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Sulindac 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
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电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海吉至生化科技有限公司

品名: 舒林酸
CAS: 38194-50-2
包装: 100g，5g，25g，1g，20mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-28 11:26:57

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 舒林酸
CAS: 38194-50-2
规格: 98%
包装: 100g；1g；250mg；25g；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-28 11:18:34

北京索莱宝科技有限公司

品名: (Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-乙酸
CAS: 38194-50-2
规格: YS108043-25g,YS108043-100g,YS108043-5g
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-27 15:15:48

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 舒林酸
CAS: 38194-50-2
规格: S797923
包装: 1ml
价格: 1ml:362
最后更新: 2025-10-24 19:54:46

Sulindac的基本信息

中文名舒林酸
英文名Sulindac
别名舒林酸
舒林酸(标准品)
舒林酸溶液,100PPM
舒林酸, 一种COX抑制剂
(2)-5-氟-2-甲基-1-[(亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸
(Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸

别名

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舒林酸(标准品)
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舒林酸, 一种COX抑制剂
(2)-5-氟-2-甲基-1-[(亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸
(Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸
舒林酸 (2)-5-氟-2-甲基-1-[(亚硫酰苯基)亚甲基]-1H-茚-3-醋酸
(Z)-5-氟-2-甲基-1-[[4-(甲亚磺酰基)苯基]亚甲基]-1H-茚-3-乙酸
CAS38194-50-2
EINECS253-819-2
化学式C20H17FO3S
分子量356.41
inchiInChI=1/C20H17FO3S/c1-12-17(9-13-3-6-15(7-4-13)25(2)24)16-8-5-14(21)10-19(16)18(12)11-20(22)23/h3-10H,11H2,1-2H3,(H,22,23)/b17-9+
包装信息10 mM * 1 mL;100 mg;500 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Sulindac

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0008

CAS:38194-50-2

中文名称:舒林酸

Synonyms:舒林酸

产品描述

MCE 国际站:Sulindac

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0008

CAS:38194-50-2

中文名称:舒林酸

Synonyms:舒林酸
MK-231

纯度:99.81%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Sulindac (MK-231) 是一种口服活性非甾体类抗炎药。Sulindac 也是一种免疫调节剂。Sulindac 可用于脊柱关节炎、痛风性关节炎及多种癌症如结直肠癌、肺癌的研究。

生物活性:Sulindac (MK-231) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂。舒林酸也是一种免疫调节剂。舒林酸可用于脊柱关节炎、痛风性关节炎以及结直肠癌和肺癌等多种癌症的研究[1][2]。 IC50 和目标:COX-2[1] 体外: Sulindac (MK-231)（500 μM，48 小时）对防止 TGF-β1 诱导的 EMT，表现为上皮标记物 E-钙粘蛋白上调以及间充质标记物和转录因子下调[1]。
舒林酸（500 μM，48 h) 可以抑制TGF-β1增强的A549细胞迁移和侵袭[1].
舒林酸(500 μM, 48 h)增强舒林酸逆转TGF-β1诱导的EMT SIRT1 的上调促进了 TGF-β1 诱导的 EMT[1]。 体内:舒林酸 (MK-231)（15 mg/kg，口服，每日两次（单独舒林酸）
7.5 mg/kg 口服，每日两次（舒林酸与 PD- L1)) 显示，当联合治疗时，肿瘤体积显着减少，CD8+ T 淋巴细胞在肿瘤组织中的浸润增加[2]。
舒林酸（15 mg/kg，口服， bid（单独使用舒林酸）
7.5 mg/kg po，bid（舒林酸与 PD-L1 组合）) 可以通过阻断 NF-κB 信号传导来下调 PD-L1，进而导致外泌体 P[2] 减少.
舒林酸（15 mg/kg，po，bid（单独舒林酸）
7.5 mg/kg po，bid（舒林酸与 PD-L1 组合））导致 PD-L1 Ab 的可用性增加在联合治疗中下调 PD-L1[2]。
舒林酸（15 mg/kg，口服，每天两次（单独舒林酸）
7.5 mg/kg 口服，每天两次（舒林酸与 PD- L1)) 在低剂量剂量下对前列腺素 E2 (PGE2) 没有全身性抑制作用[2]。

体外:Sulindac (MK-231) (500 μM，48 小时) 可有效预防 TGF-β1 诱导的 EMT，表现为上皮标记物 E-钙粘蛋白的上调以及间充质标记物和转录因子的下调[1]。 Sulindac (500 μM，48 h) 抑制 TGF-β1 增强的 A549 细胞迁移和侵袭[1]。 Sulindac (500 μM，48 h) 增强 Sulindac 对 TGF-β1 诱导的 EMT 的逆转作用，SIRT1 上调促进 TGF-β1 诱导的 EMT[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Sulindac (MK-231) (15 mg/kg，po，bid (单独 Sulindac)
7.5 mg/kg po，bid (Sulindac 与 PD-L1 组合)) 显示肿瘤体积显著减少并增加 CD8+ T 淋巴细胞的浸润当用联合疗法处理时在肿瘤组织中[2]。Sulindac (15 mg/kg，口服，每天两次 (Sulindac 单独使用)
7.5 mg/kg 口服，每天两次 (Sulindac 与PD-L1)) 可通过阻断 NF-κB 信号通路下调 PD-L1，进而导致外泌体 P[2]减少。Sulindac (15 mg/kg，po，bid (单独 Sulindac)
7.5 mg/kg po，bid (Sulindac 与 PD-L1 联合)) 通过在联合处理中下调 PD-L1 导致 PD-L1 Ab 的可用性增加[2]。Sulindac (15 mg/kg，po，bid (单独 Sulindac)
7.5 mg/kg po，bid (Sulindac 与 PD-L1 组合)) 在低剂量下对前列腺素 E2 (PGE2) 没有系统性抑制作用[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:COX-2 Autophagy

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Sulindac.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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