BAY 11-7082 MedChemExpress

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上海麦克林生化科技股份有限公司

品名: BAY 11-7082
CAS: 19542-67-7
规格: B859697
价格: 50mg:328,250mg:872,1g:1999,1ml:360
最后更新: 2025-08-29 22:22:44

上海阿摩尔生物科技有限公司

品名: (E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈
CAS: 19542-67-7
规格: 98%
包装: 100mg；10mg；1g；250mg；50mg
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 上海
最后更新: 2025-10-14 16:05:23

北京索莱宝科技有限公司

品名: (E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈
CAS: 19542-67-7
规格: YS103938-250mg,YS103938-100mg,YS103938-1g
包装: 瓶
价格: 电话、微信、QQ、邮件
产地: 北京
最后更新: 2025-10-14 08:52:06

上海吉至生化科技有限公司

品名: (E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈
CAS: 19542-67-7
包装: 1g，10mg，250mg，100mg
价格: 面议、电联、微信、QQ
产地: 中国上海
最后更新: 2025-09-29 14:16:49

BAY 11-7082的基本信息

中文名	(E)-3-甲苯磺酰基丙烯腈
英文名	BAY 11-7082
别名	3-甲苯基丙烯腈;化合物BAY 11-7082;(E)-3-甲苯磺酰基丙烯腈;(E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈;(E)-3-(P-甲苯磺酰基)丙烯腈;(2E)-3-[(4-甲基苯基)磺酰基]-2-丙烯腈;BAY 11-7082 (E)-3-(对甲苯磺酰基)丙烯腈
CAS	19542-67-7
EINECS
化学式	C10H9NO2S
分子量	207.25
inchi
包装信息	10 mM * 1 mL;5 mg;10 mg;50 mg;100 mg
价格
产品描述	MCE 国际站:BAY 11-7082 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13453 CAS:19542-67-7 Synonyms:BAY 11-7821 纯度:99.98% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月运输条件:美国大陆的室温产品描述 MCE 国际站:BAY 11-7082 品牌:MedChemExpress (MCE) 货号:HY-13453 CAS:19542-67-7 Synonyms:BAY 11-7821 纯度:99.98% 存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月运输条件:美国大陆的室温其他地方可能有所不同。产品活性:BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂，选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，并减少 NF-κB 和粘附分子的表达。BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 (IC50分别为 0.19, 0.96 μM)。BAY 11-7082 抑制脂质体中的 gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞凋亡和人和小鼠细胞中IL-1β的分泌。生物活性:BAY 11-7082 是一种 IκBα 磷酸化和 NF-κB 抑制剂。 BAY 11-7082 选择性且不可逆地抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，并降低 NF-κB 和粘附分子的表达。 BAY 11-7082 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21（IC₅₀ 分别为 0.19、0.96 μM ). BAY 11-7082 抑制人和小鼠细胞中脂质体中的gasdermin D (GSDMD) 孔形成以及炎性体介导的细胞焦亡和 IL-1β 分泌^[1]^{[ 2]}^[3]^[4]^[5]。 IC50 和目标:NF-κB^[1]^[2] IC50:0.19 μM (USP7)、0.96 μM (USP21)^[2] 体外: BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂，可诱导 HTLV-I 感染的 T 细胞凋亡线，但 HTLV-I 阴性 T 细胞的凋亡可忽略不计。 Bay 11-7082 快速有效地降低 HTLV-I 感染的 T 细胞系中 NF-κB 的 DNA 结合，并下调受 NF-κB 调节的抗凋亡基因 Bcl-xL 的表达。 Bay 11-7082 选择性抑制人 T 细胞系中 Tax 诱导的 NF-κB 活性^[1]。 BAY 11-7082 可抑制 NFκB 信号传导，最近显示可通过与催化性半胱氨酸残基共价反应来抑制大多数 E2 和 E3 连接酶。此外，BAY 11-7082 还通过与这些酶的催化性 Cys 残基反应来抑制几种酪氨酸磷酸酶。 NSC 697923 最初显示可抑制 E2 连接酶 Ubc13-Uev1A^[2]。 BAY 11-7082 抑制 IκBα 的磷酸化和 NF-κB 的激活，诱导 HBL-1 细胞死亡。 BAY 11-7082 完全抑制 IKKβ^[3] 激活环的 LPS 刺激和 IL-1 刺激磷酸化。 BAY 11-7082 通过抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，导致 NF-κB 减少和粘附分子表达减少^[4]。体内: BAY 11-7082（2.5 mg/kg 和 5 mg/kg 瘤内注射每周两次，持续 21 天）显着抑制肿瘤生长依赖方式^[6]。体外:BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂，可诱导 HTLV-I 感染的 T 细胞系凋亡，但仅可忽略 HTLV-I 阴性 T 细胞的凋亡。Bay 11-7082 快速有效地降低 HTLV-I 感染的 T 细胞系中 NF-κB 的 DNA 结合，并下调受 NF-κB 调节的抗凋亡基因 Bcl-xL 的表达。Bay 11-7082 选择性抑制人 T 细胞系中 Tax 诱导的 NF-κB 活性[1]。BAY 11-7082 可抑制 NFκB 信号传导，最近显示可通过与催化性半胱氨酸残基共价反应来抑制大多数 E2 和 E3 连接酶。此外，BAY 11-7082 还通过与这些酶的催化性 Cys 残基反应来抑制几种酪氨酸磷酸酶。NSC 697923 最初显示可抑制 E2 连接酶 Ubc13-Uev1A[2]。BAY 11-7082 抑制 IκBα 的磷酸化和 NF-κB 的激活，诱导 HBL-1 细胞死亡。BAY 11-7082 完全抑制 IKKβ 激活环的 LPS 刺激和 IL-1 刺激磷酸化[3]。BAY 11-7082 通过抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化，导致 NF-κB 减少和粘附分子表达减少[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。体内:BAY 11-7082 (2.5 mg/kg 和 5 mg/kg 瘤内注射每周两次，持续 21 天) 以剂量依赖性方式显著抑制肿瘤生长[6]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. IC50 & Target:NF-κB USP7 0.19 μM (IC50) USP21 0.96 μM (IC50) Autophagy
产品链接	http://www.medchemexpress.cn/BAY-11-7082.html
更新日期	2025-10-14 16:03:33

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