SB-431542 MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: SB431542
CAS: 301836-41-9
规格: S863557
价格: 10mg:299,50mg:702,100mg:1269,1ml:458,250mg:2215
最后更新: 2025-08-29 22:23:19

BOC Sciences

品名: SB431542
CAS: 301836-41-9
包装: 50 mg
价格: $199
最后更新: 2025-04-30 11:27:47

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 4-(4-(苯并[d][1,3]二恶茂-5-基)-5-(吡啶-2-基)-1H-咪唑-2-基)苯甲酰胺
CAS: 301836-41-9
规格: 99%
包装: 100mg；10mg；1g；250mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: SB-431542
CAS: 301836-41-9
规格: IS1230-5mg,5mg,IS1230-10mg,10mg,IS1230-50mg,50mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

SB-431542的基本信息

中文名	SB431542
英文名	SB431542
别名
CAS	301836-41-9
EINECS
化学式	C22H16N4O3
分子量
inchi
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:SB-431542 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10431 CAS:301836-41-9 纯度:99.85% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温产品描述 MCE 国际站:SB-431542 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-10431 CAS:301836-41-9 纯度:99.85% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用， IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。生物活性:SB-431542 是一种 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。 SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。 SB-431542 还抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。 SB-431542可用于癌症和信号转导通路的研究^[1]^[2]^[3]。 IC50 和目标:IC50:1 μM (ALK4) 0.75 μM (ALK5) 2 μM (ALK7)^[1] 体外SB-431542 可以抑制 ALK4、ALK5 和 ALK7 的活性，IC₅₀ 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM^[1]。 SB-431542（0- 10 μM 24 小时）抑制 ALK5 以及激活素I 型受体 ALK4 和淋巴结 I 型受体 ALK7，其激酶结构域与 ALK5 高度相关^[1]。 SB-431542 (0.1, 0.5, 1, 5,或 10 μM 30 分钟）有效抑制由 TGF-β 和激活素而非 BMP4^[1] 诱导的 Smad 磷酸化。 SB-431542 (0-10 μM) 抑制 TGF-β-诱导转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制^[2]。体内:SB-431542（结膜下 0.5 和 2 mM 第 1、2、3 和 7 天）抑制新西兰兔青光眼滤过手术后的疤痕形成^[3]。体外:SB-431542 可抑制 ALK4、ALK5 和 ALK7 的活性，IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM[1]。 SB-431542 (0- 10 μM 24 小时) 抑制 ALK5 以及激活素 I 型受体 ALK4 和淋巴结 I 型受体 ALK7，它们在激酶结构域中与 ALK5 高度相关[1]。 SB-431542 (0.1、0.5、1、5 或 10 μM 30 分钟) 有效抑制由 TGF-β 和激活素而非 BMP4 诱导的 Smad 磷酸化[1]。 SB-431542 (0-10 μM) 抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:SB-431542 (结膜下 0.5 和 2 mM 第 1、2、3 和 7 天) 抑制新西兰兔青光眼滤过手术后的疤痕形成[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50 & Target:ALK4 1 μM (IC50) ALK5 0.75 μM (IC50) ALK7 2 μM (IC50)
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/SB-431542.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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