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EOC317 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: ACTB-1003
CAS: 939805-30-8
规格: 97%
包装: 10mg;5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-11-21 12:52:18

北京索莱宝科技有限公司

品名: EOC317(10mM in DMSO)
CAS: 939805-30-8
规格: IE43609
包装: 1ml/盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-11-20 14:17:48

上海吉至生化科技有限公司

品名: ACTB-1003
CAS: 939805-30-8
包装: 10mg,5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-11-20 08:37:31

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: ACTB-1003 
CAS: 939805-30-8
规格: A876280
包装: 5mg,2mg
价格: 5mg:1141,2mg:678
最后更新: 2025-10-25 00:42:30

EOC317的基本信息

中文名ACTB-1003
英文名ACTB-1003
别名化合物ACTB1003;N-[4-[4-氨基-6-(甲氧基甲基)-7-(4-吗啉基甲基)吡咯并[2,1-F][1,2,4]三嗪-5-基]-2-氟苯基]-N'-[2-氟-5-(三氟甲基)苯基]脲
CAS939805-30-8
EINECS
化学式C27H26F5N7O3
分子量591.53
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;50 mg;100 mg;2 mg;5 mg;10 mg
价格
产品描述MCE 国际站:EOC317

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-16025

CAS:939805-30-8

Synonyms:ACTB-1003

纯度:98.05%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件:美国大陆的室温

产品描述

MCE 国际站:EOC317

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-16025

CAS:939805-30-8

Synonyms:ACTB-1003

纯度:98.05%

存储条件:Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:EOC317 (ACTB-1003) 是口服可用的激酶抑制剂,抑制 FGFR1,VEGFR2 和 Tie-2 的 IC50 值分别为6,2 和 4 nM。

生物活性:EOC317 (ACTB-1003) 是一种口服激酶抑制剂,对 FGFR1、VEGFR2 的 IC50 分别为 6、2 和 4 nM 和 Tie-2。 IC50 和目标:IC50:6 nM (FGFR1)、2 nM (VEGFR2)、4 nM (Tie-2)[1] 体外: EOC317 (ACTB-1003) 是一种具有多种作用模式的口服激酶抑制剂,通过 FGFR 抑制 FGFR1 (IC50=6 nM) 靶向癌症突变,通过抑制 VEGFR2 (2 nM) 血管生成, Tie-2 (4 nM),并可能通过靶向 RSK (5 nM) 和 p70S6K (32 nM) 诱导细胞凋亡。 EOC317 在具有 FGFR 遗传改变的细胞系(OPM2 人多发性骨髓瘤和小鼠白血病 Ba/F3-TEL-FGFR1)中具有高活性,具有剂量依赖性肿瘤生长抑制作用。 OPM2 细胞具有 FGFR3 t(4:14) 易位、FGFR3 K650E 突变和 PTEN 缺失,而 Ba/F3-TEL-FGFR1 细胞则由 FGFR1 过表达驱动[1]。 体内实验: EOC317 (ACTB-1003) 可抑制肿瘤血管生成,这可通过抑制肿瘤切片中的 CD31 染色来证明。在 HCT-116 结肠肿瘤异种移植模型中,EOC317 可与 5-FU 或紫杉醇联合使用,而不会降低这些化疗药物的活性或增加其毒性[1]。

体外:EOC317 (ACTB-1003) 是一种具有多种作用模式的口服激酶抑制剂,通过抑制 FGFR1(IC50=6 nM)靶向癌症突变,通过抑制 VEGFR2(2 nM)、Tie-2(4 nM)抑制血管生成,并可能通过靶向 RSK(5 nM)和 p70S6K(32 nM)诱导细胞凋亡。EOC317 在具有 FGFR 基因变异的细胞系(OPM2 人类多发性骨髓瘤和鼠白血病 Ba/F3-TEL-FGFR1)中具有高活性,具有剂量依赖性肿瘤生长抑制作用。OPM2 细胞具有 FGFR3 t(4:14) 易位、FGFR3 K650E 突变和 PTEN 缺失,而 Ba/F3-TEL-FGFR1 细胞则由 FGFR1 过表达驱动[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:EOC317 (ACTB-1003) 被证实可抑制肿瘤血管生成,这表现为肿瘤切片中 CD31 染色的抑制。EOC317 可与 5-FU 或紫杉醇联合使用,而不会降低这些化疗药物在 HCT-116 结肠肿瘤异种移植模型中的活性或增加其毒性[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

产品链接http://www.medchemexpress.cn/ACTB-1003.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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