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Xanomeline 由MedChemExpress提供

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  2. CAS 141064-23-5
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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Xanomeline供应商询盘

北京索莱宝科技有限公司

品名: 诺美林草酸盐
CAS: 141064-23-5
规格: IYT6643
包装: 5mg,瓶;10mg,瓶;25mg,瓶;50mg,瓶;100mg,瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-12 09:51:09

上海吉至生化科技有限公司

品名: 诺美林草酸盐
CAS: 141064-23-5
包装: 10mg,50mg,5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-11 16:18:43

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 3-(己基氧基)-4-(1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶-3-基)-1,2,5-噻二唑草酸盐
CAS: 141064-23-5
规格: 98%
包装: 100mg;10mg;1mg;250mg;25mg;50mg;5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-11 12:53:15

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Xanomeline oxalate
CAS: 141064-23-5
规格: X882643
包装: 10mg,5mg
价格: 10mg:430,5mg:287
最后更新: 2025-10-24 19:54:46

Xanomeline的基本信息

中文名Xanomeline (oxalate)
英文名Xanomeline (oxalate)
别名草酸占诺美林;诺美林草酸盐;呫诺美林草酸盐;化合物 T13353
CAS141064-23-5
EINECS
化学式C14H23N3OS.C2H2O4
分子量371
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;25 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Xanomeline oxalate

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-13410

CAS:141064-23-5

中文名称:诺美林草酸盐

产品描述

MCE 国际站:Xanomeline oxalate

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-13410

CAS:141064-23-5

中文名称:诺美林草酸盐
草酸占诺美林

Synonyms:诺美林草酸盐
LY246708 oxalate

纯度:99.93%

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months
-20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA),可刺激体内的磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。

生物活性:Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA),可在体内刺激磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于阿尔茨海默病的研究[1]。 IC50 和目标:毒蕈碱受体[1] 体外 Xanomeline 刺激 A9 L m1 细胞中的磷酸肌醇 (PI) 水解[ 1].
Xanomeline 抑制 [3H]-pirenzepine ([3H]-PZ) 和 [3 >H]-oxotremorine-M ([3H]-OXO-M) 与大鼠脑结合,Ki 分别为 7 和 3 nM,分别为[1]。 体内:Xanomeline 强烈刺激体内 PI 水解,并且该作用被毒蕈碱拮抗剂阻断,证明了毒蕈碱受体的介导作用。在小鼠中,Xanomeline 诱导的 [3H]-IP 积累刺激的 ED100 在海马体中为 54 μmole/kg。在大鼠中,Xanomeline 诱导的 [3H]-IP 积累刺激的 ED100 为 8.1 μmole/kg 在海马[1] .

体外:Xanomeline oxalate 刺激 A9 L m1 细胞中的磷酸肌醇 (PI) 水解[1]。 Xanomeline oxalate 抑制[3H]-pirenzepine ([3H]-PZ) 和[3H]-oxotremorine-M ([3H]-OXO-M) 结合大鼠大脑的 Ki 分别为 7 和 3 nM[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Xanomeline oxalate 强烈刺激体内 PI 水解,并且该作用被毒蕈碱拮抗剂阻断,表明由毒蕈碱受体介导。在小鼠中,Xanomeline oxalate 诱导的海马体中 [3H]-IP 积累的 ED100 在为 54 μMole/kg。在大鼠中,Xanomeline oxalate 诱导的海马体中 [3H]-IP 积累的 ED100 为 8.1 μMole/kg[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Xanomeline-oxalate.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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