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BMS-345541 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: BMS-345541 hydrochloride 
CAS: 547757-23-3
规格: B878520
包装: 5mg,10mg
价格: 5mg:200,10mg:324
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: BMS-345541盐酸盐
CAS: 547757-23-3
规格: 99%
包装: 10mg；1mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-21 12:52:18

北京索莱宝科技有限公司

品名: BMS-345541 Hydrochloride
CAS: 547757-23-3
规格: IB3410-5mg,5mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海吉至生化科技有限公司

品名: BMS-345541
CAS: 547757-23-3
包装: 5mg，10mg，50mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

BMS-345541的基本信息

中文名BMS-345541 HCl
英文名BMS-345541 hydrochloride
别名2-乙二胺盐酸盐;8-二甲基咪唑并[1;BMS-345541 盐酸盐;2-A]喹喔啉-4-基)-1;化合物BMS-345541 HYDROCHLORIDE;N-(1,8-二甲基咪唑并[1,2-A]喹喔啉-4-基)-1,2-乙二胺盐酸盐
CAS547757-23-3
EINECS
化学式C14Cl1H18N5
分子量291.78
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg
价格
产品描述MCE 国际站:BMS-345541 hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-10518

CAS:547757-23-3

纯度:99.90%

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months

产品描述

MCE 国际站:BMS-345541 hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-10518

CAS:547757-23-3

纯度:99.90%

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months
-20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:BMS-345541 hydrochloride 是一种选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 和 IKK-1，IC50 值分别为 0.3 μM 和 4 μM。BMS-345541 与 IKK 的变构位点结合。

生物活性:BMS-345541 hydrochloride 是 IKK 催化亚基的选择性抑制剂 (IKK-2 IC50=0.3 μM，IKK-1 IC50=4 μM）。 BMS-345541 在 IKK 的变构位点结合。 IC50 和目标:IC50:0.3 μM (IKK2)、4 μM (IKK1) 体外: BMS-345541 以剂量依赖性方式抑制 IKK-2 和 IKK-1 . BMS-345541 在浓度高达 100 μM 时无法抑制一组丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶。浓度高达 100 μM 的 MS-345541 无法阻断 THP-1 细胞中茴香霉素刺激的 c-Jun 磷酸化和 LPS 刺激的 MAPKAP K2 激活，以及 H292 细胞中 EGF 刺激的 STAT3 磷酸化[1]。 BMS-345541 处理导致 SK-MEL-5、A375 和 Hs 294T 细胞中黑色素瘤细胞增殖的浓度依赖性抑制。 BMS-345541 (0, 100 μM) 通过 TUNEL 染色和核浓缩显示出凋亡特征[2]。 体内:BMS-345541（10 mg/kg，口服）导致小鼠血清药物水平延长，浓度在 1 μM 或以上持续数小时。 BMS-345541 以剂量依赖性方式抑制 TNFα 的产生，在接受腹膜内 LPS 攻击的动物血清中测得[1]。 BMS-345541（0、10、25 和 75 mg/kg，口服）在小鼠体内以剂量依赖性方式有效抑制 SK-MEL-5 肿瘤生长。用 75 mg/kg BMS-345541 处理的荷瘤小鼠显示出对 SK-MEL-5、A375 和 Hs 294T 肿瘤生长的有效抑制分别为 86±2.8%、69±11% 和 67±3.4%<支持>[2]。 BMS-345541（30 和 100 mg/kg，口服）可有效阻断小鼠炎症和损伤的临床和组织学终点[3]。

体外:BMS-345541 hydrochloride 以剂量依赖的方式抑制 IKK-2 和 IKK-1。BMS-345541 hydrochloride 在浓度高达 100 μM 时无法抑制一组丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶。浓度高达 100 μM 的 MS-345541 无法阻断 THP-1 细胞中茴香霉素刺激的 c-Jun 磷酸化和 LPS 刺激的 MAPKAP K2 激活，以及 H292 细胞中 EGF 刺激的 STAT3 磷酸化[1]。 BMS-345541 hydrochloride 处理导致 SK-MEL-5、A375 和 Hs 294T 细胞中黑色素瘤细胞增殖的浓度依赖性抑制。BMS-345541 hydrochloride (0，100 μM) 通过 TUNEL 染色和核浓缩显示出凋亡特征[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:BMS-345541 hydrochloride (10 mg/kg，口服) 导致小鼠血清药物水平延长，浓度在 1 μM 或以上持续数小时。BMS-345541 hydrochloride 以剂量依赖性方式抑制 TNFα 的产生，在接受腹膜内 LPS 攻击的动物血清中测得[1]。 BMS-345541 hydrochloride (0、10、25 和 75 mg/kg，口服) 在小鼠体内以剂量依赖性方式有效抑制 SK-MEL-5 肿瘤生长。用 75 mg/kg BMS-345541 hydrochloride 处理的荷瘤小鼠显示出对 SK-MEL-5、A375 和 Hs 294T 肿瘤生长的有效抑制分别为 86±2.8%、69±11% 和 67±3.4%[2]。 BMS-345541 hydrochloride (30 和 100 mg/kg，口服) 可有效阻断小鼠炎症和损伤的临床和组织学终点[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

动物实验:BMS-345541 通过尾静脉静脉注射或经口管饲法给药，给药对象为三只 18-22 克雌性 BALB/c 小鼠。BMS-345541 配制成 2 mg/mL 溶液，溶于 3% Tween 80 和水中。小鼠接受 2 mg/kg（1 mL/kg）静脉推注或 10 mg/kg（5 mL/kg）经口管饲。给药后 0、0.05、0.25、0.5、1.0、3.0、6.0 和 8.0 小时，通过眼眶取血和心脏穿刺从单个小鼠身上采集全血样本。全血以 20×103×g 离心 5 分钟。血清在分析前储存在 −20°C 下。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:简而言之，用不同浓度或不同时间段的 BMS-345541 处理 SK-MEL-5 细胞。通过胰蛋白酶消化收集细胞，在冰上用 70% 乙醇固定 2 小时，在 37°C 下用 PI 溶液（含有 2 μg/mL PI、0.1% Triton X-100 和 125 单位/mL RNase A 的 PBS）染色 30 分钟。通过流式细胞术测量细胞荧光，激发波长为 488 nm，发射波长为 620 nm，并使用软件程序 MultiCycle 分析所得数据。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

激酶实验:测量酶催化的 GST-IκBα 磷酸化的试验是将酶（IKK-2、IKK-1 或 IKK-ε，通常最终浓度为 0.5 μg/mL）在 30°C 下加入到 100 μg/mL GST-IκBα 和 5 μM [33P]ATP 溶液中，该溶液在 40 mMTris·HCl（pH 7.5）中，含有 4 mM MgCl2、34 mM 磷酸钠、3 mM NaCl、0.6 mM 磷酸钾、1 mM KCl、1 mM 二硫苏糖醇、3% (w/v) 甘油和 250 μg/mL 牛血清白蛋白。试验中使用的 [33P]ATP 比活度为 100 Ci/mmol。 5 分钟后，通过添加 2× LaemmLi 样品缓冲液终止激酶反应，并在 90°C 下加热处理 1 分钟。然后将样品上样到 NuPAGE 10% BisTris 凝胶上。SDS-PAGE 完成后，将凝胶放在平板凝胶干燥机上干燥。然后使用 445Si PhosphorImager 检测条带，并使用 ImageQuant 软件量化放射性。在这些条件下，GST-IκBα 的磷酸化程度与时间和酶浓度呈线性关系。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

产品链接http://www.medchemexpress.cn/BMS-345541.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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