SC79 MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: SC-79
CAS: 305834-79-1
规格: S873794
包装: 1ml
价格: 10mg:446,50mg:1323,250mg:2968,1ml:474
最后更新: 2025-08-29 22:23:19

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: 2-氨基-6-氯-ALPHA-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯
CAS: 305834-79-1
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；1mg；250mg；25mg；50mg；5mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: 2-氨基-6-氯-ALPHA-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯
CAS: 305834-79-1
规格: IS0430-D-1ml,10mM*1mlinDMSO,IS0430-5mg,5mg,IS0430-10mg,10mg
包装: 盒
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: 2-氨基-6-氯-ALPHA-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯
CAS: 305834-79-1
包装: 10mg，250mg，100mg，5mg，50mg，1mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

SC79的基本信息

中文名	SC79
英文名	2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester
别名	化合物SC 79;AKT磷酸化激活剂(SC79);2-氨基-6-氯-ALPHA-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯
CAS	305834-79-1
EINECS
化学式	C17H17ClN2O5
分子量	364.78
inchi
包装信息	1 mg;5 mg;10 mg;25 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:SC79 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-18749 CAS:305834-79-1 纯度:≥98.0% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。运输条件:美国大陆的室温产品描述 MCE 国际站:SC79 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-18749 CAS:305834-79-1 纯度:≥98.0% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:SC79，一个特异的、能透过血脑屏障的 Akt 激动剂，可激活胞质中 Akt，并抑制 Akt 膜转位。SC79 特异性结合Akt 的PH 结构域。生物活性:SC79 是一种独特的特异性和 BBB 渗透性 Akt 激活剂，可激活胞质溶胶中的 Akt 并抑制 Akt 膜转位。 SC79 特异性结合 Akt^[1]^[2]^[3] 的 PH 结构域。体外SC79 在 Thr308 和 S473 位点增强 Akt 磷酸化^[1]。 SC79 (10.96 μM) 诱导细胞溶质Akt 的磷酸化。 SC79 增强血清饥饿细胞和富含血清培养基中生长的细胞中 IGF1 诱导的 Akt 磷酸化^[1]。 SC79 降低神经元兴奋性毒性并防止中风诱导的神经元死亡。 SC79 抑制 PHAKTM-GFP 质膜转位^[1]。 SC79 恢复 BRAT1 敲低细胞的增殖，并减少 MitoSox 阳性细胞线粒体中超氧化物的产生^{[2]< /sup>. SC79 上调 FLIPL/S 表达并因此抑制 caspase-8 激活^[5]。体内:< /i> SC79 治疗，即使是高剂量（0.4 毫克/克体重），也不会引起小鼠体重、存活率、外观和行为的任何可检测变化^[1] . SC79 (10 mg/kg, ip) 保护 C57BL/6 小鼠免受 fas 诱导的暴发性肝衰竭^[4]。 SC79 保护肝细胞免受 TNFα 介导的细胞凋亡和Gal/LPS诱导的小鼠肝损伤^[5].} 体外:SC79 在 Thr308 和 S473 位点增强 Akt 磷酸化[1]。 SC79 (10.96 μM) 诱导 Akt 的细胞溶质磷酸化。SC79 增强血清饥饿细胞和富含血清培养基中生长的细胞中 IGF1 诱导的 Akt 磷酸化[1]。 SC79 降低神经元兴奋性毒性并防止中风诱导的神经元死亡。SC79 抑制 PHAKTM-GFP 质膜转位[1]。 SC79 恢复 BRAT1 敲低细胞的增殖，并减少 MitoSox 阳性细胞线粒体中超氧化物的产生[2]。 SC79 上调 FLIPL/S 表达，从而抑制 caspase-8 激活[5]。注意: SC79 在溶液状态时不稳定[6]，建议使用新拆封的 DMSO 配制，现配现用。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:SC79 处理，即使在高得多的剂量 (0.4 mg/g) 下，也不会引起小鼠体重、存活率、外观和行为的任何可检测变化[1]。SC79 (10 mg/kg，ip) 保护 C57BL/6 小鼠免于 fas 诱导的暴发性肝衰竭[4]。 SC79 保护肝细胞免于 TNFα 介导的细胞凋亡和小鼠免于 Gal/LPS 诱导的肝损伤和损伤[5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/SC79.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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