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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: (3R,5R)-阿托伐他汀
CAS: 134523-00-5
规格: A924560
价格: 1g:8576,50mg:996,250mg:2669,10mg:508
最后更新: 2025-08-29 22:22:08

北京索莱宝科技有限公司

品名: 阿托伐他汀
CAS: 134523-00-5
规格: IYT6688
包装: 5mg,瓶;10mg,瓶;50mg,瓶;100mg,瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-17 10:33:11

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 阿托伐他汀
CAS: 134523-00-5
规格: 98%
包装: 1g；250mg；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-17 10:02:29

上海吉至生化科技有限公司

品名: 阿托伐他汀
CAS: 134523-00-5
包装: 250mg,5g,1g/瓶
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-10-15 10:41:49

Atorvastatin的基本信息

中文名	阿托伐他汀
英文名	Atorvastatin
别名	阿托他汀阿伐他汀阿托伐他汀阿托伐他汀酸阿托伐他汀内酸阿托伐他汀(钙盐) 阿伐他汀游离酸,酸不稳定 , 别名阿托他汀阿伐他汀阿托伐他汀阿托伐他汀酸阿托伐他汀内酸阿托伐他汀(钙盐) 阿伐他汀游离酸,酸不稳定 , (3S,5S)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸 (3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-异丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羟基庚酸 (3R,5R)-7-(2-(4-氟苯基)-5-异丙基-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-1H-吡咯-1-基)-3,5-二羟基庚酸 [R-(R^^,R^^)]-2-(4-氟苯基)- Β,Δ-二羟基-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)羰基]-1H-吡咯-1-庚酸
CAS	134523-00-5;110862-48-1
EINECS	806-698-0
化学式	C33H35FN2O5
分子量	558.65
inchi	InChI=1/C33H34FNO5.Ca/c1-21(2)31-30(33(40)24-11-7-4-8-12-24)29(22-9-5-3-6-10-22)32(23-13-15-25(34)16-14-23)35(31)18-17-26(36)19-27(37)20-28(38)39 /h3-16,21,26-27,36-37H,17-20H2,1-2H3,(H,38,39) /q inchi InChI=1/C33H34FNO5.Ca/c1-21(2)31-30(33(40)24-11-7-4-8-12-24)29(22-9-5-3-6-10-22)32(23-13-15-25(34)16-14-23)35(31)18-17-26(36)19-27(37)20-28(38)39 /h3-16,21,26-27,36-37H,17-20H2,1-2H3,(H,38,39) /q +2/p-1/t26-,27- /m1./s1
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:Atorvastatin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0589 CAS:134523-00-5 中文名称:阿托伐他汀产品描述 MCE 国际站:Atorvastatin 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0589 CAS:134523-00-5 中文名称:阿托伐他汀阿托他伐汀 Synonyms:阿托伐他汀纯度:99.64% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC50 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。生物活性:阿托伐他汀是一种具有口服活性的HMG-CoA还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的作用。阿托伐他汀抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭，IC₅₀ 分别为 0.39 μM 和 2.39 μM^[1]^{[2 ]}^[3]。体外:阿托伐他汀治疗通过下调心肌梗死后心肌细胞和内质网 (ER) 中的 GRP78、caspase-12 和 CHOP 表达来减少心肌细胞凋亡心力衰竭和血管紧张素 II (Ang II) 刺激会激活压力^[4]。体内阿托伐他汀（20-30 mg/kg 口服强饲法每天一次持续 28 天 ApoE^?/? 小鼠）治疗显着降低了 Ang II 诱导的 ApoE-/- 小鼠中的内质网 (ER) 应激信号蛋白、凋亡细胞的数量以及 Caspase12 和 Bax 的激活。阿托伐他汀治疗后IL-6、IL-8、IL-1β等促炎细胞因子均受到显着抑制^[5]。体外:阿托伐他汀治疗可通过下调心肌梗死后心肌细胞中 GRP78、caspase-12 和 CHOP 的表达来减少心肌细胞凋亡，而内质网 (ER) 应激是在心力衰竭和血管紧张素 II (Ang II) 刺激下激活的[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:阿托伐他汀（20-30 mg/kg 口服管饲每天一次连续28天 ApoE−/−小鼠）治疗可显著降低血管紧张素Ⅱ诱导的ApoE-/-小鼠的内质网（ER）应激信号蛋白、凋亡细胞数量以及Caspase12和Bax的活性。促炎细胞因子如IL-6、IL-8、IL-1β在阿托伐他汀治疗后均受到显著抑制[5]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/atorvastatin.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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