化工百科
  • 首页
  • 产品
  • 热点
  • 常用手册
  • 供应商后台
  • 了解会员服务
  • 登录
  • 免费注册
  • English

Z-VAD(OMe)-FMK 由MedChemExpress提供

  1. 主页
  2. CAS 187389-52-2
  3. 供应商列表
  4. MedChemExpress
  5. 信号通路
  6. Z-VAD(OMe)-FMK

联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

在线询盘

在线询盘仅适合非紧急采购的情形，您需要留下收货地域，采购数量及联系方式。供应商在收到您的询盘信息后，会通过您留下的联系方式联络您。如果您希望立即和供应商交谈，请直接拨打供应商电话。供应商手机：18019480960








向其他Z-VAD(OMe)-FMK供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Z-VAD-FMK
CAS: 187389-52-2
规格: Z860402
价格: 5mg:1190,1mg:425,25mg:3383,100mg:9473,1ml:1549
最后更新: 2025-08-29 22:22:40

BOC Sciences

品名: Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE
CAS: 187389-52-2
包装: 25 mg
价格: $293
最后更新: 2025-04-30 11:27:47

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: (5S,8S,11S)-11-(2-氟乙酰)-5-异丙基-8-甲基-3,6,9-三氧代-1-苯基-2-氧杂-4,7,10-三氮杂十三烷酸甲酯
CAS: 187389-52-2
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1mg；25mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: (5S,8S,11S)-11-(2-氟乙酰)-5-异丙基-8-甲基-3,6,9-三氧代-1-苯基-2-氧杂-4,7,10-三氮杂十三烷酸甲酯
CAS: 187389-52-2
规格: YS148517-1mg,YS148517-5mg,YS148517-10mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

Z-VAD(OMe)-FMK的基本信息

中文名Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE
英文名Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE
别名氟甲基酮
Z-VAD-FMK 黄金产品
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3重组兔单克隆抗体
Z-VAD-FMK, 一种不可逆泛半胱天冬酶抑制剂
N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺

别名

氟甲基酮
Z-VAD-FMK 黄金产品
活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3重组兔单克隆抗体
Z-VAD-FMK, 一种不可逆泛半胱天冬酶抑制剂
N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺
(S)-3-[(S)-2-[(S)-2-(CBZ-氨基)-3-甲基BUTANAMIDO]丁酰氨基]-5-氟-4-氧代戊酸甲酯
N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺氟甲基酮
CAS187389-52-2
EINECS
化学式C22H30FN3O7
分子量467.49
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Z-VAD(OMe)-FMK

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-16658

CAS:187389-52-2

中文名称:氟甲基酮

Synonyms:氟甲基酮

产品描述

MCE 国际站:Z-VAD(OMe)-FMK

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-16658

CAS:187389-52-2

中文名称:氟甲基酮

Synonyms:氟甲基酮
Z-Val-Ala-Asp(OMe-FMK

纯度:98.20%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种不可逆的 pan-caspase 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 是泛素 C 末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂。Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向 UCHL1 活性位点对 UCHL1 进行不可逆地修饰。

生物活性:Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种具有细胞渗透性和不可逆性的 pan-caspase 抑制剂[1] . Z-VAD(OMe)-FMK 是一种泛素羧基末端水解酶 L1 (UCHL1) 抑制剂。 Z-VAD(OMe)-FMK 通过靶向 UCHL1[2] 的活性位点不可逆地修饰 UCHL1。 IC50 和目标:pan-caspase[1] 体外: Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp (OMe)-FMK) 是一种广谱 caspase 抑制剂，已被证明可抑制 caspase 样蛋白酶的细胞内活化。注射Z-VAD(OMe)-FMK抑制肺组织caspase-3活性，显着减少末端dUTP缺口末端标记阳性细胞的数量[1]。 Z-VAD(OMe)-FMK 在 100 μM[2] 浓度下有效抑制 UCHL1 与血凝素标记的泛素乙烯基甲酯 (HA-UbVME) 的反应。 Z-VAD(OMe)-FMK 在 SAH 前 1 小时和 SAH 后 6 小时腹膜内给药。检查 caspase-3 和阳性 TUNEL 的表达作为细胞凋亡的标志物。 Z-VAD(OMe)-FMK 抑制内皮细胞中的 TUNEL 和 caspase-3 染色，降低 caspase-3 活化，降低 BBB 通透性，缓解血管痉挛，消除脑水肿，改善神经系统预后[3] . Z-VAD(OMe)-FMK 是一种细胞渗透性半胱天冬酶抑制剂，可有效阻断 SMN 缺陷诱导的细胞死亡[4]。 体内:注射 Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 可显着延长小鼠的存活率).所有小鼠在 30 小时内死于 LPS。相比之下，接受 Z-VAD(OMe)-FMK 处理的小鼠存活时间明显更长，27% 的小鼠存活时间超过 7 天[1]。

