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Finasteride 由MedChemExpress提供

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公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 非那雄胺
CAS: 98319-26-7
规格: F829929
包装: 1g,100g,25g,5g,200mg
价格: 1g:226,100g:9800,25g:2960,5g:795,200mg:84
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

北京索莱宝科技有限公司

品名: 非那雄胺 标准品
CAS: 98319-26-7
规格: SF8440-50mg,50mg,IF0060-D-1ml,10mM*1ml(inDMSO),IF0060-10mg,10mg,IF0060-50mg,50mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-18 10:33:55

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 非那雄胺
CAS: 98319-26-7
规格: 98%;分析对照品,HPLC≥98%
包装: 100mg;1g;250mg;50mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-18 09:25:38

上海吉至生化科技有限公司

品名: 非那雄胺
CAS: 98319-26-7
包装: 100mg,250mg,1g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-17 08:43:01

Finasteride的基本信息

中文名非那甾胺
英文名finasteride
别名非那甾铵;非那甾安;非那甾胺;非那雄胺;非那雄胺(标准品);非那甾胺(FTD);非那雄胺, 一种睾酮5Α-还原酶抑制剂;N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5Α-雄甾-1-烯-17Β-甲酰胺;N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5a-雄甾-1-烯-17b-甲酰胺
CAS98319-26-7
EINECS620-534-3
化学式C23H36N2O2
分子量372.54
inchiInChI=1/C23H36N2O2/c1-21(2,3)25-20(27)17-8-7-15-14-6-9-18-23(5,13-11-19(26)24-18)16(14)10-12-22(15,17)4/h11,13-18H,6-10,12H2,1-5H3,(H,24,26)(H,25,27)/t14-,15-,16-,17+,18?,22-,23+/m0/s1
包装信息10 mM * 1 mL;100 mg;200 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Finasteride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-13635

CAS:98319-26-7

中文名称:非那雄胺

产品描述

MCE 国际站:Finasteride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-13635

CAS:98319-26-7

中文名称:非那雄胺
非那斯特萊
非那司提
非那甾胺

Synonyms:非那雄胺
MK-906

纯度:99.97%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Finasteride (MK-906) 是一种具有口服活性的竞争性 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的 IC50 值为 4.2 nM。Finasteride 对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶高约 100 倍。Finasteride 可用于研究前列腺增生 (BPH) 和雄激素性脱发。

生物活性:Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的 IC50 为 4.2 nM .非那雄胺对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶的亲和力高约 100 倍。非那雄胺可用于良性前列腺增生症(BPH)和雄激素性脱发的研究[1][2][3]。 IC50 和目标:IC50:4.2 nM(II 型 5α-还原酶)[1] 体外: 非那雄胺(10 μM
6-24 h) 诱导PC-3细胞中HO-1和Nrf2蛋白的表达[2]。
非那雄胺降低[3H]睾酮的转化( T) 到 P 中的 [3H] 二氢睾酮 (DHT)。甲壳动物[1]。 体内研究:非那雄胺(0.1-0.5 mg/kg
每天口服一次,持续 16 周)可减小 BPH 犬的前列腺大小,而不会对精液质量或血清睾酮浓度产生不利影响<支持>[3]。

体外:非那雄胺(10 μM
6-24 小时)诱导 PC-3 细胞中 HO-1 和 Nrf2 蛋白的表达[2]。非那雄胺降低 P. crustosum 中 [3H]睾酮 (T) 向 [3H]二氢睾酮 (DHT) 的转化[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:非那雄胺(0.1-0.5 mg/kg
口服,每日一次,共 16 周)可减小 BPH 犬的前列腺大小,而不会对精液质量或血清睾酮浓度产生不利影响[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:4.2 nM (type II 5α-reductase)[1]

产品链接http://www.medchemexpress.cn/finasteride.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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