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Aniracetam 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Aniracetam供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 阿尼西坦
CAS: 72432-10-1
规格: A837346
包装: 1g,5g,25g,100g,1ml
价格: 1g:115,5g:427,25g:1600,100g:5400,1ml:468
最后更新: 2025-12-16 02:13:25

苏州麦轮生物科技有限公司

品名: 阿尼西坦(茴拉西坦)
CAS: 72432-10-1
规格: 99.0%
包装: 根据客户要求
价格: 电联、邮件
最后更新: 2025-04-03 14:52:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮
CAS: 72432-10-1
规格: 97%
包装: 100g;100mg;1g;250mg;25g;5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-12-26 16:38:46

北京索莱宝科技有限公司

品名: 阿尼西坦
CAS: 72432-10-1
规格: A7350-25g,25g,IA1870-200mg,200mg,IA1870-1g,1g,IA1870-2g,2g
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-12-26 13:25:39

Aniracetam的基本信息

中文名阿尼西坦
英文名aniracetam
别名脑康酮;阿尼西坦;茴拉西坦;1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮;L-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮;1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮
CAS72432-10-1
EINECS615-758-3
化学式C12H13NO3
分子量219.24
inchiInChI=1/C12H13NO3/c1-16-10-6-4-9(5-7-10)12(15)13-8-2-3-11(13)14/h4-7H,2-3,8H2,1H3
包装信息10 mM * 1 mL;500 mg;1 g;5 g
价格
产品描述MCE 国际站:Aniracetam

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-10932

CAS:72432-10-1

中文名称:阿尼西坦

产品描述

MCE 国际站:Aniracetam

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-10932

CAS:72432-10-1

中文名称:阿尼西坦
脑康酮
茴拉西坦
回拉西坦

Synonyms:茴拉西坦
Ro 13-5057

纯度:99.89%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂,具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片CA1区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。

生物活性:Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性的神经保护剂,具有益智作用。 Aniracetam 增强大鼠海马切片 CA1 区的离子型使君子氨酸 (iQA) 反应。阿尼西坦还增强了 Schaffer 侧连连合突触中的兴奋性突触后电位 (EPSP)。阿尼西坦可预防CO2诱导的高碳酸血症模型大鼠的习得障碍。阿尼西坦可用于研究脑功能障碍[1][2][3][4]。 体外阿尼西坦浓度依赖性地抵消谷氨酸盐、红藻氨酸盐或 α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid 诱导的细胞死亡和在小脑颗粒细胞的原代培养物中,不同浓度的使君子氨酸和反式-1-氨基环戊烷-1, 3-二羧酸盐大大促进了神经保护反应[4]。
阿尼西坦增强了 mGluR-小脑颗粒细胞原代培养中磷脂酶 C 的耦合刺激[4]。 体内:阿尼西坦(1 mM
30-75 分钟)增强 iQA 受体并显着促进大鼠的天然突触传递[1].
阿尼西坦(10-100 mg/kg
口服
单次剂量)可防止 CO2 诱导的大鼠习得障碍[2]。
Aniracetam (30-300 mg/kg
po
single dosage) 增加大鼠表现出被动回避的百分比[2]。

体外:阿尼西坦浓度依赖性地抵消了谷氨酸、海人酸或 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸诱导的细胞死亡,并大大促进了小脑颗粒细胞原代培养中不同浓度的奎斯奎酸酯和反式-1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸所实现的神经保护反应[4]。阿尼西坦增强了小脑颗粒细胞原代培养中 mGluR 偶联的磷脂酶 C 刺激[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:阿尼西坦(1 mM
30-75 分钟)可增强 iQA 受体,并显著促进大鼠的原生突触传递[1]。阿尼西坦(10-100 mg/kg
口服
单剂量)可预防大鼠因 CO2 引起的习得障碍[2]。阿尼西坦(30-300 mg/kg
口服
单剂量)可增加表现出被动回避行为的大鼠百分比[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Aniracetam.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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