOH 对抗 H1N1v 的 EC50 值在 A549 细胞中为 1.2±0.4 μM,在 MDCKII 细胞中为 74.7±1.0 μM[2]。胎牛血清 (FCS) 刺激的大鼠肝癌细胞 (FAO) 表现出显著的 S 期比例 (32.62%),而 U0126-EtOH (U0126) 则显著降低了 S 期细胞的比例 (9.92%),并增加了 G0-G1 期细胞的比例,G2/M 期细胞的比例则有所增加[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:每天用 U0126-EtOH(U0126
腹腔注射,10.5 mg/kg)治疗小鼠。在对照实验中,肿瘤大小在整个动力学过程中保持不变或略有增加。相反,在所有 U0126-EtOH 实验中,植入和早期肿瘤生长均显着减少。此外,注射后 9 天及此后,用 U0126-EtOH 治疗的肿瘤体积减少了 60-70%[3]。大鼠接受 120 分钟短暂性中脑动脉闭塞 (tMCAO),然后在再灌注 0 和 24 小时用 U0126-EtOH(U0126
腹腔注射,30 mg/kg)治疗。用 U0126-EtOH 治疗后,对 S6c 的血管收缩明显减少[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:MEK2 60 nM (IC50) MEK1 70 nM (IC50)

产品链接http://www.medchemexpress.cn/U0126.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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