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Pantoprazole 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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北京索莱宝科技有限公司

品名: 泮托拉唑钠
CAS: 138786-67-1
规格: P1180-1g,1g,IP2110-50mg,50mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2026-02-10 11:15:19

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 潘托拉唑钠
CAS: 138786-67-1
规格: 98%
包装: 100mg;1g;250mg;5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2026-02-06 09:19:18

上海吉至生化科技有限公司

品名: 潘托拉唑钠
CAS: 138786-67-1
包装: 100mg,250mg,5g,1g
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2026-01-20 08:44:56

上海源叶生物科技有限公司

品名: 泮托拉唑钠
CAS: 138786-67-1
规格: 98%
价格: 100mg 180,250mg 300,1g 594,5g 1200
最后更新: 2024-09-09 15:12:41

Pantoprazole的基本信息

中文名潘托拉唑钠
英文名Pantoprazole Sodium
别名巴毒磷;丁烯磷;泮多拉唑钠;泮托拉唑钠;潘托拉唑钠;泮托拉唑钠对照品;泮托拉唑七水合物钠;5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐
CAS138786-67-1
EINECS604-093-4
化学式C16H14F2N3NaO4S
分子量405.35
inchiInChI=1/C16H14F2N3O4S.Na/c1-23-13-5-6-19-12(14(13)24-2)8-26(22)16-20-10-4-3-9(25-15(17)18)7-11(10)21-16
/h3-7,15H,8H2,1-2H3
/q-1
+1/rC16H14F2N3NaO4S/c1-24-13-5-6-19-11(14(13)25-2)8-27(23)16-20-10-7-9(26-15(17)18)3-4-12(10)21(16)22/h3-7,15H,8H2,1-2H3
包装信息10 mM * 1 mL;100 mg;500 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Pantoprazole sodium

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-17507A

CAS:138786-67-1

中文名称:泮托拉唑钠

产品描述

MCE 国际站:Pantoprazole sodium

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-17507A

CAS:138786-67-1

中文名称:泮托拉唑钠
潘托拉唑钠

Synonyms:泮托拉唑钠
BY1023 sodium
SKF96022 sodium

纯度:99.97%

存储条件:4°C,密封保存,避光防潮 *溶剂中:-80°C,6个月
-20°C,1个月(密封保存,避光防潮)

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin
HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

生物活性:泮托拉唑钠 (BY10232 sodium) 是一种具有口服活性且有效的质子泵抑制剂 (PPI)[1]。泮托拉唑钠是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,具有 IC50< /sub> 为 6.8 μM。 Pantoprazole sodium 可改善 pH 稳定性并具有抗分泌、抗溃疡活性。泮托拉唑钠联合多柔比星 (HY-15142)[3][4] 显着增加肿瘤生长延迟。 IC50 和目标:质子泵体外泮托拉唑钠(BY1023 钠
1-10000 μM)导致 EMT-6 和 MCF7 细胞内体 pH 浓度依赖性增加[1].
泮托拉唑钠可以阻断外泌体的释放。泮托拉唑钠抑制 VH+-ATP 酶的活性并削弱肿瘤细胞(黑色素瘤、腺癌细胞和淋巴瘤细胞系)酸化细胞外介质的能力[2] < i>体内:泮托拉唑钠(BY1023 钠
200 mg/kg
IP
每周一次,持续 3 周)显着延长 MCF-7 异种移植物联合多柔比星的肿瘤生长延迟<支持>[1]。
泮托拉唑钠 (0.3-3 mg/kg, po) 以剂量依赖性方式降低幽门结扎大鼠的基础酸分泌和美匹唑诱导的急性瘘管大鼠的酸分泌刺激[4]。

体外:泮托拉唑钠(BY1023 钠
1-10000 μM)导致 EMT-6 和 MCF7 细胞内体 pH 值浓度依赖性增加[1]。泮托拉唑钠可阻断外泌体释放。泮托拉唑钠抑制 V-H+-ATPase 活性,削弱肿瘤细胞(黑色素瘤、腺癌和淋巴瘤细胞系)酸化细胞外培养基的能力[2] MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:泮托拉唑钠(BY1023 钠
200 mg/kg
腹腔注射
每周一次,共 3 周)与阿霉素联合使用可显著延长 MCF-7 异种移植瘤的肿瘤生长时间[1]。泮托拉唑钠(0.3-3 mg/kg,口服)剂量依赖性地降低幽门结扎大鼠的基础酸分泌和急性瘘大鼠中美匹唑引起的刺激酸分泌[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:proton pump

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Pantoprazole-sodium.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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