Gemcitabine MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 吉西他滨
CAS: 95058-81-4
规格: G798160
价格: 1ml:129,5g:279,25g:1230,100mg:30,1g:62,100g:4137
最后更新: 2025-08-29 22:24:34

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 吉西他滨
CAS: 95058-81-4
规格: 99%
包装: 100g；100mg；10g；1g；250mg；25g；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 吉西他滨(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IG00701
规格: IG00701-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 吉西他滨
CAS: 95058-81-4
包装: 250mg，100g，1g，10g，25g，20mg，5g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

Gemcitabine的基本信息

中文名	吉西他滨
英文名	Gemcitabine
别名	吉西他滨吉西他宾吉西他滨碱双氟脱氧胞苷 GEMCITABINE 吉西他滨 2'-去氧-2',2'-二氟胞苷(吉西他滨) 4-氨基-1-[3,3-二氟-4-羟基-5-(羟甲基)氧杂环戊-2-基]嘧啶-2-酮别名吉西他滨吉西他宾吉西他滨碱双氟脱氧胞苷 GEMCITABINE 吉西他滨 2'-去氧-2',2'-二氟胞苷(吉西他滨) 4-氨基-1-[3,3-二氟-4-羟基-5-(羟甲基)氧杂环戊-2-基]嘧啶-2-酮 4-氨基-1-(3,3-二氟-4-羟基-5-羟甲基四氢呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮 4-氨基-1-[(2R,4R,5R)-3,3-二氟-4-羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基]嘧啶-2-酮
CAS	95058-81-4
EINECS	619-100-6
化学式	C9H11F2N3O4
分子量	263.2
inchi	InChI=1/C9H11F2N3O4/c10-9(11)6(16)4(3-15)18-7(9)14-2-1-5(12)13-8(14)17/h1-2,4,6-7,15-16H,3H2,(H2,12,13,17)/t4-,6-,7?/m1/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;100 mg;200 mg;500 mg;1 g;5 g
价格
产品描述	MCE 国际站:Gemcitabine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-17026 CAS:95058-81-4 中文名称:吉西他滨产品描述 MCE 国际站:Gemcitabine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-17026 CAS:95058-81-4 中文名称:吉西他滨双氟脱氧胞苷 Synonyms:吉西他滨 LY 188011 纯度:99.96% 存储条件:4°C，避光保存溶剂中:-80°C，6 个月 -20°C，1 个月（避光保存）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。生物活性:Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢物和抗肿瘤药。吉西他滨抑制DNA合成和修复，导致自噬和细胞凋亡*^[1]^{[2]< /sup>。 IC50 和目标:DNA 合成^[1] 体外: 吉西他滨（购自 MedChem Express，0.003-1 μM 3 天）可杀死两者小鼠和人类衰老细胞有效且有效^[4]。 Gemcitabine 抑制 BxPC-3、Mia Paca-2、PANC-1、PL-45 和 AsPC-1 细胞的生长，IC₅₀分别为 37.6、42.9、92.7、89.3 和分别为 131.4 nM^[1]。体内实验: 吉西他滨可通过气管内喷雾给予大鼠，无明显毒性，最大耐受剂量为 4 mg/kg，每周一次，持续 9 周。在 2、4 和 6 mg/kg 剂量下，吉西他滨通过肺部给药的毒性低于口服给药^[2]。 LSL-Kras 的治疗^G12D/+ LSL-Trp53^R172H 与安慰剂组相比，使用吉西他滨（50 mg/kg，ip）或 DMAPT/吉西他滨组合的 Pdx-1-Cre 小鼠的中位生存时间显着增加超过 30 天（分别为 254.5 或 255 天与 217.5 天） )^[3].} 体外:Gemcitabine (购自 MedChem Express，0.003-1 μM 3 天) 有效且有效地杀死小鼠和人类衰老细胞[4]。 Gemcitabine 抑制 BxPC-3、Mia Paca-2、PANC-1、PL-45 和 AsPC-1 细胞的生长，IC50 分别为 37.6、42.9、92.7、89.3 和 131.4 nM[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Gemcitabine 可通过气管内喷雾给大鼠给药，无明显毒性，最大耐受剂量为 4 mg/kg，每周一次，持续 9 周。在 2、4 和 6 mg/kg 剂量下，Gemcitabine 通过肺部给药的毒性低于口服给药[2]。在 LSL-KrasG12D/+ LSL-Trp53R172H Pdx-1-Cre 处理过的小鼠，与安慰剂组相比，使用 Gemcitabine (50 mg/kg，ip) 或 DMAPT/Gemcitabine 组合的中位生存时间显著增加超过 30 天 (分别为 254.5 或 255 天与 217.5 天))[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50 & Target:DNA synthesis[1]
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Gemcitabine.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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