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Amitriptyline 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Amitriptyline供应商询盘

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 盐酸阿米替林
CAS: 549-18-8
规格: 97%;分析对照品,HPLC≥98%
包装: 100g;1g;25g;5g;100mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-12-17 09:51:09

北京索莱宝科技有限公司

品名: 盐酸阿米替林(10mM in DMSO,无菌)
CAS: IA02801
规格: IA02801-1ml
包装: 1ml/瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-12-17 10:24:39

上海吉至生化科技有限公司

品名: 盐酸阿米替林
CAS: 549-18-8
包装: 100mg,25g,100g,5g,1g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-12-16 14:24:32

杭州汇泓进出口有限公司

品名:
CAS: 549-18-8
包装: 100kg, 10Ton
产地: 江苏南京
最后更新: 2025-04-23 20:55:34

Amitriptyline的基本信息

中文名盐酸阿米替林
英文名Amitriptylinehydrochloride
别名阿密替林;盐酸阿米替林;盐酸阿密曲替啉;阿米替林盐酸盐;阿米替林 盐酸盐 溶液;盐酸阿米替林(标准品);盐酸阿米替林(2-8℃);阿米替林盐酸盐, 三环抗抑郁剂(TCA);N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并(a,b)环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐
CAS549-18-8
EINECS208-964-6
化学式C20H24ClN
分子量313.86
inchiInChI=1/C20H23N.ClH/c1-21(2)15-7-12-20-18-10-5-3-8-16(18)13-14-17-9-4-6-11-19(17)20;/h3-6,8-12H,7,13-15H2,1-2H3;1H
包装信息10 mM * 1 mL;500 mg;1 g;5 g
价格
产品描述MCE 国际站:Amitriptyline hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0527A

CAS:549-18-8

中文名称:盐酸阿米替林

产品描述

MCE 国际站:Amitriptyline hydrochloride

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0527A

CAS:549-18-8

中文名称:盐酸阿米替林
盐酸阿密替林

Synonyms:盐酸阿米替林

纯度:98.91%

存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months
-20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂,对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合,其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

生物活性:Amitriptyline hydrochloride 是5-羟色胺再摄取转运蛋白 (SERT) 和 去甲肾上腺素再摄取转运蛋白 (NET) 的抑制剂,具有 Ki 3.45 nM 和 13.3 nM。 Amitriptyline hydrochloride 还弱结合多巴胺再摄取转运蛋白 (DAT),Ki 为 2.58 μM。 Amitriptyline hydrochloride 还抑制肾上腺素能、毒蕈碱、组胺 和5-HT 受体。 Amitriptyline hydrochloride 是一种 TrkA 和 TrkB 受体激动剂,具有强效的神经营养活性。阿米替林盐酸盐具有抗抑郁活性[1][2][3]。

体外:Amitriptyline hydrochloride (30 分钟) 可保护海马神经元 (T17 细胞) 免于凋亡 (EC50: 50 nM)[3]。 Amitriptyline hydrochloride (0.5 μM,30 分钟) 诱导海马神经元中 TrkA 和 TrkB 受体磷酸化和激活[3]。 Amitriptyline hydrochloride (500 nM,5 天) 诱导 PC12 细胞中的神经突生长[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Amitriptyline hydrochloride (15 mg/kg,腹腔注射) 可激活 TrkA 和 TrkB 受体,并防止红藻氨酸 (HY-N2309) 诱导的 C57BL/6 小鼠脑部神经元凋亡[3]。 Amitriptyline hydrochloride (15-25 mg/kg,腹腔注射,5 天) 可诱导小鼠大脑中 TrkA 和 TrkB 异二聚化[3]。 Amitriptyline hydrochloride (15 mg/kg,腹膜内注射) 通过激活小鼠体内的 α2-肾上腺素受体发挥抗伤害作用[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

产品链接http://www.medchemexpress.cn/amitriptyline-hydrochloride.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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