Venlafaxine MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 盐酸文拉法辛
CAS: 99300-78-4
规格: V831522
包装: 500g,1g,100g,25g,5g,1ml
价格: 500g:4766,1g:48,100g:1004,25g:335,5g:106,1ml:312
最后更新: 2025-12-16 02:13:36

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 盐酸文拉法辛
CAS: 99300-78-4
规格: 99%；分析对照品,HPLC≥98%
包装: 1g；25g；5g；100mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-12-26 16:38:46

北京索莱宝科技有限公司

品名: 盐酸文拉法辛
CAS: 99300-78-4
规格: V5410-1g,V5410-5g,V5410-25g,V5410-100g
包装: 1g,5g,25g,100g /瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
最后更新: 2025-12-26 13:25:39

上海吉至生化科技有限公司

品名: 盐酸文拉法辛
CAS: 99300-78-4
包装: 5g，1g，100mg，25g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-12-25 08:38:22

Venlafaxine的基本信息

中文名	盐酸文拉法辛
英文名	Venlafaxine Hydrochloride
别名	文拉法新;盐酸维拉法辛;盐酸万拉法新;盐酸文拉法新;盐酸文拉法辛;盐酸文法拉辛;文拉法辛盐酸盐;VENLAFAXINE 盐酸盐;(R\|S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]环己醇盐酸盐
CAS	99300-78-4
EINECS	619-421-1
化学式	C17H28ClNO2
分子量	313.86
inchi	InChI=1/C17H27NO2.ClH/c1-18(2)13-16(17(19)11-5-4-6-12-17)14-7-9-15(20-3)10-8-14;/h7-10,16,19H,4-6,11-13H2,1-3H3;1H
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Venlafaxine hydrochloride 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0196A CAS:99300-78-4 中文名称:盐酸文拉法辛 Synonyms:盐酸文拉法辛产品描述 MCE 国际站:Venlafaxine hydrochloride 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0196A CAS:99300-78-4 中文名称:盐酸文拉法辛 Synonyms:盐酸文拉法辛 Wy 45030 hydrochloride 纯度:99.76% 存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture In solvent : -80°C, 2 years -20°C, 1 year (sealed storage, away from moisture) 运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。生物活性:Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种具有口服活性的强效 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE)* 再摄取双重抑制剂。文拉法辛是一种抗抑郁药^[1]。体外盐酸文拉法辛（Wy 45030 hydrochloride）剂量依赖性地抑制血清素转运体放射性配体 [^3H]-帕罗西汀与细胞膜的结合转染人 5-HT 转运蛋白，K_i 为 2.48 μM。 Venlafaxine hydrochloride 抑制 NE 转运蛋白配体 [^3H]-nisoxetine 与人 NE 转运蛋白转染细胞膜的结合，K_i 为 82 nM^{[1 ]}。 Venlafaxine hydrochloride 抑制体外与大鼠 5-HT 转运蛋白和 NE 转运蛋白的结合，ED₅₀ 值分别为 2 和 54 mg/kg^[1]。体内:盐酸文拉法辛（Wy 45030 hydrochloride 10-100 mg/kg IP）剂量依赖性地阻断大鼠下丘脑中去甲肾上腺素水平的消耗通过 6-OHDA^[1]。体外:Venlafaxine hydrochloride 以剂量依赖性方式抑制血清素转运体放射性配体[3H]-帕罗西汀与转染了具有人 5-HT 转运体的细胞膜的结合, Ki: 2.48 μM。Venlafaxine hydrochloride 抑制 NE 转运蛋白配体[3H]-nixoxetine 与转染人 NE 转运蛋白的细胞膜的结合，Ki 为 82 nM[1]。 Venlafaxine hydrochloride 抑制与大鼠 5-HT 转运蛋白和 NE 转运蛋白的离体结合，ED50 值分别为 2 和 54 mg/kg[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride 10-100 mg/kg IP) 剂量依赖性地阻断大鼠下丘脑中由 6-OHDA 诱导的去甲肾上腺素水平消耗[1]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Venlafaxine-hydrochloride.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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