PD98059 MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: PD 098,059 (2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)- 4H-1-苯吡喃-4-酮
CAS: 167869-21-8
规格: P832941
包装: 1ml
价格: 10mg:256,50mg:1255,5mg:132,1ml:665
最后更新: 2025-08-29 22:22:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮
CAS: 167869-21-8
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；1mg；250mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: PD98059
CAS: 167869-21-8
规格: IP1200-D-1ml,10mM*1mlinDMSO,IP1200-5mg,5mg,IP1200-10mg,10mg,IP1200-50mg,50mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮
CAS: 167869-21-8
包装: 25mg，5mg，100mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

PD98059的基本信息

中文名	PD98059
英文名	PD98059
别名	第一批次 MEK抑制剂(PD98059) 2-(2-氨基-3-甲氧苯基)色酮 2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 PD 098,059 (2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)- 4H-1-苯吡喃-4-酮 2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮, 一种非ATP竞争性的MEK抑制剂别名第一批次 MEK抑制剂(PD98059) 2-(2-氨基-3-甲氧苯基)色酮 2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 PD 098,059 (2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)- 4H-1-苯吡喃-4-酮 2-(2-氨基-3-甲氧基苯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮, 一种非ATP竞争性的MEK抑制剂 2-(2-AMINO-3-METHOXYPHENYL)CHROMONE 2-(2-氨基-3-甲氧苯基)色酮
CAS	167869-21-8
EINECS
化学式	C16H13NO3
分子量	267.28
inchi
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg;200 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:PD98059 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-12028 CAS:167869-21-8 纯度:99.96% 存储条件:4°C，避光保存溶剂中:-80°C，1 年产品描述 MCE 国际站:PD98059 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-12028 CAS:167869-21-8 纯度:99.96% 存储条件:4°C，避光保存溶剂中:-80°C，1 年 -20°C，6 个月（避光保存）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:PD98059 是一种有效的选择性的 MEK 抑制剂，IC50 为 5 μM。PD98059 与 MEK 的无活性形式结合，从而阻止上游激酶激活 MEK1 (IC50 为 2-7 μM) 和 MEK2 (IC50 为 50 μM)。PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059 是一种芳烃受体 (AHR) 的配体，可抑制细胞中 TCDD 结合 (IC50 为 4 μM) 和 AHR 转化 (IC50 为 1 μM)。PD98059 还可抑制 Mycobacterium bovis Bacillus CalmetteGuerin (BCG) 诱导的细胞自噬 (autophagy)。生物活性:PD98059 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂，IC₅₀ 为 5 μM。 PD98059 与非活性形式的 MEK 结合，从而阻止 MEK1 的激活（IC₅₀ 为 2-7 μM) 和 MEK2（IC₅₀ 为 50 μM）通过上游激酶。 PD98059 是一种 ERK1/2 信号转导抑制剂。 PD98059 是芳烃受体 (AHR) 的配体，可抑制 TCDD 结合（IC₅₀ 为 4 μM）和 AHR 转化（IC₅₀ 为 1 μM）。 PD98059 还抑制自噬^[1]^[2]^[3]。 IC50 和目标:IC50:2-7 μM (MEK1)、50 μM (MEK2)^[1] 体外: PD98059 (20 μM 24 小时）导致 OCI-AML-3 细胞 G1 期细胞周期停滞^[4]。 PD98059（10 μM 22 小时）导致双重作用的浓度依赖性降低ERK1 和 ERK2 的磷酸化形式^[1]。 PD98059 既可防止 ERK 激活，又可阻断 TDP-43 和 HuR 阳性 SGs^[7] 的形成。体内: PD98059（10 mg/kg ip 在酵母聚糖后 1 和 6 小时）显着降低注射酵母聚糖的小鼠中的 p-ERK1/2 水平^[3]。体外:PD98059 (20 μM 24 小时) 导致 OCI-AML-3 细胞 G1 期细胞周期停滞[4]。 PD98059 (10 μM 22 小时) 导致浓度依赖性ERK1 和 ERK2 双磷酸化形式的减少[1]。PD98059 既可防止 ERK 激活，又可阻断 TDP-43 和 HuR 阳性 SGs 的形成[7]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:PD98059 (10 mg/kg 腹腔注射在酵母聚糖后 1 和 6 小时) 显著降低注射酵母聚糖的小鼠中的 p-ERK1/2 水平[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50 & Target:MEK1 2-7 μM (IC50) MEK2 50 μM (IC50) ERK1 ERK2 Autophagy
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/PD98059.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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