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Liproxstatin-1 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Liproxstatin-1供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: Liproxstatin-1
CAS: 950455-15-9
规格: L872871
价格: 5mg:331,25mg:898,100mg:2297,500mg:6891,1ml:891,5ml:2373
最后更新: 2025-08-29 22:24:34

北京索莱宝科技有限公司

品名: Liproxstatin-1
CAS: 950455-15-9
规格: IL0690-5mg,5mg,IL0690-10mg,10mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-17 10:33:11

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: Liproxstatin-1
CAS: 950455-15-9
规格: 98%
包装: 100mg;10mg;1g;1mg;250mg;25mg;2mg;50mg;5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-17 10:02:29

上海吉至生化科技有限公司

品名: Liproxstatin-1
CAS: 950455-15-9
包装: 100mg,25mg,5mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-10-15 10:41:49

Liproxstatin-1的基本信息

中文名N-[(3-氯苯基)甲基]-螺[哌啶-4,2'(1'H)-喹喔啉]-3'-胺
英文名Liproxstatin-1
别名脂血抑素-1;利普司他丁-1;LIPROXSTATIN-1游离态和盐酸盐;N-[(3-氯苯基)甲基]-螺[哌啶-4,2'(1'H)-喹喔啉]-3'-胺
CAS950455-15-9
EINECS
化学式C19H21ClN4
分子量340.8499
inchi
包装信息10 mM * 1 mL;2 mg;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Liproxstatin-1

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12726

CAS:950455-15-9

纯度:99.90%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温

产品描述

MCE 国际站:Liproxstatin-1

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-12726

CAS:950455-15-9

纯度:99.90%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Liproxstatin-1 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂,抑制 ferroptotic 细胞死亡 (IC50=22 nM)。

生物活性:Liproxstatin-1 是一种有效的铁死亡抑制剂,可抑制铁死亡细胞 (IC50=22 nM)[1]。 IC50 和目标:IC50:22 nM(铁死亡)[2] 体外: Liproxstatin-1 显示抗铁死亡活性,IC小鼠胚胎成纤维细胞中约 38 nM 的 50[2]。 体内Liproxstatin-1(10 mg/kg,腹腔注射)抑制人体细胞、Gpx4?/? 肾脏和缺血中的铁死亡/再灌注诱导的组织损伤模型[1].

体外:Liproxstatin-1 在小鼠胚胎成纤维细胞中表现出抗铁死亡活性,IC50 约为 38 nM[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Liproxstatin-1 (10 mg/kg,腹腔注射) 抑制人体细胞、Gpx4 / 肾脏和缺血/再灌注诱导的组织损伤模型中的铁死亡[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验:诱导型 Gpx4−/− 小鼠治疗研究中的动物在性别和体重上分布均匀,通常为 8-10 周龄。组内的平均体重在 22 至 24 克之间。各组内同龄雌性/雄性的数量相当。动物体重的安排使雌性和雄性之间的分布相似。对于药理抑制剂实验,在第 1 天和第 3 天给 CreERT2
Gpx4fl/fl 小鼠注射溶解在 Miglyol 中的 0.5 mg TAM。在第 4 天,开始化合物治疗(Liproxstatin-1:10 mg/kg)以及载体对照(PBS 中的 1% 二甲基亚砜 (DMSO))。Liproxstatin-1 和载体对照每天通过腹腔注射给药一次。使用 GraphPad Prism 软件进行生存分析,并根据对数秩检验进行统计分析。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验:为了诱导 Gpx4 的敲除,将细胞接种到 96 孔板(每孔 1,000 个细胞)上,接种后用 1 μM 4-OH-ICI 47699 (TAM) 处理。除非另有说明,否则使用 AquaBluer 作为活细胞指标,在处理后的不同时间点(通常为 72 小时)评估细胞活力。或者,也可以使用细胞毒性检测试剂盒测量释放的乳酸脱氢酶 (LDH) 活性来量化细胞死亡。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:22 nM (ferroptosis)[2]

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Liproxstatin-1.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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