Ebastine MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 依巴斯汀
CAS: 90729-43-4
规格: E849993
包装: 200mg,1g,5g
价格: 200mg:63,1g:170,5g:631
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 4-(4-(二苯甲氧基)哌啶-1-基)-1-(4-(叔丁基)苯基)丁酮
CAS: 90729-43-4
规格: 98%
包装: 1g；250mg；25g；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-23 09:42:42

北京索莱宝科技有限公司

品名: 4-(4-(二苯甲氧基)哌啶-1-基)-1-(4-(叔丁基)苯基)丁酮
CAS: 90729-43-4
规格: YS145007-1g,YS145007-250mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海吉至生化科技有限公司

品名: 4-(4-(二苯甲氧基)哌啶-1-基)-1-(4-(叔丁基)苯基)丁酮
CAS: 90729-43-4
包装: 250mg，1g，5g，25g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

Ebastine的基本信息

中文名	艾巴斯啶
英文名	Ebastine
别名	艾巴斯啶;依巴斯汀;艾巴斯汀;依巴斯汀杂质;依巴斯汀-D5;5-氨基-四唑一水合物;艾巴斯汀 EBASTINE;1-(4-叔丁基苯基)-4-[4-(二苯基甲氧基)-1-哌啶基]-1-丁酮;1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-[4-(二苯基甲氧基)-1-哌啶基]-1-丁酮
CAS	90729-43-4
EINECS
化学式	C32H39NO2
分子量	469.67
inchi	InChI=1/C32H39NO2/c1-32(2,3)28-18-16-25(17-19-28)30(34)15-10-22-33-23-20-29(21-24-33)35-31(26-11-6-4-7-12-26)27-13-8-5-9-14-27/h4-9,11-14,16-19,29,31H,10,15,20-24H2,1-3H3
包装信息	10 mM * 1 mL;500 mg;1 g;5 g
价格
产品描述	MCE 国际站:Ebastine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0674 CAS:90729-43-4 中文名称:依巴斯汀产品描述 MCE 国际站:Ebastine 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-B0674 CAS:90729-43-4 中文名称:依巴斯汀艾巴斯啶 Synonyms:依巴斯汀 LAS-W 090 RP64305 纯度:99.67% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。生物活性:Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体拮抗剂。依巴斯汀可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹症状的研究^[1]。体外依巴斯汀（10-500 ng/mL 24-48 小时）处理显着增加 HFDPC 的增殖^[2]。< br/> 依巴斯汀（10-500 ng/mL 24-48 小时）治疗显示细胞周期蛋白 D1、细胞周期蛋白 E1 和细胞周期蛋白 A 表达水平呈剂量依赖性增加。并且 Cdk4、Cdk2 和 Cdc2 的表达水平也增加了。依巴斯汀治疗可提高磷酸化 AKT 和磷酸化 p44/42 细胞外信号调节激酶的表达水平^[2]。体内在大鼠中，静脉内给予 [¹⁴C]依巴斯汀 2 mg/kg 后，血浆放射性水平双相降低α 相半衰期 (t_1/2 α) 为 1.6 小时，β 相半衰期 (t_1/2 β) 为 3.1 小时^[3]. 口服[¹⁴C]依巴斯汀2 mg/kg后，血浆浓度达到最大值（C_{max< /sub>) 在 2 小时时为 102 ng eq./ml，并随着 t_1/2 为 3.9 小时单相下降。在 20 mg/kg 时，还观察到单相降低，C_max 在 4 小时时为 1110 ng eq./ml，t_1/2 为 4.0 h^[3]。} 体外:依巴斯汀（10-500 ng/mL 24-48 小时）治疗显著增加 HFDPC 的增殖[2]。依巴斯汀（10-500 ng/mL 24-48 小时）治疗显示 Cyclin D1、Cyclin E1 和 Cyclin A 表达水平呈剂量依赖性增加。Cdk4、Cdk2 和 Cdc2 的表达水平也增加。依巴斯汀治疗可提高磷酸化 AKT 和磷酸化 p44/42 细胞外信号调节激酶的表达水平[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。体内:大鼠静脉注射[14C]依巴斯汀2mg/kg后，血浆放射性水平呈双相下降，α相半衰期（t1/2α）为1.6h，β相半衰期（t1/2β）为3.1h[3]。口服[14C]依巴斯汀2mg/kg后，血浆水平在2h时达到最大值（Cmax），为102ng当量/ml，随后呈单相下降，t1/2为3.9h。20mg/kg时也出现单相下降，4h时Cmax为1110ng当量/ml，t1/2为4.0h[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性，仅供参考。 IC50 & Target:H1 Receptor
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/Ebastine.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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