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MHY1485 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他MHY1485供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: MHY1485
CAS: 326914-06-1
规格: N824589
包装: 1ml
价格: 10mg:290,50mg:761,250mg:1850,1g:5600,1ml:367
最后更新: 2025-08-29 22:23:22

北京索莱宝科技有限公司

品名: 4,6-二吗啉-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺
CAS: 326914-06-1
规格: YS131199-250mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-17 10:33:11

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 4,6-二吗啉-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺
CAS: 326914-06-1
规格: 99%
包装: 100mg;10mg;1g;250mg;25mg;50mg;5g;5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-17 10:02:29

上海吉至生化科技有限公司

品名: 4,6-二吗啉-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺
CAS: 326914-06-1
包装: 10mg,25mg,250mg,50mg,100mg,5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-10-15 10:41:49

MHY1485的基本信息

中文名MHY1485
英文名MHY1485
别名MHY1485 游离;MTOR激活剂(自噬抑制剂);MHY1485,MTOR激动剂;4,6-二吗啉-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺;4,6-二-4-吗啉基-N-(4-硝基苯基)-1,3,5-三嗪-2-胺
CAS326914-06-1
EINECS
化学式C17H21N7O4
分子量387.39
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg;200 mg
价格
产品描述MCE 国际站:MHY1485

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0795

CAS:326914-06-1

纯度:99.86%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件:美国大陆的室温

产品描述

MCE 国际站:MHY1485

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0795

CAS:326914-06-1

纯度:99.86%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂,靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬 (autophagy)。

生物活性:MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂,靶向 mTOR 的 ATP 结构域。 MHY1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬[1]。 IC50 和目标:mTOR,自噬[1] 体外 MHY1485(10 μM
4 小时)显示 GCDC 诱导的自噬活性是通过上调 HCC 细胞中的 p-mTOR 表达和下调 LC3 和 p62 表达来抑制[1]。
MHY1485(5 μM
6 小时)在一定剂量和时间内增加 LC3II/LC3I 比率- 由于可能抑制大鼠肝脏 Ac2F 细胞中的 LC3II 降解而产生依赖性方式[2]。
MHY1485(0.5-2 μM
6 小时)增加 mTOR 在 ser2448 位点的磷酸化并上调水平Ac2F 细胞中 4E-BP1 磷酸化的剂量依赖性[2]。
体内: MHY1485(腹膜内注射
10?mg/kg,2 天)阻断促卵泡激素 (FSH) 诱导的自噬信号。它增加了p-mTOR和p-S6K1的表达水平,而LC3的表达与对照组相比没有明显变化[3]。

体外:MHY1485 (10 μM
4 小时) 表明,GCDC 诱导的自噬活性通过上调 p-mTOR 表达和下调 HCC 细胞中的 LC3 和 p62 表达而受到抑制[1]。MHY1485 (5 μM
6 小时) 以剂量和时间依赖性方式增加 LC3II/LC3I 比率,这可能是由于抑制了大鼠肝 Ac2F 细胞中的 LC3II 降解[2]。MHY1485 (0.5-2 μM
6 小时) 以剂量依赖性方式增加 ser2448 处 mTOR 的磷酸化,并以剂量依赖性方式上调 Ac2F 细胞中 4E-BP1 的磷酸化水平[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:MHY1485(腹腔注射
10 mg/kg,2天)阻断促卵泡激素(FSH)诱导的自噬信号传导。它增加了p-mTOR和p-S6K1的表达水平,而LC3的表达与对照组相比没有明显变化[3]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:mTORC1 mTORC2 Autophagy

产品链接http://www.medchemexpress.cn/MHY1485.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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包装: 5 mg;10 mg;25 mg
产地: 美国
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