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Pantoprazole sodium hydrate品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-17507B
CAS:164579-32-2
中文名称:泮托拉唑钠水合物
Synonyms:泮托拉唑钠水合物
BY1023 sodium hydrate
SKF96022 sodium hydrate
纯度:99.93%
存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months
-20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。
产品活性:Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin
HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
生物活性:泮托拉唑钠水合物 (BY10232 sodium hydrate) 是一种具有口服活性且有效的质子泵抑制剂 (PPI)[1]。泮托拉唑钠水合物是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。 Pantoprazole sodium hydrate 提高 pH 稳定性并具有抗分泌、抗溃疡活性。泮托拉唑钠水合物与阿霉素 (HY-15142) 联合使用可显着增加肿瘤生长延迟[3][4]。 体外:泮托拉唑钠水合物(BY1023 钠水合物
1-10000 μM)导致 EMT-6 和 MCF7 细胞内体 pH 浓度依赖性增加[ 1].
泮托拉唑钠水合物可以阻断外泌体的释放。泮托拉唑钠水合物抑制 VH+-ATP 酶的活性并削弱肿瘤细胞(黑色素瘤、腺癌和淋巴瘤细胞系)酸化细胞外介质的能力[2] 体内:泮托拉唑钠水合物(BY1023 钠水合物
200 mg/kg
IP
每周一次,持续 3 周)显着延长 MCF-7 异种移植物的肿瘤生长延迟与多柔比星[1]。
泮托拉唑钠水合物 (0.3-3 mg/kg, po) 剂量依赖性地降低幽门结扎大鼠的基础酸分泌和美匹唑诱导的急性瘘大鼠的酸分泌刺激[4]晚饭>。
体外:泮托拉唑钠水合物(BY1023 钠水合物
1-10000 μM)导致 EMT-6 和 MCF7 细胞内体 pH 值浓度依赖性增加[1]。泮托拉唑钠水合物可阻止外泌体释放。泮托拉唑钠水合物抑制 V-H+-ATPase 活性,削弱肿瘤细胞(黑色素瘤、腺癌和淋巴瘤细胞系)酸化细胞外培养基的能力[2] MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:泮托拉唑钠水合物(BY1023 钠水合物
200 mg/kg
腹腔注射
每周一次,共 3 周)与阿霉素联合使用可显著延长 MCF-7 异种移植瘤的肿瘤生长时间[1]。泮托拉唑钠水合物(0.3-3 mg/kg,口服)剂量依赖性地降低幽门结扎大鼠的基础酸分泌和急性瘘大鼠中美匹唑引起的刺激酸分泌[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。