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Indomethacin 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Indomethacin供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 吲哚美辛
CAS: 53-86-1
规格: I797872
价格: 1ml:508,100g:214,25g:99,500g:685,5g:46,2.5kg:2434,10kg:9025
最后更新: 2025-08-29 22:23:43

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 2-(1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸
CAS: 53-86-1
规格: 97%
包装: 100g;1g;25g;500g;5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 吲哚美辛(10mM in DMSO,无菌)
CAS: II01001
规格: II01001-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 吲哚美辛
CAS: 53-86-1
包装: 100g,5g,250mg,25g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

Indomethacin的基本信息

中文名吲哚美辛
英文名Indomethacin
别名美辛;消炎痛;茚甲新;吲哚美辛;抗炎吲哚酸;消炎痛,吲哚美辛;引朵正-乙醯對甲氧基苯胺;1-对氯苯甲酰-5-甲氧基-2-甲基吲哚乙酸;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸
CAS53-86-1
EINECS200-186-5
化学式C19H16ClNO4
分子量357.79
inchiInChI=1/C19H16ClNO4/c1-11-15(10-18(22)23)16-9-14(25-2)7-8-17(16)21(11)19(24)12-3-5-13(20)6-4-12/h3-9H,10H2,1-2H3,(H,22,23)/p-1
包装信息10 mM * 1 mL;100 mg;500 mg;1 g;5 g
价格
产品描述MCE 国际站:Indomethacin

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-14397

CAS:53-86-1

中文名称:吲哚美辛

Synonyms:吲哚美辛

产品描述

MCE 国际站:Indomethacin

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-14397

CAS:53-86-1

中文名称:吲哚美辛

Synonyms:吲哚美辛
Indometacin

纯度:99.91%

存储条件:4°C,避光保存 *溶剂中:-80°C,1 年
-20°C,6 个月(避光保存)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂,COX-1 和 COX-2 的IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

生物活性:Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂,对 COX-1 和COX-2,分别。 Indomethacin 具有抗癌活性和抗感染活性。吲哚美辛可用于癌症、炎症和病毒感染研究[1][2][3]。 IC50 和目标:IC50:18 nM(人 COX-1,在 CHO 细胞中),26 nM(人 COX-2,在 CHO 细胞中)[1] 体外: 吲哚美辛(Indometacin)(0-150 μM
24小时
3LL-D122细胞)具有体外抗癌活性[2]。
吲哚美辛(Indometacin) (0-1000 μM) 通过激活 PKR,导致 elF2α 磷酸化,进而关闭病毒蛋白翻译,抑制病毒复制,从而保护宿主细胞免受病毒损害 (IC50 =2μM)[3]。 体内: 吲哚美辛 (Indometacin)(0.01-10 mg/kg
口服
持续 3 小时
雄性 Sprague-Dawley 大鼠)诱导爪水肿和痛觉过敏,剂量依赖性逆转角叉菜胶诱导的痛觉过敏[1]。
消炎痛 (Indometacin)(10 mg/mL
口服
每日一次,持续 29 天
雄性 C57BL/6J 小鼠)抑制体内肿瘤生长[2]。

体外:吲哚美辛(Indometacin)(0-150 μM
24小时
3LL-D122细胞)在体外具有抗癌活性[2]。吲哚美辛(Indometacin)(0-1000 μM)通过激活PKR,导致elF2α磷酸化,进而关闭病毒蛋白的翻译,抑制病毒的复制(IC50=2μM)[3],保护宿主细胞免受病毒造成的损害。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:口服 Indomethacin 后,药物吸收迅速且完全,但存在重要的个体间和个体内差异。一般来说,1-2 h 内即可达到 2-3 μg/mL 的血浆峰值浓度,但同时摄入食物会降低并延迟峰值浓度,但不会减少吸收量。在血浆中,90% 的 Indomethacin 在治疗血浆浓度下与白蛋白结合[4]。Indomethacin 可用于动物建模,构建胃溃疡模型。

IC50 & Target:Human COX-1 18 nM (IC50, in CHO cells) Human COX-2 26 nM (IC50, in CHO cells)

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Indomethacin.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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