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Telaglenastat 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Telaglenastat供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: CB-839
CAS: 1439399-58-2
规格: C872897
价格: 5mg:299,25mg:699,100mg:1139,1ml:960
最后更新: 2025-08-29 22:22:18

北京索莱宝科技有限公司

品名: CB-839
CAS: 1439399-58-2
规格: IC2470-5mg,5mg,IC2470-10mg,10mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-17 10:33:11

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: CB-839
CAS: 1439399-58-2
规格: 98%
包装: 100mg;10mg;1g;250mg;2mg;50mg;5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-17 10:02:29

上海吉至生化科技有限公司

品名: CB-839
CAS: 1439399-58-2
包装: 100mg,5mg,25mg,10mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-10-15 10:41:49

Telaglenastat的基本信息

中文名CB-839
英文名CB-839
别名化合物CB839;KGA和GAC抑制剂(CB-839);2-(吡啶-2-基)-N-(5-(4-(6-(2-(3-(三氟甲氧基)苯基)乙酰胺)哒嗪-3-基)丁基)-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺
CAS1439399-58-2
EINECS
化学式C26H24F3N7O3S
分子量571.57
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;1 mg;2 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Telaglenastat

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12248

CAS:1439399-58-2

Synonyms:CB-839

纯度:99.82%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件:美国大陆的室温

产品描述

MCE 国际站:Telaglenastat

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12248

CAS:1439399-58-2

Synonyms:CB-839

纯度:99.82%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Telaglenastat (CB-839) 是一种首创的,选择性的,可逆性的,口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat 抑制 GLS1 剪接变异体 KGA 和 GAC,比 GLS2 具有更高的选择性。Telaglenastat 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat 还可诱导细胞自噬 (autophagy),并具有强大的抗肿瘤活性。

生物活性:Telaglenastat (CB-839) 是一流的、选择性的、可逆的和具有口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。与 GLS2 相比,Telaglenastat 选择性抑制 GLS1 剪接变体 KGA(肾型谷氨酰胺酶) 和 GAC(谷氨酰胺酶 C)。对于小鼠肾脏和大脑中的内源性谷氨酰胺酶,IC50 分别为 23 nM 和 28 nM。 Telaglenastat 诱导自噬并具有抗肿瘤活性[1]。 IC50 和目标:IC50:23 nM(肾脏中的 GLS1)、28 nM(大脑中的 GLS1)、>1 μM(肝脏中的 GLS2)[1] 体外:< /b>Telaglenastat (CB-839)(0.1-1000 nM
72 小时)在 HCC1806 和 MDA-MB-231 细胞中具有抗增殖活性,IC50 分别为 49 nM 和 26 nM,分别[1]。
Telaglenastat (CB-839)(1 μM
72 小时)激活 caspase 3/7 并诱导 MDA-MB-231 和 HCC1806 细胞凋亡[1].
体内:Telaglenastat (CB-839)(200 mg/kg
口服
每天两次,持续 28 天)在 TNBC 的异种移植模型中具有抗肿瘤活性[1]。

体外:Telaglenastat (CB-839) (0.1-1000 nM
72 小时) 在 HCC1806 和 MDA-MB-231 细胞中具有抗增殖活性,IC50 分别为 49 nM 和 26 nM[1]。Telaglenastat (CB-839) (1 μM
72 小时) 激活 caspase 3/7 并诱导 MDA-MB-231 和 HCC1806 细胞凋亡[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:Telaglenastat (CB-839) (200 mg/kg
口服
每天两次,持续 28 天) 在 TNBC 异种移植模型中具有抗肿瘤活性[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:23 nM (GLS1 in kidney), 28 nM (GLS1 in brain), >1 μM (GLS2 in liver)[1]

产品链接http://www.medchemexpress.cn/CB-839.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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