JSH-23 MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: JSH-23
CAS: 749886-87-1
规格: J863496
包装: 1ml
价格: 25mg:363,100mg:680,1ml:877
最后更新: 2025-08-29 22:24:08

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 4-甲基-N1-(3-苯基丙基)-1,2-苯二胺
CAS: 749886-87-1
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；1mg；250mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 4-甲基-N1-(3-苯基丙基)-1,2-苯二胺
CAS: 749886-87-1
规格: IJ0080-5mg,5mg,IJ0080-25mg,25mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 4-甲基-N1-(3-苯基丙基)-1,2-苯二胺
CAS: 749886-87-1
包装: 10mg，5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

JSH-23的基本信息

中文名	JSH-23
英文名	4-Methyl-N1-(3-phenylpropyl)benzene-1,2-diamine
别名	化合物JSH-23;4-甲基-N1-(3-苯丙基)-1;4-甲基-N1-(3-苯丙基)-1,2-苯二胺;4-甲基-N1-(3-苯基丙基)-1,2-苯二胺
CAS	749886-87-1
EINECS
化学式	C16H20N2
分子量	240.34
inchi
包装信息	10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:JSH-23 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13982 CAS:749886-87-1 纯度:99.92% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温产品描述 MCE 国际站:JSH-23 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13982 CAS:749886-87-1 纯度:99.92% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。生物活性:JSH-23 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制 NF-κB 转录活性，在脂多糖 (LPS) 中的 IC₅₀ 为 7.1 μM-刺激的巨噬细胞 RAW 264.7。 JSH-23 抑制 NF-κB p65 核转位而不影响 IκBα 降解^[1]。 IC50 和目标:IC50:7.1 μM (NF-κB) 体外JSH-2（1-300 μM 24 小时）在 <100 μM 时未显示显着对RAW 264.7细胞的细胞毒性作用^[1]. NF-κB p65的核数量在暴露于LPS 1小时后显着增加。 JSH-23（30 μM 1 小时）处理 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞以剂量依赖性方式降低 NF-κB p65 的核含量^[1]。体内:JSH-23（1 mg/kg、3 mg/kg 口服每天持续 2 周）显着逆转神经传导和神经血流缺陷见于糖尿病大鼠^[2]。体外:JSH-2（1-300 μM 24 小时）[1]。暴露于 LPS 1 小时后，NF-κB p65 的核含量显著增加。用 JSH-23（30 μM 1 小时）处理 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞会以剂量依赖性方式降低 NF-κB p65 的核含量[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:JSH-23（1 mg/kg、3 mg/kg 口服每日持续 2 周）可显著逆转糖尿病大鼠的神经传导和神经血流缺陷[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 IC50 & Target:NF-κB 7.1 μM (IC50, in RAW 264.7 cells)
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/JSH-23.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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