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Valganciclovir 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Valganciclovir供应商询盘

武汉伯业科技发展有限公司(生产型企业)

品名: 缬更昔洛韦盐酸盐
CAS: 175865-59-5
包装: 99%
最后更新: 2025-05-12 17:00:53

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 缬更昔洛韦盐酸盐
CAS: 175865-59-5
规格: 98%
包装: 100mg;10mg;1g;250mg;25g;50mg;5g;5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-12-02 11:39:43

上海吉至生化科技有限公司

品名: (2S)-2-((2-氨基-6-氧代-1H-嘌呤-9(6H)-基)甲氧基)-3-羟丙基 2-氨基-3-甲基丁酸酯盐酸盐
CAS: 175865-59-5
包装: 250mg,100mg,25g,5g,1g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-12-01 17:29:08

北京索莱宝科技有限公司

品名: (2S)-2-((2-氨基-6-氧代-1H-嘌呤-9(6H)-基)甲氧基)-3-羟丙基 2-氨基-3-甲基丁酸酯盐酸盐
CAS: 175865-59-5
规格: YS101731-250mg,YS101731-100mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-12-01 08:58:03

Valganciclovir的基本信息

中文名缬更昔洛韦盐酸盐
英文名Valganciclovir hydrochloride
别名盐酸丙氧西洛韦;盐酸缬更昔洛韦;缬更昔洛韦盐酸盐;缬更昔洛韦盐酸盐水合物;缬更昔洛韦盐酸盐 USP标准品;(2S)-2-((2-氨基-6-氧代-1H-嘌呤-9(6H)-基)甲氧基)-3-羟丙基 2-氨基-3-甲基丁酸酯盐酸盐;(S)-2-氨基-3-甲基丁酸 (R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟基丙酯盐酸盐
CAS175865-59-5
EINECS641-360-4
化学式C14H23ClN6O5
分子量390.82
inchiInChI=1/C14H22N6O5.ClH/c1-7(2)9(15)13(23)24-4-8(3-21)25-6-20-5-17-10-11(20)18-14(16)19-12(10)22;/h5,7-9,21H,3-4,6,15H2,1-2H3,(H3,16,18,19,22);1H/t8?,9-;/m0./s1
包装信息10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg;200 mg;500 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Valganciclovir hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-A0032A

CAS:175865-59-5

中文名称:盐酸缬更昔洛韦(非对映异构体混合物)

Synonyms:缬更昔洛韦盐酸盐

纯度:≥98.0%

存储条件:4°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C,6个月

产品描述

MCE 国际站:Valganciclovir hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-A0032A

CAS:175865-59-5

中文名称:盐酸缬更昔洛韦(非对映异构体混合物)

Synonyms:缬更昔洛韦盐酸盐

纯度:≥98.0%

存储条件:4°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C,6个月
-20°C,1个月(密封保存,远离潮湿)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Valganciclovir hydrochloride 是一种具有口服活性的抗病毒剂。Valganciclovir hydrochloride 可抑制腺病毒生长,对免疫抑制仓鼠具有保护作用。Valganciclovir hydrochloride 可用于巨细胞病毒 (Cytomegalovirus) 的研究。

生物活性:缬更昔洛韦(盐酸盐)是更昔洛韦的 L-缬氨酰酯,实际上是更昔洛韦的前药。缬更昔洛韦是一种抗病毒药物,用于治疗巨细胞病毒感染。 IC50 值:目标:体外 CMV:在使用 Caco-2 细胞用于 PEPT1 和 SKPT 细胞用于 PEPT2 的细胞培养模型系统中,缬更昔洛韦抑制由 PEPT1 和 PEPT2 介导的甘氨酰肌氨酸转运,K(i) 值(抑制常数)为 1.68+/分别为 -0.30 和 0.043+/- 0.005 mM。在这两种情况下,缬更昔洛韦的抑制作用都是竞争性的 [1]。体内:招募了37名患者
19 名患者接受了 VGV 治疗,18 名患者接受了 GCV 治疗。作为先发制人疗法,VGV 的疗效并不逊色于 GCV,28 天的病毒清除率分别为 89.5% 和 83%(非劣效性 P 值 = 0.030)。 2 个臂的毒性相似。没有患者发生 CMV 病 [2]。接受含阿仑单抗方案治疗的患者接受了伐昔洛韦 500 mg 口服每日一次或缬更昔洛韦 450 mg 口服每日两次预防性治疗。随机分配至缬更昔洛韦的 20 名患者均未出现 CMV 再激活 (P = .004) [3]。

体外:Valganciclovir (500 μM, 5-7 days) 抑制人腺病毒在 A549 细胞中的生长[1]。 Valganciclovir (0.003-10 mM, 10 min) 联合 ganciclovir (HY-13637) 抑制 Caco-2 细胞对甘氨酸肌氨酸的摄取[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Valganciclovir (200 mg/kg,每日 2 次,灌胃,连续 16 天) 对静脉注射 5 型腺病毒攻击的免疫抑制仓鼠具有保护作用[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/valganciclovir-hydrochloride.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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