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Minocycline hydrochloride品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-17412
CAS:13614-98-7
中文名称:盐酸米诺环素
二甲胺四环素
二甲胺四环素盐酸盐
Synonyms:盐酸米诺环素
纯度:99.79%
存储条件:4°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C, 1年
-20°C, 6个月(密封保存,远离潮湿)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素。Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1α) 抑制剂。Minocycline hydrochloride 具有抗癌(anti-cancer),抗炎(anti-inflammatory) 和谷氨酸 (glutamate) 拮抗作用。Minocycline hydrochloride 降低谷氨酸神经传递,显示神经保护特性和抗抑郁作用。Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体30S亚基结合,抑制细菌蛋白的合成,从而产生抑菌 (bacteriostatic) 作用。
生物活性:Minocycline hydrochloride 是一种具有口服活性、有效且 BBB 可渗透的半合成四环素抗生素。 Minocycline hydrochloride 是一种缺氧诱导因子 (HIF)-1α 抑制剂。 Minocycline hydrochloride 具有抗癌、抗炎和谷氨酸拮抗作用。 Minocycline hydrochloride 减少谷氨酸神经传递并显示出神经保护特性和抗抑郁作用。 Minocycline hydrochloride 通过与细菌核糖体的 30S 亚基结合,抑制细菌蛋白质合成,从而产生抑菌作用[1][2] sup>[3][4][5][6][7]。 体外盐酸米诺环素(0-100 μM,24-72 小时)抑制卵巢癌细胞系(OVCAR-3、SKOV-3 和A2780)[3].
Minocycline hydrochloride (0-100 μM, 24-48 h)通过抑制细胞周期蛋白和抑制 DNA 掺入来阻止细胞周期[3] sup>.
Minocycline hydrochloride (0-100 μM, 72 h) 在卵巢癌细胞系中诱导细胞凋亡[3].
Minocycline hydrochloride 具有直接的神经元保护作用,这保护模式可能与线粒体完整性和细胞色素 c 的保护有关,随后抑制半胱天冬酶依赖性和半胱天冬酶非依赖性细胞死亡[2]。
米诺环素hydrochloride 抑制缺氧诱导因子 (HIF)-1α,同时上调 p53 蛋白水平并使 AKT/mTOR/p70S6K/4E-BP1 通路失活[6]。 体内:盐酸米诺环素(0-30 mg/kg,每天口服,持续 4 周)抑制雌性裸鼠中的 OVCAR-3 肿瘤生长[3] .
盐酸米诺环素 (IP) 是一种有效的神经保护剂,在脑缺血动物模型中以高剂量腹膜内给药[1]。
盐酸米诺环素 (0 -40 mg/kg,IP,一次)显着减弱 METH 诱导的过度运动和小鼠行为敏化的发展[2]。
盐酸米诺环素(3 和 10 mg/kg,IV , once) 在临时大脑中动脉闭塞模型 (TMCAO) 中有效减少梗塞面积[1]。
盐酸米诺环素(3-10 mg/kg,IV,一次)结果血清水平(3 毫克/千克)与人体在标准 200 毫克剂量后达到的水平相似[1]。
盐酸米诺环素可减轻大鼠缺血引起的室性心律失常。这种作用可能与 PI3K/Akt 信号通路、线粒体 KATP 通道和 L 型 Ca2+ 通道的激活有关[7]。
体外:Minocycline hydrochloride (0-100 μM,24-72 小时) 抑制卵巢癌细胞系 (OVCAR-3、SKOV-3 和 A2780) 的增殖和克隆形成活性[3]。Minocycline hydrochloride (0-100 μM,24-48 h) 通过抑制细胞周期蛋白和抑制 DNA 掺入来抑制细胞周期[3]。Minocycline hydrochloride (0-100 μM,72 h)) 在卵巢癌细胞系中诱导细胞凋亡[3]。Minocycline hydrochloride 显示出直接的神经元保护作用,这种保护模式可能与线粒体完整性和细胞色素 c 的保护有关,随后抑制 caspase 依赖性和非 caspase 依赖性细胞死亡[2]。Minocycline hydrochloride 导致缺氧诱导因子 (HIF)-1α 的抑制,并伴有 up-p53 蛋白水平的调节和 AKT/mTOR/p70S6K/4E-BP1 通路的失活[6]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Minocycline hydrochloride (0-30 mg/kg,口服,每日一次,持续 4 周) 抑制雌性裸鼠 OVCAR-3 肿瘤的生长[3]。 Minocycline hydrochloride (IP) 是一种有效的药物当腹腔内给予高剂量时,脑缺血动物模型中的神经保护剂[1]。Minocycline hydrochloride (0-40 mg/kg,IP,一次) 显著减弱 METH 诱导的过度运动和小鼠行为敏化的发展[2]。Minocycline hydrochloride (3 和 10 mg/kg,IV,一次) 可有效减少临时大脑中动脉闭塞模型中的梗塞面积 (TMCAO)[1]。Minocycline hydrochloride (3-10 mg/kg,IV,一次) 导致血清水平 (3 mg/kg) 与人类在标准 200 mg 剂量[1]。Minocycline hydrochloride 可减轻大鼠缺血引起的室性心律失常。这种作用可能与 PI3K/Akt 信号通路、线粒体 KATP 通道和 L 型 Ca2+ 通道的激活有关[7]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
IC50 & Target:L-type calcium channel