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Deferoxamine 由MedChemExpress提供

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联系方式

公司名MedChemExpress
联系人sales
电 话021-38924433; 021-58955995
手 机18019480960
QQ
电子邮件sales@medchemexpress.cn
网 址http://www.medchemexpress.cn/
地 区上海
邮 编201203

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向其他Deferoxamine供应商询盘

上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: 甲磺酸去铁胺
CAS: 138-14-7
规格: D873692
价格: 5mg:58,25mg:185,100mg:395,500mg:1110,1g:1619,5g:6099,25mg:117,100mg:329,500mg:888
最后更新: 2025-08-29 22:22:12

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 甲磺酸去铁敏
CAS: 138-14-7
规格: 98%
包装: 100mg；1g；250mg；25g；5g
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 甲磺酸去铁胺
CAS: 138-14-7
规格: D5760-50mg,50mg,ID1710-50mg,50mg
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 甲磺酸去铁胺
CAS: 138-14-7
包装: 50mg，1g，250mg，25mg，50mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

Deferoxamine的基本信息

中文名甲磺酸去铁敏
英文名deferoxamine mesylate
别名去铁铵;甲磺酸去铁敏;甲磺酸去铁胺;甲磺酸除铁灵;去铁胺甲磺酸酯;去铁胺甲磺酸盐;DEFEROX胺甲磺酸盐
CAS138-14-7
EINECS205-314-3
化学式C26H52N6O11S
分子量656.79
inchiInChI=1/C25H48N6O8.2CH4O3S/c1-21(32)29(37)18-9-3-6-16-27-22(33)12-14-25(36)31(39)20-10-4-7-17-28-23(34)11-13-24(35)30(38)19-8-2-5-15-26
2*1-5(2,3)4/h37-39H,2-20,26H2,1H3,(H,27,33)(H,28,34)
2*1H3,(H,2,3,4)
包装信息100 mg;100 mg;500 mg;500 mg
价格
产品描述MCE 国际站:Deferoxamine mesylate

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0988

CAS:138-14-7

中文名称:甲磺酸去铁胺

产品描述

MCE 国际站:Deferoxamine mesylate

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-B0988

CAS:138-14-7

中文名称:甲磺酸去铁胺
去铁胺甲磺酸酯
甲磺酸去铁敏
甲磺酸除铁灵

Synonyms:甲磺酸去铁胺
Desferrioxamine B mesylate
DFOM

纯度:99.94%

存储条件:4°C，密封保存，远离潮湿 *溶剂中:-80°C，6个月
-20°C，1个月（密封保存，远离潮湿）

运输条件:美国大陆的室温
其他地方可能有所不同。

产品活性:Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

生物活性:Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂（与 Fe(III) 和许多其他金属阳离子结合），广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。 Deferoxamine mesylate 上调 HIF-1α 水平，具有良好的抗氧化活性。 Deferoxamine mesylate 还具有抗增殖活性，可诱导癌细胞发生细胞凋亡和自噬。甲磺酸去铁胺可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗COVID-19的研究[1][2][3] [4][5]。 体外甲磺酸去铁胺（1 mM
16 小时或 4 周）改善低氧和高血糖条件下的 HIF-1α 功能并降低 MEF 细胞中的 ROS[1 ].
去铁胺甲磺酸盐（100 μM
24 小时）增加 InsR 表达和活性，并诱导 p-Akt/总 Akt/PKB 水平增加[2]。
甲磺酸去铁胺（5、10、25、50、100 μM
7 或 9 天）抑制肿瘤相关间充质干细胞和骨髓间充质干细胞的增殖[3]。
Deferoxamine mesylate (5, 10, 25, 50, 100 μM
7 days) 诱导MSCs凋亡[3]。
Deferoxamine mesylate (10 μM
3 days)影响粘附表达MSCs 上的蛋白质[3].
甲磺酸去铁胺 (100 μM
24 h) 在 SH-SY5Y 细胞中诱导由 HIF-1α 水平介导的自噬[4]。 体内研究:甲磺酸去铁胺（560.68 毫克/次
点滴
每天一次，持续 21 天）促进老年或糖尿病小鼠的伤口愈合并增加新血管形成[ 1].
甲磺酸去铁胺（200 mg/kg
腹腔注射
每日一次，持续 2 周）可稳定 HIF-1α 并增加葡萄糖摄取、肝脏 InsR 表达和体内信号传导[2 ]。

体外:Deferoxamine mesylate (1 mM
16 小时或 4 周) 改善低氧和高血糖条件下的 HIF-1α 功能并降低 MEF 细胞中的 ROS[1]。 Deferoxamine mesylate (100 μM
24 h) 增加 InsR 表达和活性，并诱导 p-Akt/总 Akt/PKB 水平增加[2]。去铁胺甲磺酸盐 (5、10、25、50、100 μM
7 或 9 天) 抑制肿瘤相关 MSC 和骨髓 MSC 的增殖[3]。甲磺酸去铁胺 (5、10、25、50、100 μM
7 天) 诱导间充质干细胞凋亡[3]。甲磺酸去铁胺 (10 μM
3天) 影响间充质干细胞粘附蛋白的表达[3]。 Deferoxamine mesylate (100 μM
24 h) 在 SH-SY5Y 细胞中诱导由 HIF-1α 水平介导的自噬[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:Deferoxamine mesylate (6.57 μg/小鼠
点滴
每天一次，持续 21 天) 促进老年或糖尿病小鼠的伤口愈合并增加新血管形成[1]。Deferoxamine mesylate (200 mg/kg
腹腔注射
每天一次，持续 2 周) 导致 HIF-1α 稳定并增加葡萄糖摄取、肝脏 InsR 表达和体内信号传导[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

产品链接http://www.medchemexpress.cn/Deferoxamine-mesylate.html
更新日期2025-10-14 16:03:33

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