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Xanomeline oxalate品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-13410
CAS:141064-23-5
中文名称:诺美林草酸盐
草酸占诺美林
Synonyms:诺美林草酸盐
LY246708 oxalate
纯度:99.93%
存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months
-20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA),可刺激体内的磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。
生物活性:Xanomeline oxalate (LY246708 oxalate) 是一种有效的选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA),可在体内刺激磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于阿尔茨海默病的研究[1]。 IC50 和目标:毒蕈碱受体[1] 体外 Xanomeline 刺激 A9 L m1 细胞中的磷酸肌醇 (PI) 水解[ 1].
Xanomeline 抑制 [3H]-pirenzepine ([3H]-PZ) 和 [3 >H]-oxotremorine-M ([3H]-OXO-M) 与大鼠脑结合,Ki 分别为 7 和 3 nM,分别为[1]。 体内:Xanomeline 强烈刺激体内 PI 水解,并且该作用被毒蕈碱拮抗剂阻断,证明了毒蕈碱受体的介导作用。在小鼠中,Xanomeline 诱导的 [3H]-IP 积累刺激的 ED100 在海马体中为 54 μmole/kg。在大鼠中,Xanomeline 诱导的 [3H]-IP 积累刺激的 ED100 为 8.1 μmole/kg 在海马[1] .
体外:Xanomeline oxalate 刺激 A9 L m1 细胞中的磷酸肌醇 (PI) 水解[1]。 Xanomeline oxalate 抑制[3H]-pirenzepine ([3H]-PZ) 和[3H]-oxotremorine-M ([3H]-OXO-M) 结合大鼠大脑的 Ki 分别为 7 和 3 nM[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
体内:Xanomeline oxalate 强烈刺激体内 PI 水解,并且该作用被毒蕈碱拮抗剂阻断,表明由毒蕈碱受体介导。在小鼠中,Xanomeline oxalate 诱导的海马体中 [3H]-IP 积累的 ED100 在为 54 μMole/kg。在大鼠中,Xanomeline oxalate 诱导的海马体中 [3H]-IP 积累的 ED100 为 8.1 μMole/kg[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。