SB 202190 MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: SB 202190
CAS: 152121-30-7
规格: S854645
包装: 1ml
价格: 5mg:215,25mg:729,100mg:1599,250mg:3600,50mg:1020,10mg:399,1ml:299
最后更新: 2025-08-29 22:22:23

品名: 4-(4-(4-氟苯基)-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-2-基)苯酚
CAS: 152121-30-7
规格: YS129418-50mg,YS129418-10mg,YS129418-25mg,YS129418-250mg,YS129418-5mg,YS129418-100mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-17 10:33:11

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 4-(4-(4-氟苯基)-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-2-基)苯酚
CAS: 152121-30-7
规格: 99%
包装: 100mg；10mg；250mg；25mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-17 10:02:29

上海吉至生化科技有限公司

品名: 4-(4-(4-氟苯基)-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-2-基)苯酚
CAS: 152121-30-7
包装: 100mg，50mg，5mg，10mg，25mg，250mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-10-15 10:41:49

SB 202190的基本信息

中文名	SB 202190
英文名	SB202190; SB202190; SB 202190
别名	P38和P38Β2抑制剂(SB 202190);4-[4-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]苯酚;4-(4-(4-氟苯基)-5-(吡啶-4-基)-1H-咪唑-2-基)苯酚;4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑;4-(4-氟苯基)-2-(4-羟基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑(SB 202190)
CAS	152121-30-7
EINECS
化学式	C20H14FN3O
分子量	331.34
inchi
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg;200 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:SB 202190 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10295 CAS:152121-30-7 纯度:99.89% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温产品描述 MCE 国际站:SB 202190 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10295 CAS:152121-30-7 纯度:99.89% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:SB 202190 是选择性的 p38 MAPK 抑制剂，抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 202190 与重组人活性 p38 激酶的 ATP 袋结合，Kd 值为 38 nM。SB 202190 具有抗癌活性并可以挽救记忆障碍。生物活性:SB 202190 是一种选择性 p38 MAP 激酶抑制剂，对 p38α 和 p38β2 的 IC₅₀ 分别为 50 nM 和 100 nM。 SB 202190 以 38 nM 的 K_d 结合活性重组人 p38 激酶的 ATP 口袋。 SB 202190 具有抗癌活性和挽救记忆缺陷^[1]^[2]。 SB202190 诱导自噬^[3]。 IC50 和目标:IC50:50 nM (p38)、100 nM (p38β2)^[1] 体外: SB 202190 (0-10 μM 0-72 小时）以剂量和时间依赖性方式减弱 RKO、CACO2 和 SW480 等 CRC 细胞系亚群的生长^[1]。 SB 202190 强烈在相同的 CRC 系子集（RKO、CACO2 和 SW480）中抑制集落形成和不依赖锚定的生长（10 μM，持续 7-10 天）和凋亡细胞死亡增加（10 μM，持续 72 小时）^{[2]< /sup>. 在 RKO、CACO2 和 SW480 细胞中，SB202190（10 μM 2 小时）消除 S6K1(T389) 和 S6(S235/236) 的磷酸化，但不消除 AKT(S473)，表明 p38i 选择性阻断 mTORC1 信号^[2]。体内: SB 202190（5 mg/kg 腹膜内注射每日一次，持续 10-12 天）显示抑制肿瘤细胞存活和肿瘤生长^[2]。} 体外:SB 202190 (0-10 μM 0-72 小时) 以剂量和时间依赖性方式减弱 RKO、CACO2 和 SW480 等 CRC 细胞系亚群的生长[1]。 SB 202190 在相同的 CRC 细胞系子集 (RKO、CACO2 和 SW480) 中强烈抑制集落形成和不依赖锚定的生长 (10 μM，7-10 天) 和凋亡细胞死亡升高 (10 μM，72 小时)[2]。在 RKO、CACO2 和 SW480 细胞中，SB202190 (10 μM 2 小时) 消除 S6K1 (T389) 和 S6 (S235/236) 的磷酸化，但不消除 AKT (S473)的磷酸化，表明 p38i 选择性地阻断 mTORC1 信号[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:SB 202190 (5 mg/kg 腹膜内注射每日一次，持续 10-12 天) 抑制肿瘤细胞存活和肿瘤生长[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50 & Target:p38α 50 nM (IC50) p38β2 100 nM (IC50)
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/SB-202190.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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