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Adapalene 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Adapalene供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 阿达帕林
CAS: 106685-40-9
规格: A801526
包装: 1g,250mg,5g,25g,100g
价格: 1g:165,250mg:54,5g:690,25g:2950,100g:8170
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 6-(3-(1-金刚烷)-4-甲氧基苯基)-2-甲酸
CAS: 106685-40-9
规格: 99%
包装: 100mg;1g;250mg;25g;5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-23 09:42:42

北京索莱宝科技有限公司

品名: 阿达帕林(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IA20401
规格: IA20401-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海吉至生化科技有限公司

品名: 6-(3-(1-金刚烷)-4-甲氧基苯基)-2-甲酸
CAS: 106685-40-9
包装: 5g,250mg,1g,25g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

Adapalene的基本信息

中文名阿达帕林
英文名Adapalene
别名阿达帕林;阿达帕林(标准品);6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧苯基]-2-萘甲酸;6-[3-(1-金刚烷)-4-甲氧基-苯基]萘-2-甲酸;6-(3-(金刚烷-1-基)-4-甲氧苯基)-2-萘甲酸;6-[3-(1-三环[3.3.1.13.7]癸烷)-4-甲氧基-苯基]萘-2-甲酸
CAS106685-40-9
EINECS620-513-9
化学式C28H28O3
分子量412.52
inchiInChI=1/C28H28O3/c1-31-26-7-6-23(21-2-3-22-12-24(27(29)30)5-4-20(22)11-21)13-25(26)28-14-17-8-18(15-28)10-19(9-17)16-28/h2-7,11-13,17-19H,8-10,14-16H2,1H3,(H,29,30)
包装信息10 mM * 1 mL;25 mg;50 mg;100 mg;500 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Adapalene

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0091

CAS:106685-40-9

中文名称:阿达帕林

Synonyms:阿达帕林

产品描述

MCE 国际站:Adapalene

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0091

CAS:106685-40-9

中文名称:阿达帕林

Synonyms:阿达帕林
CD271

纯度:99.98%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇,局部应用于痤疮。Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂,对 RARβ、RARγ、RARα 的 AC50 值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。Adapalene 具有抗肿瘤活性。

生物活性:Adapalene (CD271) 是第三代合成类视黄醇,广泛用于痤疮的研究。 Adapalene 是一种有效的 RAR 激动剂,对 RARβ 的 AC50 分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM >、RARγ、RARα。 Adapalene 还以非竞争性方式抑制 GOT1 的酶活性。阿达帕林具有抗肿瘤活性[1][2][3]。 IC50 和目标:AC50:2.3 nM (RARβ)、9.3 nM (RARγ) 和 22 nM (RARα)[1] 体外: Adapalene (1-200 μM
24 h) 抑制 ES-2、HOV-7、MCF-7、Hela、SW1990、HT1080 和 MM-468 细胞的活力,IC50s分别为 10.36 μM、10.81 μM、12.00 μM、19.08 μM、19.52 μM、21.70 μM 和 31.47 μM[2]。
阿达帕林(10-40 μM
24 小时)诱导ES-2 细胞凋亡并在体外抑制增殖[2]。
阿达帕林(3-30 μM
6-24 小时)显着增加 LoVo 或 DLD1 细胞中的 G1 期细胞群< sup>[3].
Adapalene (1-200 μM) 抑制 GOT1 活性,IC50? 为 21.79?μM[2].
Adapalene (10-6-10-3 nM) 抑制质膜相关酶转谷氨酰胺酶 Type I 的表达,IC 50 的 2.5 nM[1]。 体内:阿达帕林(15-100 mg/kg
每日口服,持续 21 天)抑制 BALB/C 裸鼠中 DLD1 细胞来源的异种移植肿瘤的生长[3]。

体外:Adapalene (1 -200 μM
24 h) 抑制 ES-2、HOV-7、MCF-7、Hela、SW1990、HT1080 和 MM-468 细胞的活力,IC50 为分别为 10.36 μM、10.81 μM、12.00 μM、19.08 μM、19.52 μM、21.70 μM 和 31.47 μM[2]。 Adapalene (10-40 μM
24 h) 诱导 ES-2 细胞凋亡并在体外抑制增殖[2]。 Adapalene (3-30 μM
6-24 小时) 显著增加 LoVo 或 DLD1 细胞中的 G1 期细胞群[3]。 Adapalene (1 -200 μM) 抑制 GOT1 活性,IC50 为 21.79 μM[2]。 Adapalene (10-6-10-3 nM) 抑制质膜相关酶转谷氨酰胺酶 I 型的表达,IC 为 50 2.5 nM[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Adapalene (15-100 mg/kg
每日口服,持续 21 天) 抑制 BALB/C 裸鼠体内 DLD1 细胞来源的异种移植肿瘤的生长[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:AC50: 2.3 nM (RARβ), 9.3 nM (RARγ), and 22 nM (RARα)[1]

产品链接http://www.medchemexpress.cn/adapalene.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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