Amprenavir MedChemExpress

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上海吉至生化科技有限公司

品名: 安瑞那韦
CAS: 161814-49-9
包装: 5mg，25mg，50mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-11 16:18:43

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 安瑞那韦
CAS: 161814-49-9
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；250mg；25mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-11 12:53:15

北京索莱宝科技有限公司

品名: 安普那韦
CAS: 161814-49-9
规格: IA6900-5mg,5mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-11 08:55:01

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 安普那韦
CAS: 161814-49-9
规格: A793420
包装: 1ml
价格: 1ml:585
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

Amprenavir的基本信息

中文名	安普那韦
英文名	AMPRENAVIR
别名	安普那韦;氨普那韦;安瑞那韦;3-二恶烷;氨普那韦杂质;安普那韦中间体;5-溴-5-硝基-1;安普那韦[干冰运输,需加收额外费用];(S)-四氢呋喃-3-基((2S,3R)-4-(4-氨基-N-异丁基苯磺胺基)-3-羟基-1-苯基丁烷-2-基)氨基甲酸酯
CAS	161814-49-9
EINECS	827-179-5
化学式	C25H35N3O6S
分子量	505.63
inchi	InChI=1/C25H35N3O6S/c1-18(2)15-28(35(31,32)22-10-8-20(26)9-11-22)16-24(29)23(14-19-6-4-3-5-7-19)27-25(30)34-21-12-13-33-17-21/h3-11,18,21,23-24,29H,12-17,26H2,1-2H3,(H,27,30)/t21?,23-,24+/m0/s1
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Amprenavir 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-17430 CAS:161814-49-9 中文名称:安瑞那韦 Synonyms:安瑞那韦产品描述 MCE 国际站:Amprenavir 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-17430 CAS:161814-49-9 中文名称:安瑞那韦 Synonyms:安瑞那韦 VX-478 纯度:99.53% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.09 μM。生物活性:Amprenavir (VX-478) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂 (Ki=0.6 nM)，用于治疗 HIV 感染。 Amprenavir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。 IC50 和目标:IC50 值:0.6 nM (Ki) 针对野生型临床 HIV 分离株:14.6 +/- 12.5 ng/mL（平均值 +/- SD）[1]。靶点:HIV 蛋白酶体外实验: Amprenavir 的酶抑制常数 (Ki = 0.6 nM) 处于其他蛋白酶抑制剂的 Ki 范围内。 Amprenavir 对野生型临床 HIV 分离株的体外 50% 抑制浓度 (IC50) 为 14.6 +/- 12.5 ng/mL（平均值 +/- SD）[1]。安普那韦对 Huh-7 肝癌细胞系的侵袭具有直接抑制作用，抑制 MMP 蛋白水解激活 [2]。体内:安普那韦能够通过抗血管生成和整体抗肿瘤活性促进体内肝癌生长的消退，独立于 PI3K/AKT 相关通路，目前一种更具启发性的假设来解释不同蛋白酶抑制剂的抗肿瘤作用 [2]。安普那韦在体外和体内有效激活 PXR 并诱导 PXR 靶基因表达。短期接触安普那韦会显着增加野生型小鼠的血浆总胆固醇和致动脉粥样硬化的低密度脂蛋白胆固醇水平，但在 PXR 缺陷小鼠中则不会 [3]。安普那韦已被批准用于成人和儿童推荐的胶囊剂量为成人每天两次 1200 毫克，每天两次 20 毫克/千克或小于 13 岁的儿童或体重小于 50 千克的青少年每天 3 次 15 毫克/千克 [1]。体外:安普那韦的酶抑制常数 (Ki = 0.6 nM) 属于其他蛋白酶抑制剂的 Ki 范围。安普那韦对野生型临床 HIV 分离株的体外 50% 抑制浓度 (IC50) 为 14.6 +/- 12.5 ng/mL（平均值 +/- SD）[1]。安普那韦对 Huh-7 肝癌细胞系的侵袭有直接抑制作用，抑制 MMP 蛋白水解活化 [2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:安瑞那韦能够通过抗血管生成和整体抗肿瘤活性促进体内肝癌生长消退，这独立于 PI3K/AKT 相关通路，这在今天是解释不同蛋白酶抑制剂抗肿瘤作用的更具启发性的假设之一 [2]。安瑞那韦有效激活 PXR 并在体内和体外诱导 PXR 靶基因表达。短期暴露于安瑞那韦会显著增加野生型小鼠的血浆总胆固醇和致动脉粥样硬化低密度脂蛋白胆固醇水平，但不会增加 PXR 缺陷小鼠的血浆总胆固醇和致动脉粥样硬化低密度脂蛋白胆固醇水平 [3]。安瑞那韦已获准用于成人和儿童建议的胶囊剂量为成人每天两次 1200 毫克，儿童每天两次 20 毫克/千克或每天三次 15 毫克/千克。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:IC50 Value: 0.6 nM (Ki) Against wild-type clinical HIV isolates:14.6 +/- 12.5 ng/mL (mean +/- SD) [1]. Target: HIV protease
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Amprenavir.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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