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Riociguat 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Riociguat供应商询盘

上海安毕达生物科技有限公司

品名: Riociguat
CAS: 625115-55-1
规格: 50μL, 1mL, 1mg, 5mg, 10mg, 25mg, 50mg, 100mg, 250mg
包装: A255332
价格: 109, 385, 119, 248, 397, 762, 1390, 2230, 4584
产地: 美国
最后更新: 2026-04-30 10:05:49

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 利奥西呱
CAS: 625115-55-1
规格: M830113
包装: 100mg, 500mg, 1ml
价格: 192, 557, 378
最后更新: 2026-04-23 21:40:49

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 625115-55-1
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2026-05-11 18:57:14

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 利奥西呱
CAS: 625115-55-1
规格: 95%
包装: 100mg;10mg;1g;1mg;250mg;50mg;5g;5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2026-05-11 09:41:33

Riociguat的基本信息

中文名利奥西呱
英文名[4,6-Diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl]methylcarbamic acid methyl ester
别名利奥西胍;利奥西呱;利奥西呱杂质D;氘代盐酸利莫那班;利奥西呱(API);利奥西呱杂质(A-D);磺达肝癸钠中间体I(A-8);利奥西呱,BAY 63-2521;N-[4,6-二氨基-2-[1-[(2-氟苯基)甲基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]-5-嘧啶基]-N-甲基氨基甲酸甲酯
CAS625115-55-1
EINECS641-755-1
化学式C20H19FN8O2
分子量422.42
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Riociguat

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-14779

CAS:625115-55-1

中文名称:利奥西呱

Synonyms:利奥西呱

产品描述

MCE 国际站:Riociguat

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-14779

CAS:625115-55-1

中文名称:利奥西呱

Synonyms:利奥西呱
BAY 632521

纯度:99.58%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Riociguat (BAY 632521) 是一种可口服的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,常用于研究肺动脉高压症。

生物活性:Riociguat 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 的口服刺激剂,用于治疗肺动脉高压。 IC50 和目标:sGC[1] 体外: Riocigua 依赖性地刺激重组 sGC 浓度从 0.1 到 100?μM,具有两倍通过不依赖于 NO 但依赖于血红素的机制达到 73 倍的效果[1]。心肌细胞[2]。 体内研究:Riociguat(10 mg/kg/d,口服)在慢性治疗中部分逆转肺动脉高压、右心肥大和肺血管结构重塑缺氧小鼠和注射 MCT 的大鼠[1]。

体外:Riocigua 以依赖 NO 但依赖血红素的机制刺激重组 sGC 浓度从 0.1 到 100 μM 变化,效果可达 2 到 73 倍[1]。Riocigua 抑制洗涤血小板中的血小板功能,但不抑制全血中的血小板功能,并且对心肌细胞的收缩力和舒张力没有直接影响[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:Riociguat(10 mg/kg/d,口服)在长期治疗缺氧小鼠和注射 MCT 的大鼠中部分逆转了肺动脉高压、右心肥大和肺血管结构重塑[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验:小鼠[1] 慢性干预研究使用了四组小鼠:对照组小鼠暴露于常氧气体 35 天(n=10)
暴露于缺氧气体 21 天的小鼠(n=10)
暴露于缺氧气体 35 天并从第 21 天至第 35 天接受载体(2% 甲基纤维素溶液)的小鼠(n=10)
并将小鼠暴露在缺氧气体中 35 天,然后从第 21 天到第 35 天每天口服一次 BAY 63-2521(10 毫克/千克)(n=10)。为了通过无线电遥测连续测量 Prvs 和心率,将另一组小鼠暴露在缺氧气体中 35 天,然后从第 21 天到第 35 天每天口服一次 BAY 63-2521(10 毫克/千克)。为了研究小鼠离体肺的血管反应性,又研究了两组动物:对照小鼠(n=12)和暴露在缺氧条件下 21 天的动物(n=12)。大鼠[1] 在 MCT 注射 21 天后,将大鼠随机分为慢性 BAY 63-2521 治疗组。实验组包括每天一次口服 BAY 63-2521 (10 mg/kg) 或载体 (2% 甲基纤维素溶液) 的大鼠。每天检查大鼠,并在第 35 天进行血流动力学测量和组织学评估。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:sGC[1]

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Riociguat.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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