Eprosartan MedChemExpress

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上海安毕达生物科技有限公司

品名: Eprosartan mesylate
CAS: 144143-96-4
规格: 50μL, 1mL, 5mg, 10mg, 50mg, 100mg
包装: A217175
价格: 99, 175, 138, 220, 450, 756
产地: 美国
最后更新: 2026-04-30 10:05:49

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 依普罗沙坦甲磺酸盐
CAS: 144143-96-4
规格: E833146
包装: 50mg, 250mg, 1g, 1ml
价格: 29, 59, 185, 389
最后更新: 2026-04-23 21:40:49

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 甲磺酸依普罗沙坦
CAS: 144143-96-4
规格: 99%
包装: 100mg；1g；250mg；25g；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2026-05-15 17:15:13

上海吉至生化科技有限公司

品名: (E)-4-((2-丁基-5-(2-羧基-3-(噻吩-2-基)丙-1-烯-1-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯甲酸甲磺酸盐
CAS: 144143-96-4
包装: 100mg，1g，25g，250mg，5g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2026-05-15 10:38:47

Eprosartan的基本信息

中文名	甲磺酸依普罗沙坦
英文名	Eprosartan mesylate
别名	马来酸依普沙坦依普沙坦甲磺酸盐甲磺酸依普罗沙坦依普罗沙坦甲磺酸盐依普沙坦甲磺酸[干冰运输] 甲磺酸依普罗沙坦 USP标准品 4-[[2-丁基-5-(2-羧基-3-噻吩-2-基-丙烯-1-基)-咪唑-1-基]甲基]苯甲酸甲磺酸盐别名马来酸依普沙坦依普沙坦甲磺酸盐甲磺酸依普罗沙坦依普罗沙坦甲磺酸盐依普沙坦甲磺酸[干冰运输] 甲磺酸依普罗沙坦 USP标准品 4-[[2-丁基-5-(2-羧基-3-噻吩-2-基-丙烯-1-基)-咪唑-1-基]甲基]苯甲酸甲磺酸盐 4-[[2-丁基-5-(2-甲酰基-3-噻吩-2-基-丙烯-1-基)-咪唑-1-基]甲基]苯甲酸甲磺酸盐 (E)-4-((2-丁基-5-(2-羧基-3-(噻吩-2-基)丙-1-烯-1-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯甲酸甲磺酸盐
CAS	144143-96-4
EINECS	658-063-0
化学式	C24H28N2O7S2
分子量	520.61832
inchi	InChI=1/C23H24N2O4S.CH4O3S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27;1-5(2,3)4/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29);1H3,(H,2,3,4)/b18-12+
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg;200 mg;500 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Eprosartan mesylate 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-15834A CAS:144143-96-4 中文名称:甲磺酸依普罗沙坦 Synonyms:SKF-108566J 纯度:99.85% 存储条件:4°C，密封保存，远离潮湿溶剂中:-80°C，6个月产品描述 MCE 国际站:Eprosartan mesylate 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-15834A CAS:144143-96-4 中文名称:甲磺酸依普罗沙坦 Synonyms:SKF-108566J 纯度:99.85% 存储条件:4°C，密封保存，远离潮湿溶剂中:-80°C，6个月 -20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性，竞争性，非肽和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，可用作降压剂。Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。生物活性:Eprosartan mesylate (SKF-108566J) 是一种选择性、竞争性、非肽类和具有口服活性的 angiotensin II receptor 拮抗剂，用作抗高血压药。 Eprosartan mesylate 结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人肾上腺皮质膜中的 IC₅₀ 分别为 9.2 nM 和 3.9 nM^{[ 1]}。体外依普沙坦 (SKF-108566J) 抑制 [¹²⁵I]AII 与人肝膜的结合 (IC₅₀ 1.7 nM) 和大鼠肠系膜动脉膜 (IC₅₀ 为 1.5 nM)。在兔主动脉平滑肌细胞中，Eprosartan 对 AII 诱导的细胞内 Ca²⁺ 水平升高产生浓度依赖性抑制^[1]。体内:在有意识的正常血压大鼠中，静脉注射依普罗沙坦 (0.01-0.3 mg/kg) 在 AII 升压剂量反应曲线中产生剂量依赖性平行移动。 Eprosartan (3-10 mg/kg) 十二指肠内或胃内给药至有意识的正常血压大鼠导致对 AII 的升压反应的剂量依赖性抑制 (250 ng/kg, iv)。在 10 mg/kg，id 下，观察到对 AII 的升压反应的显着抑制持续 3 小时^[1]。体外:依普罗沙坦 (SKF-108566J) 抑制 [125I]AII 与人肝膜 (IC50 为 1.7 nM) 和大鼠肠系膜动脉膜 (IC50 为 1.5 nM) 的结合。在兔主动脉平滑肌细胞中，依普罗沙坦引起 AII 诱导的细胞内 Ca2+ 水平升高的浓度依赖性抑制[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:在清醒的正常血压大鼠中，静脉注射依普罗沙坦（0.01-0.3 mg/kg）可导致 AII 升压剂量反应曲线出现剂量依赖性平行移动。给清醒的正常血压大鼠十二指肠内或胃内注射依普罗沙坦（3-10 mg/kg）可导致对 AII（250 ng/kg，静脉注射）的升压反应出现剂量依赖性抑制。在 10 mg/kg，id 时，可观察到对 AII 的升压反应出现显著抑制，持续 3 小时[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Eprosartan-mesylate.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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