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Drospirenone 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Drospirenone供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 屈螺酮
CAS: 67392-87-4
规格: D830040
包装: 1g,250mg,50mg
价格: 1g:889,250mg:264,50mg:124
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

浙江仙居君业药业有限公司

品名: 曲螺酮
CAS: 67392-87-4
最后更新: 2023-04-27 18:30:20

北京索莱宝科技有限公司

品名: Drospirenone;屈螺酮
CAS: 67392-87-4
规格: ID1170-10mg,10mg,ID1170-50mg,50mg,ID1170-100mg,100mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 屈螺酮
CAS: 67392-87-4
规格: 99%
包装: 100mg;10mg;1g;250mg;25mg;50mg;5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-20 11:01:10

Drospirenone的基本信息

中文名屈螺酮
英文名Drospirenone
别名屈螺酮;曲螺酮;屈罗酮;屈螺酮-D4;屈螺酮屈螺酮;屈螺酮(曲螺酮);15b,16b-二亚甲基-3-氧代-17a-孕甾-4-烯-21,17-羧内酯
CAS67392-87-4
EINECS266-679-2
化学式C24H30O3
分子量366.5
inchiInChI=1/C24H30O3/c1-22-6-3-12(25)9-17(22)13-10-14(13)20-16(22)4-7-23(2)21(20)15-11-18(15)24(23)8-5-19(26)27-24/h9,13-16,18,20-21H,3-8,10-11H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16+,18+,20-,21+,22-,23+,24+/m1/s1
包装信息10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Drospirenone

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0111

CAS:67392-87-4

中文名称:屈螺酮

产品描述

MCE 国际站:Drospirenone

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0111

CAS:67392-87-4

中文名称:屈螺酮
二氢螺利酮

Synonyms:屈螺酮
Dihydrospirorenone

纯度:98.45%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Drospirenone (Dihydrospirorenone) 是一种具有口服活性的第四代孕激素,与孕激素受体 (progesterone receptor) (PR) 和雄激素受体 (androgen receptor) (AR) 相互作用。Drospirenone 可通过 AR 显著降低纤溶酶原激活物抑制剂-1 和组织纤溶酶原激活物水平。Drospirenone 可引起雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤。

生物活性:屈螺酮(二氢螺酮)是一种合成孕激素,是螺内酯的类似物。目标:黄体酮受体 屈螺酮是一种正在临床开发中的新型孕激素,类似于天然激素黄体酮,结合了有效的孕激素、抗盐皮质激素和抗雄激素活性。屈螺酮没有糖皮质激素活性。两种孕激素均未表现出任何抗糖皮质激素作用。此外,屈螺酮和孕酮均显示出相当大的抗盐皮质激素活性和微弱的盐皮质激素活性 [1]。与当今使用的任何其他合成孕激素相比,屈螺酮的药理学特征与天然激素黄体酮的药理学特征更密切相关。因此,预计屈螺酮会为口服避孕药使用者和激素替代疗法接受者带来许多额外的健康益处 [2]。 17β-雌二醇和屈螺酮的组合对 BMD 有积极作用,对脂质有潜在的有益作用。虽然子宫内膜厚度略有增加,但子宫内膜的安全性得到了保证,没有发生增生或癌变的病例[3]。临床适应症:痤疮
痛经
子宫内膜异位症
女性避孕
叶酸缺乏
经前期综合症

体外:Drospirenone (10-150 µM, 24-48 h) 对 PLHC-1 细胞的毒性作用的 EC50 值为 (105-119 μM,24 小时) 和 (51-58 μM,48 小时)[1]。 Drospirenone (10-200 µM, 15-120 min) 增加 PLHC-1 细胞内 ROS 的产生[2]。 Drospirenone (0.01-10 µM, 24 h) 抑制 HEEC 中 PAI-1 和 tPA 的分泌[2]。 Drospirenone (1-100 µM, 72 h) 在添加小鼠肝脏 S9 成分时,会导致 MCF-7 细胞的 DNA 损伤[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Drospirenone (10-100 mg/kg, oral gavage for five days) 导致成年雌性小鼠骨髓细胞 DNA 损伤[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

产品链接http://www.medchemexpress.cn/drospirenone.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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