体外:Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是一种广谱 caspase 抑制剂，已被证明能抑制 caspase 样蛋白酶的细胞内活化。注射 Z-VAD(OMe)-FMK 可抑制肺组织中的 caspase-3 活性，并显著减少末端 dUTP 缺口末端标记阳性细胞的数量[1]。浓度为 100 μM 的 Z-VAD(OMe)-FMK 可有效抑制 UCHL1 与血凝素标记的泛素乙烯基甲酯 (HA-UbVME) 的反应[2]。SAH 前 1 小时和 SAH 后 6 小时腹膜内注射 Z-VAD(OMe)-FMK。检查 caspase-3 表达和阳性 TUNEL 作为细胞凋亡的标志。 Z-VAD(OMe)-FMK 可抑制内皮细胞中的 TUNEL 和 caspase-3 染色，降低 caspase-3 活化，降低 BBB 通透性，缓解血管痉挛，消除脑水肿，改善神经系统预后[3]。Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的 caspase 抑制剂，可有效阻断 SMN 缺乏引起的细胞死亡[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:注射Z-VAD(OMe)-FMK（Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK）可显著延长小鼠的存活率。所有小鼠在30小时内死于LPS。相比之下，接受Z-VAD(OMe)-FMK治疗的小鼠存活时间明显更长，其中27%的小鼠存活时间超过7天[1]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

动物实验:小鼠[1] 本研究中使用的小鼠为 5 至 6 周龄（20 至 22 克）ICR 雄性小鼠。小鼠通过尾静脉注射 30 mg/kg 大肠杆菌 O111:B4 血清型 LPS。在注射 LPS 前 15 分钟静脉注射一次 Z-VAD(OMe)-FMK（0.25 毫克），然后每小时静脉注射三次 Z-VAD(OMe)-FMK（每次 0.1 毫克）。对照组小鼠注射等量的 1% DMSO 无菌生理盐水。大鼠[3] 体重 300 至 350 克的雄性 Sprague-Dawley 大鼠用 α-氯醛糖（40 毫克/千克 IP）和氨基甲酸酯（400 毫克/千克 IP）麻醉。给动物插管，用小动物呼吸器维持呼吸。用加热垫保持直肠温度在37±0.5°C。分离左侧颈外动脉，通过颈内动脉插入4.0单丝尼龙缝线以穿刺大脑中动脉。每只大鼠尸检时确认SAH。假手术大鼠接受相同的操作，只是在感觉到阻力后撤回缝线。在SAH诱导前1小时和诱导后6小时腹膜内注射Z-VAD(OMe)-FMK（50μM/0.3mL）。在载体组中，大鼠接受SAH诱导并用相同体积的载体（在生理缓冲溶液中稀释的DMSO）处理。假手术动物不进行任何治疗。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:获得含有 dSMN 编码序列（正向引物:5′-TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG AAG ACG TAC GAC GAG TCG-3′
反向引物:5′-TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG GTG GTG CTG GCT TCT TTC-3′
产物长度:601bps
粗体和斜体字母代表 T7 启动子序列）和对照果蝇早老素 (dPsn) 基因（正向引物:5′-TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG TG GCT GCT GTC AAT CTC-3′
反向引物:5′-TAA TAC GAC TCA CTA TAG GG CGA TAG CAA CGC TTC TTG-3′
产物长度:543bps）的 PCR 产物，并进行凝胶纯化。使用 Ribomax T7 转录试剂盒转录生成双链 RNA (dsRNA)，并用无 Rnase 的 DNase 消化。dsRNA 产物用乙醇沉淀，并在 65°C 下孵育 30 分钟退火，然后慢慢冷却至室温。在 1% 琼脂凝胶上分析退火的 dsRNA 产物，以确保大多数 dsRNA 以单条带存在。使用 Cellfectin 将 dsRNA (2 μg) 和/或质粒 DNA (2 μg) 引入细胞。在培养基中使用 50 μM Z-VAD(OMe)-FMK 可实现 Caspase 抑制[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:Caspase

Sequence:Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Z-VAD-FMK.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

MedChemExpress的相关产品

Thalidomide-4-O-C2-NH2

CAS: 2341840-99-9
类别: 信号通路
规格: HY-136162
包装: 5 mg;10 mg;25 mg;50 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33

Netupitant metabolite Netupitant N-oxide

CAS: 910808-11-6
类别: 信号通路
规格: HY-G0011
包装: 1 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33

MK-0812

CAS: 624733-88-6
类别: 信号通路
规格: HY-50669
包装: 5 mg;10 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33

TS-011

CAS: 339071-18-0
类别: 信号通路
规格: HY-15603
包装: 1 mg;5 mg;10 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33

Vorapaxar

CAS: 705260-08-8
类别: 信号通路
规格: HY-10119A
包装: 1 mg;5 mg;10 mg;50 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33

NVP-BAG956

CAS: 853910-02-8
类别: 信号通路
规格: HY-13333
包装: 10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;25 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33

YM758

CAS: 312752-85-5
类别: 信号通路
规格: HY-U00309
包装: 10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33

Thalidomide-PEG4-NH2

CAS: 2387510-82-7
类别: 信号通路
规格: HY-130964B
包装: 5 mg;10 mg;25 mg
产地: 美国
最后更新: 2025-10-14 16:03:33
  • 首页
  • 注册
  • 登录
  • 会员介绍
  • 联系方式
  • 化工百科英文站

使用化工百科前必读